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双氯芬酸钠微囊化及其缓释制剂的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 综述第11-17页
    1 双氯芬酸钠性质及作用机制第11-12页
    2 眼用制剂第12页
        2.1 滴眼液第12页
        2.2 眼膏第12页
    3 外用制剂第12-14页
        3.1 搽剂第12-13页
        3.2 透皮贴剂第13页
        3.3 凝胶剂第13页
        3.4 气雾剂第13页
        3.5 栓剂第13-14页
    4 口服制剂第14-15页
        4.1 片剂第14-15页
        4.2 胶囊第15页
    5 其他第15-16页
    6 结论与展望第16页
    7 本课题的立题考虑第16-17页
第二章 双氯芬酸钠分析方法的建立第17-29页
    1 仪器和试剂第17-18页
        1.1 仪器第17页
        1.2 试剂第17-18页
    2 含量测定方法的建立第18-24页
        2.1 制备试液第18页
        2.2 检测波长的选择第18-19页
        2.3 专属性实验第19-21页
        2.4 标准曲线的绘制第21页
        2.5 精密度实验第21-22页
        2.6 回收率实验第22-23页
        2.7 稳定性实验第23-24页
        2.8 含量测定第24页
    3 不同释放介质中平衡溶解度的测定第24-25页
    4 释放度的测定第25-27页
        4.1 体外释放度的评价方法第25-26页
        4.2 微囊释放度的测定第26页
        4.3 片剂释放度的测定第26-27页
    5 讨论与小结第27-29页
第三章 双氯芬酸钠微囊的处方工艺筛选及其质量评价第29-47页
    1 仪器与试剂第29-30页
        1.1 仪器第29页
        1.2 试剂第29-30页
    2 喷雾干燥工艺考察第30-35页
        2.1 喷雾干燥法微囊化原理第30-32页
        2.2 单因素考察工艺条件第32-35页
    3 双氯芬酸钠微囊处方因素的考察第35-40页
        3.1 囊材的选择第35-36页
        3.2 囊材用量考察第36-37页
        3.3 抗黏剂第37页
        3.4 增塑剂第37页
        3.5 正交试验设计确定最优处方第37-40页
    4 微囊质量考察第40-44页
        4.1 微囊形态、粒径及分布第40-41页
        4.2 微囊的载药量及包封率第41-42页
        4.3 微囊的释放度实验第42-44页
    5 讨论与小结第44-47页
第四章 双氯芬酸钠缓释片的处方工艺筛选及其质量评价第47-59页
    1 仪器和材料第47页
        1.1 仪器第47页
        1.2 试剂第47页
    2 双氯芬酸钠缓释片的制备第47-49页
        2.1 制备方法的确定第47-48页
        2.2 压片压力的选择第48-49页
    3 筛选最优处方第49-51页
        3.1 辅料的选择第49页
        3.2 辅料用量的选择(正交试验)第49-51页
        3.3 最优处方的确定第51页
        3.4 休止角的测定第51页
    4 双氯芬酸钠缓释片的质量评价第51-54页
        4.1 外观性状第51页
        4.2 片重差异第51-52页
        4.3 含量考察第52-53页
        4.4 释放度测定第53-54页
    5 双氯芬酸钠缓释片释放机理初步研究第54-55页
    6 双氯芬酸钠缓释片的稳定性研究第55-57页
        6.1 高温试验第55-56页
        6.2 高湿试验第56页
        6.3 光照实验第56-57页
        6.4 加速试验第57页
    7 讨论与小结第57-59页
全文总结第59-61页
参考文献第61-65页
致谢第65-67页
攻读学位期间发表的学术论文第67页

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