| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 锌催化的Conia-ene环化反应及串联反应合成吲哚酮类化合物的研究进展 | 第11-45页 |
| 1.1. 锌催化的Conia-ene环化反应的研究进展 | 第11-28页 |
| 1.1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.1.2 钯催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第12-14页 |
| 1.1.3 铝催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第14-16页 |
| 1.1.4 铟催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第16-18页 |
| 1.1.5 金催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第18-21页 |
| 1.1.6 铜催化的Conia-ene环化反应 | 第21-24页 |
| 1.1.7 镍催化的Conia-ene环化反应 | 第24-25页 |
| 1.1.8 锌催化的Conia-ene环化反应 | 第25-26页 |
| 1.1.9 其它路易斯酸催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第26-27页 |
| 1.1.10 总结与展望 | 第27-28页 |
| 1.2 串联反应合成吲哚酮类化合物的研究进展 | 第28-45页 |
| 1.2.1 前言 | 第28-30页 |
| 1.2.2 串联反应简介 | 第30-32页 |
| 1.2.3 串联反应合成吲哚酮类化合物 | 第32-44页 |
| 1.2.4 总结与展望 | 第44-45页 |
| 第二章 Yb(OTf)_3促进的ZnCl_2催化的直链β-炔基-1,3-二羰基化合物的Conia-ene环化反应 | 第45-59页 |
| 2.1 前言 | 第45-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第47页 |
| 2.2.2 典型的实验操作 | 第47-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.3.1 Yb(OTf)_3促进ZnCl_2催化的β-炔基-1,3-二羰基底物的Conia-ene环化反应条件的优化 | 第49-51页 |
| 2.3.2 不同类型底物对Yb(OTf)_3促进ZnCl_2催化Conia-ene环化反应最佳条件的适应情况 | 第51-57页 |
| 2.4 结论 | 第57-59页 |
| 第三章 1,2-二苯磺酰基乙烷参与的串联反应合成吲哚酮类化合物 | 第59-79页 |
| 3.1 前言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验 | 第60-66页 |
| 3.2.1 试剂 | 第60-62页 |
| 3.2.2 分析测试条件 | 第62页 |
| 3.2.3 典型的实验操作 | 第62-66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-77页 |
| 3.3.1 1,2-二苯磺酰基乙烷参与的串联反应合成吲哚酮类化合物条件的优化 | 第66-69页 |
| 3.3.2 1,2-二苯磺酰基乙烷参与串联反应合成吲哚酮类化合物最佳条件的底物适应范围 | 第69-76页 |
| 3.3.3 反应机理的探究 | 第76-77页 |
| 3.4 结论 | 第77-79页 |
| 产物结构分析 | 第79-99页 |
| 结语 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-115页 |
| 附录 2 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
