| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第11-17页 |
| 1 双氯芬酸钠性质及作用机制 | 第11-12页 |
| 2 眼用制剂 | 第12页 |
| 2.1 滴眼液 | 第12页 |
| 2.2 眼膏 | 第12页 |
| 3 外用制剂 | 第12-14页 |
| 3.1 搽剂 | 第12-13页 |
| 3.2 透皮贴剂 | 第13页 |
| 3.3 凝胶剂 | 第13页 |
| 3.4 气雾剂 | 第13页 |
| 3.5 栓剂 | 第13-14页 |
| 4 口服制剂 | 第14-15页 |
| 4.1 片剂 | 第14-15页 |
| 4.2 胶囊 | 第15页 |
| 5 其他 | 第15-16页 |
| 6 结论与展望 | 第16页 |
| 7 本课题的立题考虑 | 第16-17页 |
| 第二章 双氯芬酸钠分析方法的建立 | 第17-29页 |
| 1 仪器和试剂 | 第17-18页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 试剂 | 第17-18页 |
| 2 含量测定方法的建立 | 第18-24页 |
| 2.1 制备试液 | 第18页 |
| 2.2 检测波长的选择 | 第18-19页 |
| 2.3 专属性实验 | 第19-21页 |
| 2.4 标准曲线的绘制 | 第21页 |
| 2.5 精密度实验 | 第21-22页 |
| 2.6 回收率实验 | 第22-23页 |
| 2.7 稳定性实验 | 第23-24页 |
| 2.8 含量测定 | 第24页 |
| 3 不同释放介质中平衡溶解度的测定 | 第24-25页 |
| 4 释放度的测定 | 第25-27页 |
| 4.1 体外释放度的评价方法 | 第25-26页 |
| 4.2 微囊释放度的测定 | 第26页 |
| 4.3 片剂释放度的测定 | 第26-27页 |
| 5 讨论与小结 | 第27-29页 |
| 第三章 双氯芬酸钠微囊的处方工艺筛选及其质量评价 | 第29-47页 |
| 1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2 喷雾干燥工艺考察 | 第30-35页 |
| 2.1 喷雾干燥法微囊化原理 | 第30-32页 |
| 2.2 单因素考察工艺条件 | 第32-35页 |
| 3 双氯芬酸钠微囊处方因素的考察 | 第35-40页 |
| 3.1 囊材的选择 | 第35-36页 |
| 3.2 囊材用量考察 | 第36-37页 |
| 3.3 抗黏剂 | 第37页 |
| 3.4 增塑剂 | 第37页 |
| 3.5 正交试验设计确定最优处方 | 第37-40页 |
| 4 微囊质量考察 | 第40-44页 |
| 4.1 微囊形态、粒径及分布 | 第40-41页 |
| 4.2 微囊的载药量及包封率 | 第41-42页 |
| 4.3 微囊的释放度实验 | 第42-44页 |
| 5 讨论与小结 | 第44-47页 |
| 第四章 双氯芬酸钠缓释片的处方工艺筛选及其质量评价 | 第47-59页 |
| 1 仪器和材料 | 第47页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 试剂 | 第47页 |
| 2 双氯芬酸钠缓释片的制备 | 第47-49页 |
| 2.1 制备方法的确定 | 第47-48页 |
| 2.2 压片压力的选择 | 第48-49页 |
| 3 筛选最优处方 | 第49-51页 |
| 3.1 辅料的选择 | 第49页 |
| 3.2 辅料用量的选择(正交试验) | 第49-51页 |
| 3.3 最优处方的确定 | 第51页 |
| 3.4 休止角的测定 | 第51页 |
| 4 双氯芬酸钠缓释片的质量评价 | 第51-54页 |
| 4.1 外观性状 | 第51页 |
| 4.2 片重差异 | 第51-52页 |
| 4.3 含量考察 | 第52-53页 |
| 4.4 释放度测定 | 第53-54页 |
| 5 双氯芬酸钠缓释片释放机理初步研究 | 第54-55页 |
| 6 双氯芬酸钠缓释片的稳定性研究 | 第55-57页 |
| 6.1 高温试验 | 第55-56页 |
| 6.2 高湿试验 | 第56页 |
| 6.3 光照实验 | 第56-57页 |
| 6.4 加速试验 | 第57页 |
| 7 讨论与小结 | 第57-59页 |
| 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67页 |