毛竹转录因子基因PheWRKY11-2和PheWRKY50-1的功能研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 植物WRKY基因的研究进展 | 第17-27页 |
| 1.2.1 植物WRKY转录因子简介 | 第17-21页 |
| 1.2.2 WRKY基因功能研究 | 第21-27页 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 | 第27-30页 |
| 1.3.1 关键的科学问题与研究目标 | 第27页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第27-29页 |
| 1.3.3 技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验载体及菌株 | 第30页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.3 引物设计 | 第31页 |
| 2.1.4 植物材料 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-42页 |
| 2.2.1 毛竹RNA提取和检测 | 第32-33页 |
| 2.2.2 反转录 | 第33页 |
| 2.2.3 相关基因克隆 | 第33-37页 |
| 2.2.4 转化拟南芥 | 第37-39页 |
| 2.2.5 毛竹实生苗逆境胁迫和激素处理 | 第39-40页 |
| 2.2.6 转基因拟南芥检测处理 | 第40页 |
| 2.2.7 生物信息学分析 | 第40-42页 |
| 第三章 结果与分析 | 第42-86页 |
| 3.1 基因的克隆 | 第42页 |
| 3.2 基因序列和结构分析 | 第42-57页 |
| 3.2.1 基因序列分析 | 第42-46页 |
| 3.2.2 蛋白结构分析 | 第46-47页 |
| 3.2.3 氨基酸序列分析 | 第47-50页 |
| 3.2.4 上游启动子分析 | 第50-53页 |
| 3.2.5 蛋白质互作分析 | 第53页 |
| 3.2.6 系统进化树 | 第53-57页 |
| 3.3 亚细胞定位 | 第57-60页 |
| 3.4 转录活性 | 第60-63页 |
| 3.4.1 载体构建 | 第60页 |
| 3.4.2 转录激活分析 | 第60-63页 |
| 3.5 基因表达分析 | 第63-78页 |
| 3.5.1 组织特异性表达分析 | 第63-67页 |
| 3.5.2 不同年龄叶片的基因表达分析 | 第67-70页 |
| 3.5.3 干旱胁迫下基因表达分析 | 第70-72页 |
| 3.5.4 盐胁迫下基因表达分析 | 第72-75页 |
| 3.5.5 不同激素处理下基因表达分析 | 第75-78页 |
| 3.6 转基因拟南芥验证 | 第78-86页 |
| 3.6.1 过表达载体构建 | 第78-79页 |
| 3.6.2 转化GV3101农杆菌 | 第79-80页 |
| 3.6.3 转基因拟南芥筛选 | 第80-83页 |
| 3.6.4 转基因拟南芥胁迫响应功能验证 | 第83-86页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第86-92页 |
| 4.1 讨论 | 第86-90页 |
| 4.1.1 基因序列和结构分析 | 第86页 |
| 4.1.2 转录激活活性 | 第86-87页 |
| 4.1.3 基因表达分析 | 第87-90页 |
| 4.1.4 转基因植株的验证 | 第90页 |
| 4.2 结论 | 第90-91页 |
| 4.3 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-99页 |
| 在读期间的学术研究 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
