本论文中常用化学名词的全称以及缩写 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第8-11页 |
第一章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 芳香性的产生和发展 | 第11-12页 |
1.1.1 芳香性的有关概念 | 第11-12页 |
1.2 芳香性的判据方法 | 第12-14页 |
1.2.1 化学判据 | 第12页 |
1.2.2 Dewar 共振能 | 第12-13页 |
1.2.3 Hess-Schaad 共振能 | 第13页 |
1.2.4 对位原子离域指数 | 第13-14页 |
1.3 Clar 芳香π-六隅规则 | 第14-17页 |
1.4 磁判据 | 第17-19页 |
1.4.1 核磁共振 | 第17-18页 |
1.4.2 核独立化学位移(NICS)判据 | 第18-19页 |
1.5 几何判据 | 第19-21页 |
1.5.1 键长判据——键长平均化 | 第19页 |
1.5.2 Bird 芳香性参数 | 第19-20页 |
1.5.3 HOMA 判据 | 第20-21页 |
1.6 本论文中我们采取的方法 | 第21-25页 |
1.6.1 拓扑共振能(TRE) | 第21-23页 |
1.6.2 键共振能(BRE) | 第23页 |
1.6.3 回路共振能 (CRE) | 第23-24页 |
1.6.4 磁性共振能(MRE),环电流(CC),环回流(RC) | 第24-25页 |
1.7 本文的研究内容和意义 | 第25-26页 |
第二章 角型和螺烯型并苯类化合物芳香性的研究 | 第26-40页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 角型和螺烯型并苯类化合物全局芳香性的研究 | 第27-33页 |
2.3 角型和螺烯型并苯类化合物局部芳香性的研究 | 第33-38页 |
2.3.1 角型和螺烯型并苯类化合物的 BRE 值 | 第34-35页 |
2.3.2 角型和螺烯型并苯类化合物的 CRE 值 | 第35-38页 |
2.4 角型和螺烯型并苯类化合物的反磁性的研究 | 第38-39页 |
2.5 结论 | 第39-40页 |
第三章 含氮并苯类化合物芳香性的研究 | 第40-56页 |
3.1 引言 | 第40-41页 |
3.2 全局芳香 | 第41-47页 |
3.3 局部芳香性 | 第47-54页 |
3.3.1 BRE 方法的研究 | 第47-48页 |
3.3.2 CRE 方法的研究 | 第48-54页 |
3.4 RC 的研究 | 第54-55页 |
3.5. 结论 | 第55-56页 |
第四章 并苯类和 BN-取代并苯类化合物芳香性的研究 | 第56-68页 |
4.1 引言 | 第56-57页 |
4.2 并苯类和 BN-取代物的全局芳香性的研究 | 第57-63页 |
4.3 并苯类和 BN-取代并苯类化合物的局部芳香性 | 第63-66页 |
4.3.1 并苯类和 BN-取代并苯类化合物的 BRE 值 | 第63-64页 |
4.3.2 并苯类和 BN-取代并苯类化合物的 CRE 和 CC 值 | 第64-66页 |
4.4 并苯类和 BN-取代并苯类化合物的磁芳香性 | 第66-67页 |
4.5 结论 | 第67-68页 |
第五章 三亚苯和相应 B-N 取代同系物芳香性的研究 | 第68-75页 |
5.1 引言 | 第68页 |
5.2 三亚苯硼氮取代物的全局芳香性 | 第68-71页 |
5.3 三亚苯类化合物的的局部芳香性的研究 | 第71-73页 |
5.3.1 三亚苯类化合物的 BRE 值 | 第71页 |
5.3.2 三亚苯类化合物的 CRE 和 CC 值 | 第71-73页 |
5.4 三亚苯类化合物的芳香性的磁性描述 | 第73-74页 |
5.5 结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |
在读期间发表论文情况 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |