摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略词 | 第8-9页 |
目录 | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第10-13页 |
第二章 实验材料与方法 | 第13-23页 |
2.1 实验对象 | 第13页 |
2.1.1 细胞株来源 | 第13页 |
2.1.2 细胞培养 | 第13页 |
2.2 主要试剂及仪器 | 第13-15页 |
2.2.1 主要试剂 | 第13-14页 |
2.2.2 主要仪器及材料 | 第14-15页 |
2.3 工作液配制 | 第15-16页 |
2.3.1 DMEM培养基的配制 | 第15页 |
2.3.2 RPMI1640培养基的配制 | 第15页 |
2.3.3 0.01mol/L PBS的配制 | 第15页 |
2.3.4 CC1007的配制 | 第15-16页 |
2.3.5 顺铂的配制 | 第16页 |
2.3.6 MTT的配制 | 第16页 |
2.4 实验方法 | 第16-22页 |
2.4.1 人宫颈癌细胞株HeLa、Caski的培养 | 第16-18页 |
2.4.2 四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测药物对细胞的抑制作用 | 第18-19页 |
2.4.3 Western-blot测定CC1007单药组、顺铂单药组及CC1007+顺铂联合用药组对人宫颈癌细胞株HeLa、Caski的Nur77表达的影响 | 第19-22页 |
2.5 统计学处理 | 第22-23页 |
第三章 结果 | 第23-31页 |
3.1 CC1007及顺铂对人宫颈癌细胞株HeLa、Caski的抑制作用 | 第23-28页 |
3.1.1 HeLa细胞 | 第23-25页 |
3.1.2 Caski细胞 | 第25-28页 |
3.2 不同药物组对MEF2下游靶基因Nur77表达的影响 | 第28-31页 |
第四章 讨论 | 第31-34页 |
第五章 结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-40页 |
综述 | 第40-53页 |
参考文献 | 第47-53页 |
致谢 | 第53页 |