| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1 背景阐述 | 第14-23页 |
| 1.1 肠球菌相关知识简介 | 第16页 |
| 1.2 肠球菌耐药性的产生和传播 | 第16-18页 |
| 1.2.1 耐药性的产生 | 第16-18页 |
| 1.2.2 细菌耐药性的传播 | 第18页 |
| 1.3 生物膜介导的耐药 | 第18-20页 |
| 1.3.1 黏质物屏障作用 | 第18-19页 |
| 1.3.2 特殊的微环境 | 第19页 |
| 1.3.3 基因表型的改变 | 第19页 |
| 1.3.4 应激反应的激活 | 第19-20页 |
| 1.3.5 对抗机体免疫防御体制 | 第20页 |
| 1.4 fsr调控系统与生物膜形成的关系 | 第20-21页 |
| 1.4.1 肠球菌fsr调控系统对生物膜生成影响的研究进展 | 第21页 |
| 1.4.2 国内研究进展 | 第21页 |
| 1.5 本课题研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 氮磷营养盐对水源性肠球菌抗生素耐药表型的影响 | 第23-41页 |
| 1 材料和方法 | 第23-31页 |
| 1.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 1.1.1 微生态系统 | 第23页 |
| 1.1.2 药品与试剂 | 第23-25页 |
| 1.1.3 主要设备 | 第25页 |
| 1.2 方法 | 第25-31页 |
| 1.2.1 构建微生态系统 | 第25页 |
| 1.2.2 试验设计 | 第25-26页 |
| 1.2.3 微生态系统水质指标的测定 | 第26-27页 |
| 1.2.4 底泥样本的采集 | 第27-28页 |
| 1.2.5 肠球菌的分离、纯化、鉴定和保存 | 第28-29页 |
| 1.2.6 肠球菌对抗生素的药敏试验 | 第29-31页 |
| 1.2.7 统计学处理 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.1 微宇宙中总氮(TN)、总磷(TP)的变化 | 第31-32页 |
| 2.2 微宇宙中高锰酸盐指数(CODMn)的变化 | 第32-33页 |
| 2.3 肠球菌的耐药表型 | 第33-37页 |
| 3 讨论 | 第37-41页 |
| 3.1 构建微生态系统 | 第37页 |
| 3.2 肠球菌体药敏检测方法 | 第37页 |
| 3.3 微生态系统中总氮(TN)、总磷(TP)的变化 | 第37-38页 |
| 3.4 微宇宙中高锰酸盐指数(COD_(Mn))的变化 | 第38页 |
| 3.5 肠球菌的耐药表型 | 第38-41页 |
| 第三章 肠球菌生物膜形成能力的检测 | 第41-49页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.1 材料 | 第41页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第41页 |
| 1.1.2 试验试剂 | 第41页 |
| 1.1.3 主要试验设备 | 第41页 |
| 1.2 方法 | 第41-43页 |
| 1.2.1 试管法定性检测生物膜形成能力 | 第41-42页 |
| 1.2.2 半定量检测细菌粘附力 | 第42-43页 |
| 1.2.3 数据处理与统计分析 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| 2.1 定性检测各实验组中不同采样点的肠球菌株生物膜形成情况 | 第43-45页 |
| 2.2 半定量法检测各组中不同采样时间点得到的肠球菌细胞黏附力 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 影响肠球菌生物膜形成的几个相关基因研究 | 第49-65页 |
| 1 材料与方法 | 第49-53页 |
| 1.1 材料 | 第49-50页 |
| 1.1.1 样品 | 第49页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第49-50页 |
| 1.2 方法 | 第50-53页 |
| 1.2.1 肠球菌总RNA的提取 | 第50-51页 |
| 1.2.3 cDNA模板的制备 | 第51-52页 |
| 1.2.4 荧光定量扩增效率检测引物可用性 | 第52页 |
| 1.2.5 样本的荧光定量PCR检测 | 第52-53页 |
| 1.2.6 数据处理与统计分析 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-62页 |
| 2.1 各基因通过荧光定量PCR扩增效率检测结果 | 第53-56页 |
| 2.2 荧光定量PCR试验结果 | 第56-62页 |
| 2.2.1 各剂量组中肠球菌fsrA基因的表达情况 | 第56-59页 |
| 2.2.2 各氮磷剂量组中肠球菌gelE基因的表达情况 | 第59-61页 |
| 2.2.3 系统中肠球菌fsrB、fsrC和SprE基因的表达情况 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 3.1 引物有效性的验证 | 第62页 |
| 3.2 荧光定量PCR的检测结果 | 第62-65页 |
| 3.2.1 肠球菌fsrA基因的表达情况 | 第62-63页 |
| 3.2.2 肠球菌gelE基因的表达情况 | 第63-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 硕士期间已发论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
