摘要 | 第5-8页 |
abstract | 第8-10页 |
第1章 绪论 | 第13-20页 |
1.1 植物对蚜虫的防御机制 | 第13-16页 |
1.1.1 激素介导的植物防御机制 | 第13-15页 |
1.1.2 植物次生物质对蚜虫的抗性 | 第15-16页 |
1.2 蚜虫对寄主植物的适应性研究 | 第16-18页 |
1.2.1 唾液效应因子 | 第16-17页 |
1.2.2 内共生菌 | 第17页 |
1.2.3 肠道解毒酶 | 第17-18页 |
1.3 研究内容及目的 | 第18-20页 |
第2章 不同寄主来源的桃蚜转换寄主后的适应性 | 第20-30页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 供试桃蚜 | 第20页 |
2.1.2 供试植物 | 第20页 |
2.1.3 烟草的种植 | 第20-21页 |
2.2 仪器 | 第21页 |
2.3 实验方法 | 第21-26页 |
2.3.1 EPG的记录、统计、分析 | 第21-22页 |
2.3.2 总RNA提取 | 第22-23页 |
2.3.3 反转录cDNA | 第23-24页 |
2.3.4 荧光定量PCR | 第24-25页 |
2.3.5 数据分析 | 第25-26页 |
2.4 实验结果 | 第26-28页 |
2.4.1 寄主转换对蚜虫取食行为的影响 | 第26-27页 |
2.4.2 不同寄主来源的桃蚜诱导的植物抗性差异 | 第27-28页 |
2.5 讨论 | 第28-30页 |
第3章 两种生物型桃蚜的唾液对烟草的适应性影响 | 第30-40页 |
3.1 实验材料 | 第30页 |
3.2 仪器 | 第30页 |
3.3 实验方法 | 第30-34页 |
3.3.1 唾液涂抹 | 第30-31页 |
3.3.2 蚜虫头部解剖 | 第31页 |
3.3.3 RNA提取以及反转录cDNA | 第31页 |
3.3.4 荧光定量PCR | 第31-32页 |
3.3.5 PVX载体菌液制备 | 第32页 |
3.3.6 PCR验证 | 第32-33页 |
3.3.7 菌液扩繁以及感染 | 第33-34页 |
3.4 实验结果 | 第34-39页 |
3.4.1 唾液蛋白诱导的植物抗性差异 | 第34-35页 |
3.4.2 烟草型桃蚜与甘蓝型桃蚜唾液蛋白差异成分分析 | 第35-36页 |
3.4.3 唾液蛋白基因扩增检测与验证 | 第36-37页 |
3.4.4 烟草型桃蚜与甘蓝型桃蚜唾液蛋白诱导的植物抗性差异 | 第37-38页 |
3.4.5 植物瞬时表达唾液蛋白差异成分后蚜虫的取食行为变化 | 第38-39页 |
3.5 讨论 | 第39-40页 |
第4章 两种生物型桃蚜肠道内解毒代谢蛋白差异 | 第40-51页 |
4.1 实验材料 | 第40页 |
4.2 仪器与试剂 | 第40-41页 |
4.3 实验方法 | 第41-43页 |
4.3.1 蚜虫中肠解剖 | 第41页 |
4.3.2 蚜虫中肠RNA提取 | 第41-42页 |
4.3.3 转录组测序 | 第42-43页 |
4.3.4 反转录cDNA | 第43页 |
4.3.5 相对定量PCR | 第43页 |
4.4 实验结果 | 第43-49页 |
4.4.1 转录组总体分析 | 第43-44页 |
4.4.2 烟草型桃蚜与甘蓝型桃蚜差异表达基因分析 | 第44-45页 |
4.4.3 烟草型桃蚜与甘蓝型桃蚜肠道差异基因通路的显著性富集分析 | 第45-47页 |
4.4.4 差异基因表达验证 | 第47-49页 |
4.5 讨论 | 第49-51页 |
第5章 烟草体内生物碱对不同生物型桃蚜取食行为的影响 | 第51-57页 |
5.1 实验材料 | 第51页 |
5.1.1 供试桃蚜 | 第51页 |
5.1.2 供试烟草 | 第51页 |
5.1.3 烟草的种植 | 第51页 |
5.2 仪器 | 第51-52页 |
5.3 实验方法 | 第52页 |
5.3.1 次生物质测定 | 第52页 |
5.3.2 EPG记录 | 第52页 |
5.4 实验结果 | 第52-55页 |
5.4.1 两种桃蚜危害对野生型烟草体内烟碱含量的影响 | 第52-54页 |
5.4.2 尼古丁缺失体烟草体内烟碱含量测定 | 第54页 |
5.4.3 尼古丁对烟草型桃蚜取食的影响 | 第54-55页 |
5.5 讨论 | 第55-57页 |
第6章 结论 | 第57-59页 |
6.1 主要结论 | 第57-58页 |
6.2 主要创新点 | 第58页 |
6.3 存在问题以及展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第69页 |