| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 有机农药的种类 | 第9-11页 |
| 1.2.1 有机氯类农药 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机磷类农药 | 第10页 |
| 1.2.3 氨基甲酸酯类农药 | 第10-11页 |
| 1.2.4 拟除虫菊酯类农药 | 第11页 |
| 1.3 农药残留分析方法的研究进展 | 第11-20页 |
| 1.3.1 提取方法 | 第11-16页 |
| 1.3.2 净化方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 检测方法 | 第17-20页 |
| 1.4 中药制剂中有机农药多残留的分析研究现状 | 第20页 |
| 1.5 中药制剂中农药残留分析存在的问题 | 第20-21页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 超声波辅助提取-气相色谱法同时测定中药片剂中 14 种有机磷农药残留 | 第23-30页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 仪器、试剂与材料 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第24-25页 |
| 2.3.2 超声波提取条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.3.3 净化条件的优化 | 第26-27页 |
| 2.3.4 标准曲线与检测限 | 第27-28页 |
| 2.3.5 方法回收率和精确度 | 第28-29页 |
| 2.3.6 样品分析 | 第29页 |
| 2.4 结论 | 第29-30页 |
| 第3章 一步萃取-气相色谱串联质谱法快速测定中药口服液中 11 种有机磷农药残留 | 第30-40页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 3.2.1 仪器、试剂与材料 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第31-33页 |
| 3.3.2 提取条件的优化 | 第33-36页 |
| 3.3.3 工作曲线、基质效应及检测限 | 第36-37页 |
| 3.3.4 方法回收率和精密度 | 第37-38页 |
| 3.3.5 样品分析 | 第38-39页 |
| 3.4 结论 | 第39-40页 |
| 第4章 超声波辅助提取-气相色谱串联质谱法测定中药丸剂中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留 | 第40-51页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 4.2.1 仪器、试剂与材料 | 第40-41页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第41-43页 |
| 4.3.2 超声波提取条件的优化 | 第43-44页 |
| 4.3.3 净化条件的优化 | 第44-45页 |
| 4.3.4 工作曲线、基质效应和检测限 | 第45-47页 |
| 4.3.5 方法回收率和精密度 | 第47-48页 |
| 4.3.6 样品分析 | 第48-50页 |
| 4.4 结论 | 第50-51页 |
| 第5章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 5.1 结论 | 第51页 |
| 5.2 展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-71页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
