| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2.1 国内研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2.2 国外研究现状 | 第12页 |
| 1.3 苯和环己烷概述 | 第12-13页 |
| 1.3.1 苯的性质及用途 | 第12-13页 |
| 1.3.2 环己烷的性质及用途 | 第13页 |
| 1.4 苯和环己烷分离技术 | 第13-16页 |
| 1.4.1 液液萃取技术 | 第14页 |
| 1.4.2 渗透蒸发 | 第14-15页 |
| 1.4.3 共沸精馏技术 | 第15页 |
| 1.4.4 萃取精馏技术 | 第15-16页 |
| 1.5 低共熔溶剂 | 第16-19页 |
| 1.5.1 低共熔溶剂的定义与组成 | 第16页 |
| 1.5.2 低共熔溶剂的性质 | 第16-17页 |
| 1.5.3 低共熔溶剂在分离中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.4 低共熔溶剂在萃取精馏中的应用前景 | 第18-19页 |
| 1.5.5 低共熔溶剂萃取精馏的汽液相平衡计算 | 第19页 |
| 1.6 红外光谱原理与解析 | 第19-20页 |
| 1.7 核磁共振原理与应用 | 第20页 |
| 1.8 本论文的研究内容 | 第20-23页 |
| 第2章 低共熔溶剂的设计与优化 | 第23-53页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.3 低共熔溶剂种类的筛选 | 第28-38页 |
| 2.3.1 低共熔溶剂的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 熔点和玻璃转化温度测定 | 第29-30页 |
| 2.3.3 密度和粘度测定 | 第30-32页 |
| 2.3.4 结构分析 | 第32-35页 |
| 2.3.5 {环己烷-苯-低共熔溶剂}体系汽液相平衡实验 | 第35-38页 |
| 2.4 低共熔溶剂氢键受体与供体比例优化 | 第38-47页 |
| 2.4.1 低共熔溶剂的制备 | 第39页 |
| 2.4.2 熔点和玻璃转化温度测定 | 第39-41页 |
| 2.4.3 密度和粘度测定 | 第41-43页 |
| 2.4.4 结构分析 | 第43-44页 |
| 2.4.5 {苯-环己烷-低共熔溶剂}体系汽液相平衡实验 | 第44-47页 |
| 2.5 低共熔溶剂溶剂比的优化 | 第47-51页 |
| 2.6 本章小结 | 第51-53页 |
| 第3章 汽液平衡模型化研究 | 第53-63页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 低共熔溶剂种类筛选过程的热力学模型研究 | 第53-56页 |
| 3.2.1 热力学模型拟合 | 第53-54页 |
| 3.2.2 模型参数确定 | 第54-56页 |
| 3.3 低共熔溶剂氢键受体与供体比例优化过程的热力学模型研究 | 第56-59页 |
| 3.3.1 热力学模型拟合 | 第56-57页 |
| 3.3.2 模型参数确定 | 第57-59页 |
| 3.4 低共熔溶剂溶剂比优化过程的热力学模型研究 | 第59-62页 |
| 3.4.1 热力学模型拟合 | 第59-60页 |
| 3.4.2 模型参数确定 | 第60-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第4章 萃取精馏机理分析 | 第63-73页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-64页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第63页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.3 红外光谱法 | 第64页 |
| 4.2.4 核磁共振光谱法 | 第64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-71页 |
| 4.3.1 低共熔溶剂类型与苯之间的关系 | 第64-67页 |
| 4.3.2 低共熔溶剂氢键受体和供体配比与苯之间的关系 | 第67-69页 |
| 4.3.3 低共熔溶剂溶剂比与苯之间的关系 | 第69-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第5章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 5.1 结论 | 第73页 |
| 5.2 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 附录 A 符号说明 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第83-84页 |
