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基于功能化壳聚糖衍生物纳米粒的siRNA口服给药系统

摘要第5-7页
ABSTRACT第7页
缩写第9-12页
前言第12-14页
1 材料和仪器第14-16页
    1.1 材料与试剂第14-15页
    1.2 仪器第15页
    1.3 细胞和动物第15-16页
2 实验方法第16-24页
    2.1 壳聚糖衍生物的合成与表征第16-18页
        2.1.1 壳聚糖季铵盐(TMC)合成第16页
        2.1.2 巯基化壳聚糖季铵盐(TC)合成第16页
        2.1.3 半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐(GTC)合成第16页
        2.1.4 核磁共振(~1H NMR)第16-17页
        2.1.5 巯基化修饰度第17-18页
    2.2 纳米粒制备第18页
    2.3 纳米粒表征第18-19页
        2.3.1 粒径和Zeta电势第18页
        2.3.2 凝胶阻滞第18-19页
        2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)第19页
    2.4 稳定性第19-20页
        2.4.1 稀释稳定性第19页
        2.4.2 离子强度稳定性第19页
        2.4.3 pH稳定性第19页
        2.4.4 大鼠体液稳定性第19-20页
        2.4.5 小鼠体液稳定性第20页
    2.5 细胞黏附第20-21页
    2.6 细胞摄取第21页
    2.7 细胞毒性(MTT试验)第21-22页
    2.8 巨噬细胞基因沉默第22页
    2.9 组织分布第22-23页
    2.10 口服给药治疗小鼠溃疡性结肠炎第23-24页
3 结果与讨论第24-45页
    3.1 TMC、TC和GTC的合成与表征第24-25页
    3.2 纳米粒制备第25-26页
    3.3 纳米粒表征第26-28页
        3.3.1 粒径和Zeta电势第26-27页
        3.3.2 凝胶阻滞第27-28页
        3.3.3 SEM第28页
    3.4 稳定性第28-35页
        3.4.1 稀释稳定性第29页
        3.4.2 离子强度稳定性第29-31页
        3.4.3 pH稳定性第31-32页
        3.4.4 大鼠体液稳定性第32-34页
        3.4.5 小鼠体液稳定性第34-35页
    3.5 细胞黏附和摄取第35-36页
    3.6 细胞毒性第36-37页
    3.7 巨噬细胞基因沉默第37-38页
    3.8 组织分布第38-40页
    3.9 口服给药治疗小鼠溃疡性结肠炎第40-45页
总结和展望第45-46页
参考文献第46-53页
致谢第53-54页
个人简历第54-55页
文献综述第55-69页
    参考文献第62-69页

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