| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 英文词缩写表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 伊潘立酮及代谢产物在中国健康志愿者中的药动学研究 | 第16-34页 |
| 1.1 研究材料、对象和方法 | 第16-19页 |
| 1.1.1 试验对象 | 第16-17页 |
| 1.1.2 试验药物 | 第17页 |
| 1.1.3 临床试验方案 | 第17页 |
| 1.1.4 血浆样本分析方法 | 第17-18页 |
| 1.1.5 药动学参数计算方法 | 第18页 |
| 1.1.6 统计分析方法 | 第18页 |
| 1.1.7 线性药动学评价方法 | 第18-19页 |
| 1.2 研究结果 | 第19-31页 |
| 1.2.1 人口学资料 | 第19页 |
| 1.2.2 血药浓度结果 | 第19-22页 |
| 1.2.3 伊潘立酮及M1、M2药动学参数 | 第22-23页 |
| 1.2.4 伊潘立酮及M1、M2药动学参数统计结果 | 第23-28页 |
| 1.2.5 线性评价 | 第28-30页 |
| 1.2.6 安全性评价 | 第30-31页 |
| 1.3 讨论 | 第31-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-34页 |
| 第二章 伊潘立酮片在中国精神分裂症患者中的群体药动学研究 | 第34-59页 |
| 2.1 研究对象、材料和方法 | 第34-41页 |
| 2.1.1 试验对象 | 第34-35页 |
| 2.1.2 试验药物 | 第35-36页 |
| 2.1.3 试验方案 | 第36页 |
| 2.1.4 样本分析方法 | 第36-37页 |
| 2.1.5 基因分型方法 | 第37页 |
| 2.1.6 群体药动学模型构建 | 第37-41页 |
| 2.2 试验结果 | 第41-57页 |
| 2.2.1 样本量及人口学资料 | 第41页 |
| 2.2.2 血药浓度结果 | 第41-42页 |
| 2.2.3 群体药动学模型结果 | 第42-47页 |
| 2.2.4 最终模型评估 | 第47-54页 |
| 2.2.5 模型验证 | 第54-57页 |
| 2.6 讨论 | 第57-58页 |
| 2.7 小结 | 第58-59页 |
| 第三章 CYP2D6~*10(rs1065852)基因型对伊潘立酮及代谢产物药动学影响研究 | 第59-73页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第59页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 3.2 试验对象 | 第60页 |
| 3.3 实验方法 | 第60-61页 |
| 3.3.1 外周血DNA提取方法 | 第60-61页 |
| 3.3.2 CYP2D6~*10(rs1065852)基因分型方法 | 第61页 |
| 3.3.3 统计分析方法 | 第61页 |
| 3.4 实验结果 | 第61-71页 |
| 3.4.1 基因分型结果 | 第61-63页 |
| 3.4.2 基因型与浓度 | 第63-67页 |
| 3.4.3 基因型与药动学参数 | 第67-70页 |
| 3.4.4 基因型与AUC比值 | 第70-71页 |
| 3.5 讨论 | 第71-72页 |
| 3.6 小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 综述 | 第78-89页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 附录 | 第89-95页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
