| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 引言 | 第11-14页 |
| 1.2 界面催化模型 | 第14-19页 |
| 1.2.1 催化反应的模型 | 第15-16页 |
| 1.2.2 催化剂材料的界面效应和纳米效应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 理论计算预测催化剂材料的可行性 | 第17-19页 |
| 1.3 催化反应理论简介 | 第19-23页 |
| 1.3.1 化学反应的过渡态理论 | 第19-21页 |
| 1.3.2 d带模型 | 第21-22页 |
| 1.3.3 Br?nsted–Evans–Polanyi模型 | 第22-23页 |
| 1.4 第一性原理计算简介 | 第23-28页 |
| 1.4.1 绝热近似 | 第24页 |
| 1.4.2 Hartree-Fork近似 | 第24-25页 |
| 1.4.3 密度泛函理论与Kohn-Sham方程 | 第25页 |
| 1.4.4 交换关联泛函 | 第25-26页 |
| 1.4.5 VanderWaals相互作用 | 第26-27页 |
| 1.4.6 Nudgedelasticband方法 | 第27-28页 |
| 1.4.7 第一性原理分子动力学 | 第28页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 量子“胡桃夹子”——用于室温解离氢气的新型催化剂及其催化机制的研究 | 第30-51页 |
| 2.1 研究背景 | 第30-32页 |
| 2.2 量子“胡桃夹子”结构和氢气解离过程 | 第32-35页 |
| 2.2.1 量子“胡桃夹子”结构的设计 | 第32-34页 |
| 2.2.2 氢气解离过程的设计 | 第34-35页 |
| 2.3 氢气解离路径及物理机制的第一性原理计算 | 第35-41页 |
| 2.3.1 氢气分子扩散至TMPc/Au(111)界面 | 第35-37页 |
| 2.3.2 氢气分子在TMPc/Au(111)界面的解离 | 第37-40页 |
| 2.3.3 原子氢扩散离开TMPc/Au(111)界面 | 第40-41页 |
| 2.4 量子“胡桃夹子”解离氢气的设计要素 | 第41-50页 |
| 2.4.1 TMPc中3d过渡金属元素的影响 | 第41-46页 |
| 2.4.2 金属衬底的影响 | 第46-48页 |
| 2.4.3 催化剂中毒的影响 | 第48-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 Au(111)表面氟代四苯基卟啉铁分子内环化反应的机制及选择性的研究 | 第51-67页 |
| 3.1 研究背景 | 第51-58页 |
| 3.1.1 Fe-TPFP分子的自组装结构 | 第55-56页 |
| 3.1.2 Fe-TPFP分子内环化反应的产物及自组装 | 第56-58页 |
| 3.2 Fe-TPFP内环化过程选择性的机制研究 | 第58-62页 |
| 3.2.1 Fe-TPFP内环化过程的第一性原理计算 | 第58-60页 |
| 3.2.2 分子间相互作用对内环化过程的影响 | 第60-62页 |
| 3.2.3 Fe-TPFP内环化过程的中间产物 | 第62页 |
| 3.3 产物产率的选择性控制 | 第62-64页 |
| 3.4 Fe-TPFP分子及产物分子的电子结构及磁性的变化 | 第64-66页 |
| 3.4.1 电子结构的变化 | 第64-65页 |
| 3.4.2 磁性的变化 | 第65-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 不对称纳米管(X-Mo-Y)的能带调控 | 第67-81页 |
| 4.1 研究背景 | 第67-70页 |
| 4.2 单壁X-Mo-Y纳米管的能带结构 | 第70-74页 |
| 4.2.1 单壁X-Mo-Y纳米管的原子结构 | 第70-72页 |
| 4.2.2 单壁X-Mo-Y纳米管的能带结构 | 第72-74页 |
| 4.3 双壁X-Mo-Y纳米管的能带结构 | 第74-77页 |
| 4.3.1 外管内层元素与内管外层元素的电负性差的影响 | 第74-77页 |
| 4.3.2 内外管之间管径差的影响 | 第77页 |
| 4.4 双壁X-Mo-Y纳米管之间的电荷转移 | 第77-79页 |
| 4.5 本章小结 | 第79-81页 |
| 第五章 本文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
