| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-34页 |
| 1.1 可见光氧化还原催化的研究意义 | 第11-13页 |
| 1.2 可见光氧化还原催化的不饱和键的双官能团化反应 | 第13-30页 |
| 1.2.1 可见光氧化还原催化的烯烃的双官能团化反应 | 第14-21页 |
| 1.2.2 可见光氧化还原催化的炔烃的双官能团化反应 | 第21-25页 |
| 1.2.3 可见光氧化还原催化的碳氮双键的双官能团化反应 | 第25-30页 |
| 1.3 立题依据 | 第30页 |
| 1.4 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 可见光催化的高炔丙醇经过1,4-芳基迁移实现二氟烷基化反应 | 第34-57页 |
| 2.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.3 本章小结 | 第40页 |
| 2.4 实验部分 | 第40-41页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第40-41页 |
| 2.4.2 可见光催化下的高炔丙醇的二氟烷基化反应的实验方法 | 第41页 |
| 2.5 化合物表征 | 第41-54页 |
| 2.6 参考文献 | 第54-57页 |
| 第三章 可见光介导的2-乙炔基腙参与的自由基串联反应合成亚环己基肼稠合多环化合物 | 第57-82页 |
| 3.1 研究背景 | 第57-58页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.3 本章小结 | 第63页 |
| 3.4 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.4.1 实验通则 | 第63页 |
| 3.4.2 2-乙炔醛腙的合成步骤 | 第63-64页 |
| 3.4.3 亚环己基肼稠合多环化合物反应的实验方法 | 第64页 |
| 3.5 化合物表征 | 第64-80页 |
| 3.6 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 可见光介导的无光敏剂条件下通过连续[3+2]/[4+2]合成稠合的苯并二环骨架类化合物 | 第82-102页 |
| 4.1 研究背景 | 第82-83页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第83-89页 |
| 4.3 本章小结 | 第89页 |
| 4.4 实验部分 | 第89-90页 |
| 4.4.1 实验通则 | 第89-90页 |
| 4.4.2 苯并二环骨架类化合物合成步骤 | 第90页 |
| 4.5 化合物表征 | 第90-99页 |
| 4.6 参考文献 | 第99-102页 |
| 第五章 可见光与有机小分子协同催化的亚胺反极性硼氢化反应 | 第102-129页 |
| 5.1 研究背景 | 第102-103页 |
| 5.2 实验结果与讨论 | 第103-110页 |
| 5.3 本章小结 | 第110页 |
| 5.4 实验部分 | 第110-111页 |
| 5.4.1 实验通则 | 第110-111页 |
| 5.4.2 亚胺的一般合成步骤 | 第111页 |
| 5.4.3 α-氨基硼类化合物的一般合成步骤 | 第111页 |
| 5.5 化合物表征 | 第111-125页 |
| 5.6 参考文献 | 第125-129页 |
| 第六章 非金属条件下邻叠氮芳基乙炔酮的自由基环化反应合成含砜的4-喹诺酮化合物 | 第129-153页 |
| 6.1 研究背景 | 第129-130页 |
| 6.2 实验结果与讨论 | 第130-134页 |
| 6.3 本章小结 | 第134-135页 |
| 6.4 实验部分 | 第135-136页 |
| 6.4.1 实验通则 | 第135页 |
| 6.4.2 邻叠氮芳基乙炔酮Ⅵ-1a-Ⅵ-1i,Ⅵ-1n-Ⅵ-1p的合成步骤 | 第135页 |
| 6.4.3 邻叠氮芳基乙炔酮Ⅵ-1j-Ⅵ-1m的合成步骤 | 第135-136页 |
| 6.4.4 含砜类4-喹诺酮类化合物的合成步骤 | 第136页 |
| 6.5 化合物表征 | 第136-149页 |
| 6.6 参考文献 | 第149-153页 |
| 博士期间已发表论文 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
