| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 嗜肺军团菌及军团菌病简介 | 第8-9页 |
| 1.2 嗜肺军团菌与宿主相互作用 | 第9-13页 |
| 1.2.1 嗜肺军团菌的生命周期 | 第9-10页 |
| 1.2.2 Dot/cm Ⅳ型分泌系统(T4SS) | 第10-11页 |
| 1.2.3 嗜肺军团菌引起宿主免疫反应 | 第11-13页 |
| 1.3 嗜肺军团菌的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3.1 嗜肺军团菌激活多种模式识别受体 | 第13-15页 |
| 1.3.2 军团菌激活NF-κB信号通路 | 第15-16页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第16页 |
| 1.5 研究内容 | 第16-18页 |
| 1.5.1 军团菌毒力与NF-κB活化能力的相关性 | 第16-17页 |
| 1.5.2 研究嗜肺军团菌对宿主免疫系统的活化情况 | 第17页 |
| 1.5.3 研究嗜肺军团菌引起宿主免疫反应差异的机制 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-22页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第18页 |
| 2.1.2 质粒和菌株 | 第18页 |
| 2.1.3 A/J小鼠模型 | 第18页 |
| 2.1.4 常用试剂配制 | 第18-20页 |
| 2.1.5 抗体 | 第20页 |
| 2.1.6 其他试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.7 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-34页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第22页 |
| 2.2.2 细胞传代 | 第22-23页 |
| 2.2.3 嗜肺军团菌培养 | 第23页 |
| 2.2.4 嗜肺军团菌感染细胞 | 第23页 |
| 2.2.5 嗜肺军团菌感染A/J小鼠 | 第23页 |
| 2.2.6 双荧光素酶报告实验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 检测肺组织菌载量 | 第24-25页 |
| 2.2.8 肺组织HE染色 | 第25-26页 |
| 2.2.9 细胞因子检测 | 第26-28页 |
| 2.2.10 淋巴细胞体外刺激实验 | 第28-30页 |
| 2.2.11 细胞摄取菌量检测 | 第30页 |
| 2.2.12 嗜肺军团菌生长曲线检测 | 第30页 |
| 2.2.13 嗜肺军团菌体内清除速率检测 | 第30页 |
| 2.2.14 NK细胞及活化NK细胞比例检测 | 第30-31页 |
| 2.2.15 免疫印记 | 第31-32页 |
| 2.2.16 统计分析 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-54页 |
| 3.1 军团菌毒力强弱与NF-κB活化程度呈正相关性 | 第34-39页 |
| 3.1.1 不同军团菌对NF-κB活化水平不同 | 第34-35页 |
| 3.1.2 军团菌感染A/J小鼠模型后呈现毒力差异 | 第35-37页 |
| 3.1.3 军团菌毒力强弱与NF-κB活化的相关性普遍存在 | 第37-39页 |
| 3.2 不同军团菌感染A/J小鼠后引起不同的肺部病理表型及炎症反应 | 第39-45页 |
| 3.2.1 毒力强的Leg1和Leg2菌株引起严重的肺部病理表型 | 第39-40页 |
| 3.2.2 毒力强的军团菌引起肺部细胞因子的大量分泌 | 第40-42页 |
| 3.2.3 毒力强的军团菌引起外周血细胞因子的大量分泌 | 第42-45页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第45-46页 |
| 3.4 Leg2和Leg3菌株引起宿主免疫反应差异的机制研究 | 第46-51页 |
| 3.4.1 Leg2菌株活化免疫细胞的能力强于Leg3菌株 | 第46-47页 |
| 3.4.2 Leg2和Leg3菌株的感染力和生长能力相似 | 第47-48页 |
| 3.4.3 军团菌Leg2菌株的感染在宿主体内引起NK细胞减少 | 第48-51页 |
| 3.5 Leg2和Leg3菌株激活NF-κB信号通路的机制研究 | 第51-54页 |
| 3.5.1 Leg2比Leg3菌株激活NF-κB信号通路的能力强 | 第51-52页 |
| 3.5.2 Leg2菌株和Leg3菌株对NF-κB的活化不同发生在TAB1/TAB2衔接蛋白位置 | 第52-54页 |
| 第四章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 缩写词表 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第66页 |
