| 致谢 | 第5-9页 |
| 缩略图表 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1 大豆主要病害及防治 | 第13-15页 |
| 1.1 大豆主要病害 | 第13-14页 |
| 1.2 植物病毒病的防治 | 第14-15页 |
| 2 植物抗病基因研究进展 | 第15-24页 |
| 2.1 植物抗病基因保守结构 | 第17-20页 |
| 2.2 植物抗病基因抗病机理 | 第20-24页 |
| 3 大豆抗病转基因工程研究进展 | 第24-26页 |
| 3.1 大豆抗病基因研究进展 | 第24-25页 |
| 3.2 抗病转基因工程 | 第25-26页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 KR3基因分析 | 第28-39页 |
| 1 材料和方法 | 第28-33页 |
| 1.1 试验材料和试剂 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-33页 |
| 2 结果分析 | 第33-37页 |
| 2.1 KR3基因氨基酸序列、疏水性和二级结构分析 | 第33-36页 |
| 2.2 KR3基因功能特征 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 农杆菌介导法KR3抗病转基因大豆的获得 | 第39-47页 |
| 1 材料和方法 | 第39-43页 |
| 1.1 试验材料 | 第39-41页 |
| 1.2 农杆菌介导大豆子叶节转化法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-44页 |
| 2.1 农杆菌介导大豆子叶节转化体系的建立 | 第43-44页 |
| 2.2 T_0代KR3转基因大豆生根苗的获得 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 T_0代KR3转基因植株鉴定 | 第47-55页 |
| 1 材料和方法 | 第47-49页 |
| 1.1 试验材料 | 第47页 |
| 1.2 鉴定方法 | 第47-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| 2.1 KR3基因转化植株鉴定结果 | 第49-52页 |
| 2.2 KR3基因转化效率结果 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 3.1 转基因嵌合体的筛选 | 第53页 |
| 3.2 bar基因作为筛选标记的优势 | 第53-55页 |
| 第五章 KR3转基因大豆的表达及花叶病毒抗性鉴定 | 第55-66页 |
| 1 材料和方法 | 第55-59页 |
| 1.1 试验材料 | 第55-56页 |
| 1.2 试验方法 | 第56-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-63页 |
| 2.1 RT-PCR检测结果 | 第59-60页 |
| 2.2 实时荧光定量结果分析 | 第60页 |
| 2.3 KR3转基因大豆T_1代的分离 | 第60-61页 |
| 2.4 花叶病毒摩擦接种结果 | 第61-62页 |
| 2.5 DAS-ELISA检测结果 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 3.1 转基因植株后代的遗传稳定性 | 第63-64页 |
| 3.2 KR3基因表达量增高的抗病效果 | 第64-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |