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膜生物反应器微滤过程中的膜污染过程与机理研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
主要符号对照表第12-13页
第1章 绪论第13-32页
    1.1 微滤技术第13页
    1.2 膜生物反应器第13-19页
        1.2.1 MBR 的工艺特点第14-17页
        1.2.2 MBR 在我国的应用进展第17-18页
        1.2.3 MBR 在我国的发展环境第18-19页
    1.3 膜污染与膜污染机理第19-29页
        1.3.1 基本理解第20-22页
        1.3.2 膜污染物第22-24页
        1.3.3 膜污染机理第24-26页
        1.3.4 膜污染控制策略第26-29页
    1.4 研究目的与内容第29-32页
        1.4.1 研究背景第29页
        1.4.2 研究目的第29页
        1.4.3 研究内容第29-30页
        1.4.4 技术路线第30-32页
第2章 Thomas 动态吸附模型用于表征吸附型膜污染第32-61页
    2.1 引论第32-33页
    2.2 Thomas 模型简介第33-37页
        2.2.1 物料衡算方程第33-34页
        2.2.2 吸附动力学第34-35页
        2.2.3 吸附穿透曲线的完整式第35-36页
        2.2.4 吸附穿透曲线的简化式第36-37页
    2.3 试验材料及方法第37-40页
        2.3.1 微滤膜第37页
        2.3.2 模型溶液第37-39页
        2.3.3 动态吸附试验第39页
        2.3.4 分析方法第39-40页
    2.4 试验及拟合结果第40-46页
        2.4.1 部分模型参数的预估第40-42页
        2.4.2 Langmuir 简化式的拟合第42-44页
        2.4.3 线性简化式的拟合第44页
        2.4.4 线性完整式的拟合第44-46页
        2.4.5 Langmuir 完整式的拟合第46页
    2.5 模型各形式的比较分析第46-50页
        2.5.1 Langmuir 简化式和完整式的比较第46-47页
        2.5.2 线性简化式和完整式的比较第47-49页
        2.5.3 线性完整式和 Langmuir 完整式的比较第49页
        2.5.4 线性完整式的数据筛选第49-50页
    2.6 模型假设的检验第50-53页
        2.6.1 扩散传质的忽略第50-51页
        2.6.2 Langmuir 吸附动力学的基础假设第51-52页
        2.6.3 其它假设第52-53页
    2.7 模型参数的意义第53-54页
    2.8 面向中空纤维膜的 Thomas 模型第54-60页
        2.8.1 中空纤维膜流态分析第54-57页
        2.8.2 表观吸附穿透曲线推导第57-60页
    2.9 小结第60-61页
第3章 膜和污染物的疏水性和带电性对吸附型膜污染的联合影响第61-80页
    3.1 引论第61-62页
    3.2 试验材料与方法第62-67页
        3.2.1 微滤膜第62页
        3.2.2 模型溶液第62-63页
        3.2.3 动态吸附试验第63页
        3.2.4 水-接触角测量方法第63-65页
        3.2.5 zeta 电位测量方法第65页
        3.2.6 其它分析方法第65-66页
        3.2.7 Thomas 模型用于测量吸附常数第66-67页
        3.2.8 XDLVO 理论用于解析吸附行为第67页
    3.3 膜和污染物的空间性质第67-68页
    3.4 膜和污染物的疏水性和带电性第68-71页
    3.5 吸附型膜污染结果第71-74页
    3.6 膜和污染物的疏水性和带电性对吸附型膜污染的联合影响分析第74-76页
    3.7 污染物分子构象变化对半经验模型的影响第76-79页
    3.8 小结第79-80页
第4章 吸附型膜污染机理的定量解析第80-107页
    4.1 引论第80-81页
    4.2 界面能理论第81-85页
        4.2.1 界面能的组成第81-83页
        4.2.2 疏水作用能第83-84页
        4.2.3 静电作用能第84页
        4.2.4 布朗运动作用能第84-85页
        4.2.5 水动力学作用能第85页
        4.2.6 吸附总自由能变与平衡常数第85页
    4.3 膜和污染物的表面能参数第85-87页
    4.4 膜和污染物之间的作用能分析第87-91页
        4.4.1 作用能随膜与污染物分子间距离的变化第87-90页
        4.4.2 平衡位置各种作用能对总吸附能的贡献率第90-91页
    4.5 膜和污染物分子的形状及表面粗糙度对界面能计算的影响第91-101页
        4.5.1 形状及表面粗糙度对界面能影响的理论分析第91-99页
        4.5.2 膜表面形貌的试验表征及其对界面能计算的影响第99-101页
    4.6 污染物分子的非均质性对界面能计算的影响第101-102页
    4.7 各种作用能对总吸附能的贡献率分析第102-103页
    4.8 用界面能理论预测膜表面的抗吸附型污染改性效果第103-105页
    4.9 小结第105-107页
第5章 膜污染发展过程的定量化描述第107-126页
    5.1 引论第107-108页
    5.2 试验材料与方法第108-109页
        5.2.1 膜和污染物第108页
        5.2.2 膜污染发展试验第108-109页
        5.2.3 分析方法第109页
    5.3 膜污染发展现象观察第109-112页
    5.4 膜污染发展过程的模型化描述第112-118页
        5.4.1 初始阶段及其向凝胶层阶段的转化第112-113页
        5.4.2 凝胶层增长与稳定阶段的过滤曲线第113-117页
        5.4.3 凝胶层增长与稳定阶段的几个特征点第117-118页
    5.5 膜污染发展模型对试验数据的拟合第118-123页
        5.5.1 初始阶段第118-120页
        5.5.2 凝胶层增长和稳定阶段第120-121页
        5.5.3 凝胶层发展模型参数意义第121-123页
    5.6 膜污染发展模型的检验第123-125页
    5.7 小结第125-126页
第6章 膜疏水性与其它因素对膜污染发展的协同影响第126-150页
    6.1 引论第126-127页
    6.2 试验材料与方法第127-129页
        6.2.1 膜和污染物第127-128页
        6.2.2 膜污染发展试验第128页
        6.2.3 膜污染发展过程的定量化描述第128-129页
        6.2.4 分析方法第129页
    6.3 膜疏水性和孔径对污染发展的协同影响第129-132页
    6.4 膜疏水性和污染物粒径对污染发展的协同影响第132-135页
    6.5 膜疏水性和污染物浓度对污染发展的协同影响第135-140页
    6.6 膜疏水性和水力剪切率对污染发展的协同影响第140-147页
        6.6.1 水力剪切率对过滤阻力曲线的影响第140-141页
        6.6.2 水力剪切率对过滤特征指数的影响第141-147页
    6.7 膜疏水性对过滤通量可恢复性的影响第147-148页
    6.8 膜污染发展过程中的机理与影响因素总结第148页
    6.9 小结第148-150页
第7章 实际 MBR 膜池上清液性质对微滤膜污染发展潜势的影响第150-180页
    7.1 引论第150-151页
    7.2 试验材料与方法第151-155页
        7.2.1 MBR 上清液的采样和分离第151-152页
        7.2.2 微滤膜第152页
        7.2.3 膜污染发展试验与过滤阻力分析第152-153页
        7.2.4 分析方法第153-155页
    7.3 上清液各组分性质的表征第155-161页
        7.3.1 物质种类第155-156页
        7.3.2 分子量分布第156页
        7.3.3 荧光性质第156-160页
        7.3.4 酸性基团分布第160页
        7.3.5 硬度离子络合能力第160-161页
    7.4 微滤膜性质的表征第161-163页
    7.5 上清液不同组分的膜污染发展过程第163-171页
        7.5.1 总体发展趋势第163-165页
        7.5.2 初始阶段第165-166页
        7.5.3 凝胶层阶段第166-171页
    7.6 膜过滤阻力的成分分析第171-172页
    7.7 膜污染层成分分析第172-175页
    7.8 膜污染影响因素综合分析及控制策略建议第175-178页
        7.8.1 膜污染发展影响因素综合模型第175-176页
        7.8.2 膜污染控制策略建议第176-178页
    7.9 小结第178-180页
第8章 结论与建议第180-183页
    8.1 结论第180-182页
    8.2 建议第182-183页
参考文献第183-202页
致谢第202-204页
附录 A Thomas 模型的求解与简化第204-214页
附录 B 基于 Matlab 的 Thomas 模型非线性拟合方法第214-217页
附录 C 正反阻力法表征膜结构沿厚度方向的相对不均匀度第217-220页
附录 D 基于 Matlab 的分形维数计算方法第220-222页
附录 E 膜及污染物的水-接触角、zeta 电位与吸附平衡常数之间的相关关系推导第222-226页
附录 F 物质亲/疏水性的判断标准第226-227页
附录 G 污染物分子构象变化对吸附动力学及吸附平衡的影响第227-231页
附录 H 吸附型膜污染半经验模型的修正(考虑污染物构象变化对吸附平衡的影响)第231-233页
附录 I 吸附型膜污染半经验模型的修正(考虑膜疏水性对污染物构象变化的影响)第233-234页
附录 J 环辛烷-水-接触角与空气-水-接触角之间的换算第234-235页
附录 K 吸附型膜污染过程中水动力学作用能的计算第235-237页
附录 L 小球粒与平面之间的作用能公式推导第237-241页
附录 M 搅拌过滤杯中浓差极化水力边界层及浓度边界层厚度计算第241-243页
附录 N 扩散系数与浓度的关系第243-247页
附录 O 搅拌过滤杯中剪切力和剪切率的估计第247-249页
附录 P 搅拌过滤杯中扩散系数的估计第249-250页
附录 Q 考虑边界层内污染物积累的凝胶层发展模型推导第250-253页
附录 R 溶解性有机物酸性基团 pKa分布计算方法第253-255页
附录 S 腐殖酸凝胶层的环境扫描电镜照片第255-256页
附录 T 浓差极化边界层内过滤阻力的推导第256-258页
附录 U 膜污染发展影响因素综合半经验模型的推导第258-261页
附录 V 恒流过滤模式下膜疏水性和污染物浓度对污染发展的协同影响模型第261-262页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第262-263页

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