| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 第一节 研究背景 | 第13-14页 |
| 第二节 研究意义 | 第14-15页 |
| 第三节 国内外研究现状 | 第15-19页 |
| 一、国外文献综述 | 第15-16页 |
| 二、国内文献综述 | 第16-19页 |
| 第四节 研究方法和思路 | 第19-20页 |
| 第五节 主要创新和不足 | 第20-21页 |
| 第二章 研发费用支出及会计核算的理论概述 | 第21-33页 |
| 第一节 研发费用的定义 | 第21-23页 |
| 一、国外研发定义 | 第21页 |
| 二、国际会计准则对研发费用的定义 | 第21-22页 |
| 三、各国对研发费用的定义 | 第22页 |
| 四、我国对研发费用的定义 | 第22-23页 |
| 第二节 研发费用范围的界定 | 第23-25页 |
| 一、国际会计准则研发范围的界定 | 第23页 |
| 二、各国对研发支出范围的界定 | 第23-24页 |
| 三、我国对研发支出范围的界定 | 第24-25页 |
| 第三节 企业研发活动的特征 | 第25-29页 |
| 一、研发活动的风险性 | 第25-26页 |
| 二、研发活动的高收益性 | 第26页 |
| 三、研发活动的高投入性 | 第26-28页 |
| 四、研发活动的长期性 | 第28页 |
| 五、研发活动需要政府支持 | 第28-29页 |
| 第四节 企业研究与开发费用会计处理的国际比较 | 第29-33页 |
| 一、国际会计准则的研究与开发会计处理 | 第29-30页 |
| 二、各国研究与开发会计处理 | 第30-31页 |
| 三、我国研究与开发会计处理 | 第31页 |
| 四、世界各国研究与开发会计处理比较 | 第31-33页 |
| 第三章 医药行业研发支出资本化时点问题 | 第33-41页 |
| 第一节 医药行业研发费用资本化时点的规定 | 第33-35页 |
| 一、会计准则规定 | 第33-34页 |
| 二、证监会公告 | 第34-35页 |
| 第二节 医药行业类上市公司研发支出信息披露情况 | 第35-41页 |
| 第四章 海正药业研发支出资本化时点案例分析 | 第41-61页 |
| 第一节 海正药业公司简介 | 第41-42页 |
| 第二节 海正药业研发支出分析及会计处理 | 第42-44页 |
| 第三节 海正药业资本化时点敏感性测试分析 | 第44-53页 |
| 一、不同经营状况下数据分析 | 第45-46页 |
| 二、医药行业不同药品资本化时点比较 | 第46-53页 |
| (一)新药研发资本化时点 | 第48-51页 |
| (二)仿制药研发资本化时点 | 第51-53页 |
| 第四节 海正药业仿制药资本化时点后果分析 | 第53-58页 |
| 一、存在盈余操纵的空间 | 第54-56页 |
| (一)直接增加资产价值和当期损益 | 第54-55页 |
| (二)增大税收优惠享受力度 | 第55页 |
| (三)改变在职管理者业绩 | 第55-56页 |
| 二、加大企业的财务风险 | 第56-57页 |
| 三、缺乏同行业的可比性 | 第57-58页 |
| 第五节 海正药业研发费用资本化改进建议 | 第58-61页 |
| 一、规范信息披露 | 第58-59页 |
| 二、坚持谨慎性原则 | 第59-60页 |
| 三、提高会计人员综合技能 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-67页 |
| 第一节 研究结论 | 第61-62页 |
| 第二节 政策建议 | 第62-66页 |
| 一、财政部结合重要性原则规定研发费用资本化的明确处理 | 第62-63页 |
| 二、规范信息披露 | 第63-64页 |
| 三、加强研发费用信息披露监管 | 第64页 |
| 四、提高会计人员职业判断能力和业务水平 | 第64-65页 |
| 五、加强企业内外部审计监督的力度 | 第65-66页 |
| 第三节 不足与展望 | 第66-67页 |
| 一、不足 | 第66页 |
| 二、展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历及在学期间发表的研究成果 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-76页 |