| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 一、胃癌组织与癌旁正常组织中NRP-1mRNA的表达及MVD计数 | 第13-31页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-24页 |
| 1.1.1 标本收集 | 第13页 |
| 1.1.2 仪器与试剂 | 第13-15页 |
| 1.1.3 原理 | 第15-16页 |
| 1.1.4 取材及制片 | 第16页 |
| 1.1.5 试剂配制和准备 | 第16-18页 |
| 1.1.6 HE染色 | 第18-19页 |
| 1.1.7 免疫组织化学SP法染色 | 第19页 |
| 1.1.8 免疫组化结果判断 | 第19页 |
| 1.1.9 实时荧光逆转录聚合酶链反应 | 第19-23页 |
| 1.1.10 统计学处理 | 第23-24页 |
| 1.2 结果 | 第24-31页 |
| 1.2.1 RNA纯度及含量测定 | 第24页 |
| 1.2.2 扩增曲线和溶解曲线、标准曲线分析 | 第24-25页 |
| 1.2.3 NRP-1mRNA PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第25-26页 |
| 1.2.4 胃癌组织与癌旁正常组织中NRP-1mRNA的表达情况 | 第26页 |
| 1.2.5 胃癌组织及癌旁组织中CD105免疫组织化学染色结果 | 第26-28页 |
| 1.2.6 胃癌组织中NRP-1mRNA的表达与临床病理学特征的关系 | 第28-30页 |
| 1.2.7 胃癌组织NRP-1mRNA与MVD值的相关 | 第30-31页 |
| 二、胃癌组织与癌旁正常组织中VEGF mRNA表达 | 第31-45页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31-39页 |
| 2.1.1 标本收集 | 第31页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第31-33页 |
| 2.1.3 取材及制片 | 第33页 |
| 2.1.4 试剂配制和准备 | 第33-35页 |
| 2.1.5 免疫组织化学SP法染色 | 第35页 |
| 2.1.6 免疫组化结果判断 | 第35页 |
| 2.1.7 实时荧光逆转录聚合酶链反应 | 第35-38页 |
| 2.1.8 统计学处理 | 第38-39页 |
| 2.2 结果 | 第39-45页 |
| 2.2.1 VEGFmRNA PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第39页 |
| 2.2.2 胃癌组织与癌旁正常组织中VEGFmRNA的表达情况 | 第39-40页 |
| 2.2.3 胃癌组织及癌旁组织中CD105免疫组织化学染色结果 | 第40页 |
| 2.2.4 胃癌组织中VEGFmRNA的表达与临床病理学特征的关系 | 第40-42页 |
| 2.2.5 胃癌组织NRP-1mRNA、VEGFmRNA表达与MVD值的相关性 | 第42-43页 |
| 2.2.6 胃癌组织中NRP-1、VEGF联合表达与肝转移的关系 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-50页 |
| 1 VEGF在胃癌中的表达及意义 | 第45-46页 |
| 2 NRP-1在胃癌中的表达及意义 | 第46页 |
| 3 MVD与胃癌组织生物学特征间的关系 | 第46-47页 |
| 4 胃癌组织中VEGF、NRP-1的表达和MVD之间的相关性 | 第47-48页 |
| 5 胃癌肝转移机制及预测 | 第48-50页 |
| 全文结论 | 第50-51页 |
| 论文创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 综述 | 第58-72页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
