| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文对照表 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.1 梨叶片再生体系的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.1 其他梨叶片组织培养研究进展 | 第13页 |
| 1.1.2 库尔勒香梨组织培养研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 梨自交不亲和性相关基因研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 梨花柱S基因 | 第14页 |
| 1.2.2 梨花粉S基因 | 第14-15页 |
| 1.2.3 梨自交亲和性突变 | 第15-16页 |
| 1.3 RNAi技术在果树上的研究进展 | 第16页 |
| 1.4 农杆菌的介导法在梨遗传转化上的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.4.1 取得转化成功的梨品种 | 第16页 |
| 1.4.2 梨导入的外源基因类型 | 第16-18页 |
| 1.4.3 转化成功的受体类型 | 第18页 |
| 1.4.4 影响梨遗传转化的因素 | 第18-19页 |
| 1.5 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 库尔勒香梨叶片再生体系的建立 | 第20-26页 |
| 2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 库尔勒香梨叶片诱导愈伤组织再生不定芽 | 第20页 |
| 2.2.2 库尔勒香梨诱导生根 | 第20页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-24页 |
| 2.3.1 1.0mg/LTDZ与IBA或NAA组合对库尔勒香梨诱导叶片愈伤组织的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.2 1.0mg/LTDZ与IBA或NAA组合对库尔勒香梨愈伤组织诱导不定芽的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.3 不同质量浓度的AgNO3对再生不定芽形成率的影响 | 第23页 |
| 2.3.4 0.5mg/LIBA和不同质量浓度的NAA对库尔勒香梨再生无菌苗生根的影响 | 第23-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-25页 |
| 2.5 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 库尔勒香梨自交不亲和SFBB基因RNAi表达载体的构建及遗传转化 | 第26-40页 |
| 3.1 材料 | 第26页 |
| 3.1.1 材料 | 第26页 |
| 3.1.2 菌株及试剂 | 第26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 3.2.1 库尔勒香梨自交不亲和SFBB基因载体的构建 | 第26-27页 |
| 实验试剂的配制 | 第26-27页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第27页 |
| 3.2.3 SFBB基因F-box区和可变区V3RNAi克隆载体的构建 | 第27-30页 |
| 3.2.4 SFBB基因F-box区和可变区V3RNAi表达载体的构建 | 第30页 |
| 3.2.5 SFBB基因F-box区和可变区V3RNAi表达载体农杆菌转化 | 第30-31页 |
| 3.2.6 库尔勒香梨自交不亲和SFBB基因RNAi表达载体的遗传转化 | 第31-32页 |
| 3.2.7 GUS染色鉴定转化叶片 | 第32-33页 |
| 3.2.8 花粉管通道法转化库尔勒香梨自花授粉后子房 | 第33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.3.1 SFBB基因F-box区和可变区V3ihpRNA的构建 | 第33-34页 |
| 3.3.2 SFBB基因F-box区和可变区V3RNAi表达载体构建与鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3.3 SFBB基因F-box区和可变区V3RNAi表达载体农杆菌转化 | 第35-36页 |
| 3.3.4 GUS组织化学染色 | 第36页 |
| 3.3.5 花粉管通道法的转化田间结果情况 | 第36-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38页 |
| 3.5 小结 | 第38-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第49页 |
