| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-49页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 抗非特异性蛋白质吸附材料 | 第15-19页 |
| 1.3 两性离子材料在药物缓释中的应用 | 第19-29页 |
| 1.3.1 药物缓释 | 第19-27页 |
| 1.3.2 基因载体 | 第27-29页 |
| 1.4 两性离子材料在材料改性中的应用 | 第29-33页 |
| 1.4.1 本体改性 | 第29-31页 |
| 1.4.2 表面改性 | 第31-33页 |
| 1.5 课题提出和研究思路 | 第33-37页 |
| 1.6 参考文献 | 第37-49页 |
| 第二章 羧酸甜菜碱两性离子星状聚合物的生物相容性研究 | 第49-71页 |
| 2.1 引言 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-56页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第50-51页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 2.2.3 羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯的合成 | 第52页 |
| 2.2.4 罗丹明甲基丙烯酸羟乙酯的合成 | 第52-54页 |
| 2.2.5 环糊精大分子引发剂的合成 | 第54页 |
| 2.2.6 两性离子星状聚合物的合成 | 第54页 |
| 2.2.7 聚合物的细胞毒性 | 第54-55页 |
| 2.2.8 聚合物的细胞内吞实验 | 第55页 |
| 2.2.9 聚合物的血浆清除实验 | 第55-56页 |
| 2.2.10 聚合物的体内生化指标检测 | 第56页 |
| 2.2.11 组织病理分析实验 | 第56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-68页 |
| 2.3.1 单体和引发剂的合成与表征 | 第56-59页 |
| 2.3.2 聚合物的合成与表征 | 第59-60页 |
| 2.3.3 聚合物的细胞毒性评价 | 第60-61页 |
| 2.3.4 聚合物的细胞内吞行为 | 第61-63页 |
| 2.3.5 聚合物的血浆清除 | 第63-65页 |
| 2.3.6 聚合物的体内生化指标和组织病理评价 | 第65-68页 |
| 2.4 结论 | 第68页 |
| 2.5 参考文献 | 第68-71页 |
| 第三章 可逆交联的两性离子胶束的抗肿瘤药物载体研究 | 第71-89页 |
| 3.1 引言 | 第71-72页 |
| 3.2 实验部分 | 第72-77页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第73页 |
| 3.2.3 硫辛酸甲基丙烯酸羟乙酯的合成 | 第73-74页 |
| 3.2.4 两性离子共聚物poly(CBMA-r-MEAL)的合成 | 第74-75页 |
| 3.2.5 聚合物胶束的制备 | 第75-76页 |
| 3.2.6 临界胶束浓度的测定 | 第76页 |
| 3.2.7 胶束粒径分布及形态 | 第76页 |
| 3.2.8 胶束稳定性研究 | 第76页 |
| 3.2.9 体外药物释放研究 | 第76-77页 |
| 3.2.10 胶束细胞毒性及载药胶束抗肿瘤活性研究 | 第77页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第77-86页 |
| 3.3.1 两性离子共聚物poly(CBMA-r-MEAL)的合成与表征 | 第77-79页 |
| 3.3.2 聚合物胶束的制备和表征 | 第79-81页 |
| 3.3.3 聚合物载药胶束研究 | 第81-84页 |
| 3.3.4 载药胶束的体外药物释放行为研究 | 第84页 |
| 3.3.5 聚合物胶束细胞毒性及载药胶束抗肿瘤活性研究 | 第84-86页 |
| 3.4 结论 | 第86页 |
| 3.5 参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 生物可降解两性离子聚合物纳米载体的肿瘤靶向治疗研究 | 第89-113页 |
| 4.1 引言 | 第89-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-99页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第91-92页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第92页 |
| 4.2.3 S-2-羟基乙基-O-乙基二硫代碳酸酯甲基丙烯酸酯的合成 | 第92-93页 |
| 4.2.4 聚己内酯大分子引发剂的合成 | 第93页 |
| 4.2.5 嵌段聚合物PCL-b-PSODMA的合成 | 第93-94页 |
| 4.2.6 嵌段聚合物PCL-b-PSODMA-b-PCBMA的合成 | 第94-95页 |
| 4.2.7 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA胶束的制备 | 第95页 |
| 4.2.8 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA载药胶束的制备 | 第95-96页 |
| 4.2.9 RGD修饰载药胶束的制备 | 第96页 |
| 4.2.10 临界胶束浓度的测定 | 第96页 |
| 4.2.11 胶束粒径分布及形态 | 第96页 |
| 4.2.12 体外药物释放研究 | 第96-97页 |
| 4.2.13 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA/DOX的体外抗肿瘤活性 | 第97页 |
| 4.2.14 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA/DOX的细胞内吞实验 | 第97页 |
| 4.2.15 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA/DOX的血浆清除 | 第97-98页 |
| 4.2.16 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA/DOX的抑瘤实验 | 第98页 |
| 4.2.17 组织病理分析 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-110页 |
| 4.3.1 聚合物PCL-b-PSODMA-b-PCBMA的合成与表征 | 第99-102页 |
| 4.3.2 聚合物PCL-b-PSODMA-b-PCBMA胶束的制备与表征 | 第102-103页 |
| 4.3.3 聚合物PCL-b-PSODMA-b-PCBMA载药胶束研究 | 第103-105页 |
| 4.3.4 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA/DOX体外抗肿瘤活性及细胞内吞 | 第105-107页 |
| 4.3.5 PCL-b-PSODMA-b-PCBMA/DOX血浆清除及体内抑瘤 | 第107-110页 |
| 4.4 结论 | 第110页 |
| 4.5 参考文献 | 第110-113页 |
| 第五章 可用于药物控释的抗非特异性蛋白质吸附的两性离子硅橡胶 | 第113-130页 |
| 5.1 引言 | 第113-115页 |
| 5.2 实验部分 | 第115-119页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第115-116页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第116页 |
| 5.2.3 羧酸甜菜碱酯衍生物的合成 | 第116-117页 |
| 5.2.4 硅橡胶的制备 | 第117页 |
| 5.2.5 衰减全反射红外光谱(ATR-IR)的测量 | 第117页 |
| 5.2.6 透明度的测量 | 第117-118页 |
| 5.2.7 平衡水含量(EWC)的测量 | 第118页 |
| 5.2.8 接触角的测量 | 第118页 |
| 5.2.9 拉伸强度的测量 | 第118页 |
| 5.2.10 相对蛋白质吸附的测量 | 第118-119页 |
| 5.2.11 细菌粘附试验 | 第119页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第119-126页 |
| 5.3.1 羧酸甜菜碱酯衍生物的合成与表征 | 第119页 |
| 5.3.2 硅橡胶的合成及表面性质 | 第119-123页 |
| 5.3.3 硅橡胶的蛋白质吸附及细菌粘附 | 第123-125页 |
| 5.3.4 硅橡胶的物理性能 | 第125-126页 |
| 5.4 结论 | 第126页 |
| 5.5 参考文献 | 第126-130页 |
| 第六章 全文结论 | 第130-133页 |
| 全文主要结论 | 第130-131页 |
| 特色与创新 | 第131-132页 |
| 问题与展望 | 第132-133页 |
| 作者简介 | 第133-134页 |
