摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 前言 | 第10-11页 |
1.2 葡萄糖转化的研究进展 | 第11-12页 |
1.2.1 葡萄糖资源概述 | 第11-12页 |
1.2.2 葡萄糖催化转化的研究进展 | 第12页 |
1.3 乳酸甲酯制备研究进展 | 第12-14页 |
1.3.1 乳酸甲酯的性质与用途 | 第12-13页 |
1.3.2 生物质催化转化制备乳酸甲酯的研究进展 | 第13-14页 |
1.4 葡萄糖的化学转化机理 | 第14-18页 |
1.4.1 D-葡萄糖的Grob断裂反应机理 | 第14-15页 |
1.4.2 葡萄糖与果糖的异构化反应机理 | 第15-16页 |
1.4.3 逆羟醛缩合反应的机理 | 第16-17页 |
1.4.4 葡萄糖醇解制备乳酸甲酯反应路线 | 第17-18页 |
1.5 本论文选题意义及研究内容 | 第18-20页 |
第2章 实验材料及方法 | 第20-36页 |
2.1 实验主要药品及仪器 | 第20-22页 |
2.1.1 实验药品 | 第20-21页 |
2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
2.2 催化剂表征 | 第22-26页 |
2.2.1 X射线荧光光谱分析(XRF) | 第22-23页 |
2.2.2 环境扫描电子显微镜(ESEM)及能谱分析 | 第23页 |
2.2.3 场发射透射电子显微镜(TEM)元素Mapping分析 | 第23页 |
2.2.4 氮气吸脱附分析(BET) | 第23-24页 |
2.2.5 粉末X射线衍射分析(XRD) | 第24页 |
2.2.6 吡啶吸附红外光谱分析(Py-IR) | 第24-25页 |
2.2.7 NH_3程序升温脱附分析(NH_3-TPD-MS) | 第25页 |
2.2.8 紫外可见漫反射光谱分析(UV-Vis DRS) | 第25页 |
2.2.9 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第25-26页 |
2.3 催化剂活性评价 | 第26-27页 |
2.4 原料转化率和产物收率的分析 | 第27-34页 |
2.4.1 气相色谱分析 | 第27-30页 |
2.4.2 高效液相色谱分析 | 第30-34页 |
2.5 原料转化率和产物收率的计算方法 | 第34-36页 |
第3章 有机碱协同SnCl_2·2H_2O催化葡萄糖转化制备乳酸甲酯 | 第36-44页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 催化剂活性评价及讨论 | 第36-41页 |
3.2.1 不同含Sn化合物催化转化葡萄糖制备乳酸甲酯 | 第37页 |
3.2.2 不同有机碱对SnCl_2·2H_2O催化转化葡萄糖制备乳酸甲酯的影响 | 第37-39页 |
3.2.3 反应温度及时间对SnCl_2·2H_20催化转化葡萄糖制备乳酸甲酯的影响 | 第39-41页 |
3.2.4 n(有机碱):n(SnCl_2·2H_2O)对SnCl_2·2H_2O催化转化葡萄糖制备乳酸甲酯的影响 | 第41页 |
3.3 本章小结 | 第41-44页 |
第4章 双金属掺杂多级孔Beta沸石催化葡萄糖转化制备乳酸甲酯 | 第44-72页 |
4.1 引言 | 第44-45页 |
4.2 催化剂的制备 | 第45页 |
4.3 催化剂的表征 | 第45-63页 |
4.3.1 X射线荧光光谱分析(XRF) | 第45-46页 |
4.3.2 环境扫描电子显微镜(SEM)及能谱分析 | 第46-49页 |
4.3.3 透射电子显微镜(TEM)及元素Mapping分析 | 第49-50页 |
4.3.4 氮气吸脱附分析(BET) | 第50-54页 |
4.3.5 X射线衍射分析(XRD) | 第54-55页 |
4.3.6 吡啶吸附红外光谱分析(Py-IR) | 第55-58页 |
4.3.7 NH_3程序升温脱附分析(NH_3-TPD-MS) | 第58-60页 |
4.3.8 紫外可见漫反射光谱分析(UV-Vis DRS) | 第60-61页 |
4.3.9 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第61-63页 |
4.4 催化剂活性评价 | 第63-69页 |
4.4.1 不同双金属掺杂多级孔β沸石对乳酸甲酯收率的影响 | 第63-65页 |
4.4.2 反应温度对乳酸甲酯收率的影响 | 第65-67页 |
4.4.3 不同反应底物对乳酸甲酯收率的影响 | 第67-68页 |
4.4.4 不同催化剂用量对乳酸甲酯收率的影响 | 第68-69页 |
4.5 催化剂循环稳定性研究 | 第69-71页 |
4.6 本章小结 | 第71-72页 |
第5章 论文总结 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
致谢 | 第80-82页 |
攻读硕士期间科研成果 | 第82页 |