| 论文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-28页 |
| ·核糖核酸酶(RNase)蛋白家族 | 第10-14页 |
| ·核糖核酸酶(RNase)蛋白家族成员功能 | 第11-12页 |
| ·核糖核酸酶(RNase)蛋白家族成员的共性与进化 | 第12-14页 |
| ·RNASE1基因 | 第14-16页 |
| ·RAISE1基因的发现与结构 | 第14-15页 |
| ·RNASE1基因的表达 | 第15页 |
| ·RNASE1基因与动物功能适应性进化 | 第15-16页 |
| ·基因复制与进化 | 第16-19页 |
| ·蝙蝠生物学 | 第19-28页 |
| ·形态学 | 第20页 |
| ·生态学 | 第20-21页 |
| ·回声定位与仿生学应用 | 第21-22页 |
| ·蝙蝠的分类与进化 | 第22-26页 |
| ·蝙蝠食性生物学 | 第26-28页 |
| ·食虫类 | 第26页 |
| ·食果类 | 第26页 |
| ·食肉类 | 第26页 |
| ·食蜜类 | 第26-27页 |
| ·吸血类 | 第27页 |
| ·食鱼类 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-45页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·蝙蝠组织样品采集与保存 | 第28页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第28-29页 |
| ·主要实验耗材 | 第29-30页 |
| ·实验试剂 | 第30-31页 |
| ·分析软件 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-42页 |
| ·总RNA的提取 | 第31-32页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·引物设计及PCR(Polymerase Chain Reaction)扩增反应 | 第34-42页 |
| ·引物设计、合成与引物最适条件摸索 | 第34-37页 |
| ·PCR扩增反应 | 第37页 |
| ·PCR反应产物回收 | 第37-39页 |
| ·回收产物连接与转化 | 第39-40页 |
| ·回收产物连接 | 第39-40页 |
| ·连接产物转化 | 第40页 |
| ·阳性克隆的鉴定与测序 | 第40-42页 |
| ·菌落白斑的挑取与培养 | 第40-41页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第41-42页 |
| ·阳性克隆测序 | 第42页 |
| ·数据分析方法 | 第42-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-63页 |
| ·蝙蝠科RNASE1基因进化结果与分析 | 第45-52页 |
| ·蝙蝠科RNASE1基因序列比对结果与分析 | 第45-46页 |
| ·蝙蝠科RNASE1基因系统发生树重建结果与分析 | 第46页 |
| ·蝙蝠科RNASE1基因进化选择压力检测结果与分析 | 第46-52页 |
| ·鼠耳蝠属RNASE1基因进化结果与分析 | 第52-63页 |
| ·鼠耳蝠属RNASE1基因序列比对结果与分析 | 第52-53页 |
| ·鼠耳蝠属RNASE1基因系统发生树重建结果与分析 | 第53-54页 |
| ·鼠耳蝠属RNASE1基因进化选择压力检测结果与分析 | 第54-63页 |
| 4 讨论 | 第63-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-78页 |
| 附录1 硕士期间科研成果 | 第69-70页 |
| 附录2 本研究所用翼手目物种名录表 | 第70-72页 |
| 附录3 本研究所用非翼手目物种名录表 | 第72-73页 |
| 附录4 本研究得到蝙蝠序列的基因序列号 | 第73-74页 |
| 附录5 分子克隆中涉及常用缓冲液和试剂的配置 | 第74-77页 |
| 附录6 实验注意事项 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
