摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-21页 |
一、盆腔炎性疾病后遗症研究进展 | 第13页 |
1 西医对盆腔炎性疾病后遗症的认识和研究进展 | 第13页 |
2 中医对盆腔炎性疾病后遗症的认识和研究进展 | 第13页 |
二、处方组成与方解 | 第13-14页 |
1 处方组成及其功能主治 | 第13-14页 |
2 方解 | 第14页 |
三、处方各药味的现代研究 | 第14-21页 |
1 菝葜 | 第14-15页 |
2 蒲公英 | 第15-16页 |
3 党参 | 第16页 |
4 大血藤 | 第16-17页 |
5 赤芍 | 第17-18页 |
6 虎杖 | 第18页 |
7 延胡索 | 第18-19页 |
8 丹参 | 第19页 |
9 乌药 | 第19-20页 |
10 皂角刺 | 第20-21页 |
第二章 参蒲盆炎颗粒的制备工艺研究 | 第21-49页 |
第一节 提取工艺路线筛选 | 第21-24页 |
一、试验材料 | 第21-22页 |
二、样品制备 | 第22页 |
三、不同样品对苯酚胶浆致大鼠盆腔炎性疾病后遗症的影响试验 | 第22-24页 |
第二节 提取纯化工艺研究 | 第24-36页 |
一、仪器与材料 | 第24页 |
二、方法与结果 | 第24-36页 |
1 醇提组药材提取工艺研究 | 第24-28页 |
1.1 含量测定方法 | 第25页 |
1.2 提取工艺参数优化 | 第25-28页 |
2 水提组药材提取、纯化工艺研究 | 第28-36页 |
2.1 含量测定 | 第29页 |
2.2 提取工艺优化 | 第29-32页 |
2.3 纯化工艺优化 | 第32-36页 |
第三节 浓缩干燥工艺研究 | 第36-40页 |
一、仪器与材料 | 第36页 |
二、方法与结果 | 第36-40页 |
1 含量测定方法 | 第36-37页 |
2 浓缩干燥工艺研究 | 第37-40页 |
2.1 合并液浓缩温度考察 | 第37页 |
2.2 干燥方式考察 | 第37-38页 |
2.3 干燥时间考察 | 第38-39页 |
2.4 浓缩干燥工艺验证 | 第39-40页 |
第四节 制剂成型工艺研究 | 第40-49页 |
一、仪器与材料 | 第40页 |
二、方法与结果 | 第40-49页 |
1 制剂方式的选择 | 第40-41页 |
1.1 一步制粒 | 第40-41页 |
1.2 湿法制粒与干法制粒 | 第41页 |
2 干法制粒参数考察 | 第41-44页 |
2.1 稀释剂种类及用量考察 | 第41-43页 |
2.2 干法制粒机参数考察 | 第43-44页 |
3 制剂工艺验证 | 第44-46页 |
4 三批中试放大试验 | 第46-48页 |
5 总结 | 第48-49页 |
第三章 参蒲盆炎颗粒的质量标准研究 | 第49-79页 |
第一节 性状 | 第49页 |
第二节 薄层鉴别 | 第49-60页 |
一、仪器与材料 | 第49页 |
二、方法与结果 | 第49-60页 |
1 大血藤薄层鉴别 | 第49-51页 |
2 虎杖薄层鉴别 | 第51-52页 |
3 延胡索薄层鉴别 | 第52-54页 |
4 丹参薄层鉴别 | 第54-55页 |
5 乌药薄层鉴别 | 第55-56页 |
6 不同批次样品的薄层鉴别 | 第56-59页 |
7 小结 | 第59-60页 |
第三节 检查项 | 第60-65页 |
第四节 含量测定 | 第65-76页 |
一、仪器与试药 | 第65页 |
二、方法与结果 | 第65-76页 |
1 延胡索乙素含量测定 | 第65-66页 |
2 虎杖苷、芍药苷含量测定 | 第66-76页 |
第四节 参蒲盆炎颗粒质量标准 | 第76-79页 |
第四章 参蒲盆炎颗粒的稳定性研究 | 第79-85页 |
一、仪器与材料 | 第79页 |
二、方法与结果 | 第79-84页 |
1 加速稳定性研究 | 第79-81页 |
1.1 试验方法 | 第79页 |
1.2 考察项目 | 第79-80页 |
1.3 考察结果 | 第80-81页 |
2 长期稳定性研究 | 第81-84页 |
2.1 试验方法 | 第81页 |
2.2 考察项目 | 第81页 |
2.3 考察结果 | 第81-84页 |
三、小结与讨论 | 第84-85页 |
第五章 参蒲盆炎颗粒的指纹图谱初步研究 | 第85-89页 |
一、仪器与试药 | 第85页 |
二、方法与结果 | 第85-89页 |
全文总结与展望 | 第89-92页 |
参考文献 | 第92-102页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第102-103页 |
致谢 | 第103页 |