| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10-12页 |
| 1.1.1 肥胖 | 第10-11页 |
| 1.1.2 脂肪肝 | 第11页 |
| 1.1.3 胰岛素抵抗与糖尿病 | 第11页 |
| 1.1.4 高脂血症 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 未折叠蛋白反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 未折叠蛋白反应对代谢的影响 | 第14-15页 |
| 1.2.3 脂肪酸 β 氧化 | 第15-16页 |
| 1.2.4 过氧化物酶体增殖激活物受体 | 第16页 |
| 1.2.5 过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因 1 | 第16-17页 |
| 1.2.6 成纤维细胞生长因子 21 | 第17-18页 |
| 第2章 材料 | 第18-23页 |
| 2.1 试验药品与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 试验仪器及耗材 | 第19-20页 |
| 2.3 抗体 | 第20页 |
| 2.4 试剂及配方 | 第20-22页 |
| 2.5 细胞系 | 第22-23页 |
| 第3章 试验方法 | 第23-34页 |
| 3.1 Western Blotting | 第23-24页 |
| 3.2 转染 | 第24页 |
| 3.2.1 HepG2 细胞 | 第24页 |
| 3.2.2 HEK-293A细胞 | 第24页 |
| 3.3 RNA提取 | 第24-25页 |
| 3.4 第一链cDNA合成 | 第25页 |
| 3.5 荧光定量PCR及数据分析 | 第25页 |
| 3.6 肝脂的提取及测定 | 第25-26页 |
| 3.6.1 肝脂的提取 | 第25-26页 |
| 3.6.2 测定 | 第26页 |
| 3.7 DNA提取 | 第26页 |
| 3.8 免疫荧光检测 | 第26页 |
| 3.9 ELASA检测 | 第26-27页 |
| 3.10 细胞能量代谢分析 | 第27-28页 |
| 3.11 DH5a转化法 | 第28页 |
| 3.12 氯化铯密度梯度超速离心法 | 第28-29页 |
| 3.12.1 抽提病毒DNA | 第28页 |
| 3.12.2 制备氯化铯密度梯度柱 | 第28-29页 |
| 3.12.3 离心 | 第29页 |
| 3.12.4 穿刺病毒带 | 第29页 |
| 3.12.5 透析 | 第29页 |
| 3.12.6 收集病毒 | 第29页 |
| 3.12.7 检测 | 第29页 |
| 3.13 葡糖糖耐受性检测 | 第29-30页 |
| 3.14 胰岛素敏感性检测 | 第30页 |
| 3.15 GST pull-down | 第30页 |
| 3.16 染色质免疫共沉淀技术 | 第30-32页 |
| 3.17 小鼠代谢分析系统 | 第32页 |
| 3.18 油红o染色技术 | 第32-34页 |
| 第4章 结果及分析 | 第34-47页 |
| 4.1 ATF6 del AD下调HepG2 细胞中UPR相关基因的表达 | 第34-35页 |
| 4.2 ATF6 del AD加剧肝脏脂质变性与肝功异常 | 第35-38页 |
| 4.3 ATF6 del AD下调肝脏中UPR相关基因的表达 | 第38-39页 |
| 4.4 ATF6 del AD下调脂肪酸氧化相关基因的表达 | 第39-40页 |
| 4.5 ATF6 del AD抑制Wy14643 引起FAO相关基因的上调表达 | 第40-41页 |
| 4.6 ATF6 del AD抑制HepG2 细胞氧消耗速率 | 第41页 |
| 4.7 ATF6 分别与PPARα、PGC1α 存在相互作用 | 第41-43页 |
| 4.8 ATF6、PPARα、PGC1α 共激活转录调控FGF21 | 第43-45页 |
| 4.9 结果 | 第45-46页 |
| 4.10 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
