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E1A通过E6/E6AP增强宫颈癌放疗敏感性的机制研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
英文缩写注解第8-9页
1 前言第9-12页
2 材料与方法第12-24页
    2.1 实验材料第12页
    2.2 仪器设备与实验试剂第12-15页
        2.2.1 主要仪器设备第12-13页
        2.2.2 主要实验试剂来源第13-15页
    2.3 主要实验试剂配制第15-16页
    2.4 实验方法第16-23页
        2.4.1 细胞培养第16页
        2.4.2 pcDNA3.1(+)-E1A质粒的提取第16-17页
        2.4.3 Lipofectamine 2000介导的细胞转染第17页
        2.4.4 细胞总蛋白的抽提第17-18页
        2.4.5 蛋白质浓度的测定(BCA蛋白定量试剂盒)第18页
        2.4.6 Western Blotting分析第18-20页
        2.4.7 免疫共沉淀(CO-IP)第20-21页
        2.4.8 流式细胞仪分析细胞凋亡第21页
        2.4.9 体外转录翻译系统第21-23页
        2.4.10 体外泛素化系统第23页
    2.5 统计方法第23-24页
3 结果第24-29页
    3.1 E1A对P53表达水平的影响第24-25页
    3.2 E1A对宫颈癌细胞放疗后的影响第25-27页
    3.4 E1A与E6AP的体内相互作用第27-28页
    3.5 体外泛素化系统中E1A对P53水平的影响第28-29页
4 讨论第29-32页
5 结论第32-33页
参考文献第33-36页
综述第36-49页
    参考文献第44-49页
攻读学位期间主要的研究成果第49-50页
致谢第50页

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