| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 亚洲小车蝗 | 第12-15页 |
| 1.1.1 亚洲小车蝗概述 | 第12页 |
| 1.1.2 亚洲小车蝗生活史和习性 | 第12页 |
| 1.1.3 亚洲小车蝗的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2 遗传多样性 | 第15-24页 |
| 1.2.1 遗传多样性含义 | 第15-16页 |
| 1.2.2 遗传多样性形成的机制 | 第16-17页 |
| 1.2.3 遗传多样性的检测方法及在昆虫中的应用 | 第17-24页 |
| 1.3 亚洲小车蝗种群遗传多样性的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.4 试验思路、目的意义、实验内容和技术路线 | 第25-28页 |
| 1.4.1 试验思路 | 第25-26页 |
| 1.4.2 目的意义 | 第26页 |
| 1.4.3 实验内容 | 第26-27页 |
| 1.4.4 技术路线 | 第27-28页 |
| 2 亚洲小车蝗样本保存方法的研究 | 第28-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 供试昆虫 | 第28-29页 |
| 2.1.2 样本的液氮速冻 | 第29页 |
| 2.1.3 DNA的提取 | 第29页 |
| 2.1.4 电泳检测 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-32页 |
| 2.3.1 不同保存方法对DNA提取的影响 | 第31页 |
| 2.3.2 蝗虫标本的DNA降解 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 3 内蒙古亚洲小车蝗种群遗传多样性的微卫星分析 | 第33-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-40页 |
| 3.1.1 供试虫源 | 第33-34页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.4 主要溶液的配制 | 第36页 |
| 3.1.5 DNA的提取 | 第36页 |
| 3.1.6 微卫星引物 | 第36-37页 |
| 3.1.7 PCR扩增反应体系 | 第37-38页 |
| 3.1.8 PCR扩增反应条件 | 第38页 |
| 3.1.9 PCR产物电泳检测 | 第38-39页 |
| 3.1.10 电泳结果的银染 | 第39页 |
| 3.1.11 数据分析 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-47页 |
| 3.2.1 亚洲小车蝗种群在8个微卫星微点的遗传多样性 | 第40-44页 |
| 3.2.2 亚洲小车蝗种群间的遗传分化 | 第44-46页 |
| 3.2.3 亚洲小车蝗种群的聚类分析 | 第46-47页 |
| 3.2.4 遗传距离与地理距离的相关性分析 | 第47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.3.1 亚洲小车蝗种群内的遗传多样性 | 第47-48页 |
| 3.3.2 亚洲小车蝗种群间的遗传分化 | 第48-49页 |
| 3.3.3 聚类分析及遗传分化与地理距离的相关性分析 | 第49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 4 基于rDNA部分序列的亚洲小车蝗遗传多样性分析 | 第50-61页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 4.1.1 供试虫源 | 第50页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第50页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
| 4.1.4 主要溶液的配制 | 第51页 |
| 4.1.5 基因组DNA提取 | 第51页 |
| 4.1.6 目的基因扩增引物 | 第51页 |
| 4.1.7 PCR扩增反应体系 | 第51页 |
| 4.1.8 PCR扩增反应条件 | 第51-52页 |
| 4.1.9 PCR产物电泳检测 | 第52页 |
| 4.1.10 产物序列测定及序列分析 | 第52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 4.2.1 序列碱基组成分析 | 第52页 |
| 4.2.2 亚洲小车蝗种群内遗传多样性分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 亚洲小车蝗种群间遗传多样性分析 | 第53-56页 |
| 4.2.4 单倍型分析 | 第56页 |
| 4.2.5 遗传距离和地理距离的相关性分析 | 第56-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-60页 |
| 4.3.1 序列分析 | 第58页 |
| 4.3.2 聚类分析 | 第58页 |
| 4.3.3 种群间遗传分化 | 第58-59页 |
| 4.3.4 遗传分化与地理距离的相关性分析 | 第59-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 5 内蒙古亚洲小车蝗种群遗传多样性和遗传分化的ISSR分析 | 第61-72页 |
| 5.1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 5.1.1 供试虫源 | 第61页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第61页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第61页 |
| 5.1.4 主要溶液的配制 | 第61页 |
| 5.1.5 基因组DNA提取 | 第61页 |
| 5.1.6 ISSR引物的筛选 | 第61-62页 |
| 5.1.7 PCR扩增反应体系 | 第62-63页 |
| 5.1.8 PCR扩增反应条件 | 第63页 |
| 5.1.9 PCR产物电泳检测 | 第63页 |
| 5.1.10 数据分析 | 第63页 |
| 5.2 结果与分析 | 第63-69页 |
| 5.2.1 7条ISSR引物对15个亚洲小车蝗PCR扩增结果 | 第63-66页 |
| 5.2.2 亚洲小车蝗种群内遗传多样性 | 第66-68页 |
| 5.2.3 亚洲小车蝗种群间遗传分化 | 第68页 |
| 5.2.4 亚洲小车蝗15个种群间的聚类分析 | 第68-69页 |
| 5.2.5 遗传距离与地理距离的相关性分析 | 第69页 |
| 5.3 讨论 | 第69-71页 |
| 5.3.1 亚洲小车蝗种群内遗传多样性 | 第69-70页 |
| 5.3.2 亚洲小车蝗种群间遗传分化 | 第70页 |
| 5.3.3 聚类分析及遗传分化与地理距离的相关性分析 | 第70-71页 |
| 5.4 小结 | 第71-72页 |
| 6 结论、创新点及展望 | 第72-76页 |
| 6.1 结论 | 第72-74页 |
| 6.1.1 蝗虫样本保存方法的试验 | 第72页 |
| 6.1.2 内蒙古亚洲小车蝗不同地理种群遗传多样性的SSR分析 | 第72-73页 |
| 6.1.3 亚洲小车蝗rDNA部分序列分析 | 第73页 |
| 6.1.4 内蒙古亚洲小车蝗不同地理种群遗传多样性的ISSR分析 | 第73-74页 |
| 6.2 创新点 | 第74-75页 |
| 6.3 展望 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-93页 |
| 附图1 亚洲小车蝗的采集 | 第93-94页 |
| 附图2 部分亚洲小车蝗个体rDNA序列测序结果 | 第94-97页 |
| 附图3 本研究所测亚洲小车蝗及对照蝗虫rDNA部分序列碱基组成 | 第97-101页 |
| 作者简介 | 第101页 |
