| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 植物生长物质概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 植物激素与植物生长调节剂 | 第10页 |
| 1.1.2 各种植物激素的生理作用 | 第10-12页 |
| 1.1.3 植物激素在不定根形成过程中的重要性 | 第12-13页 |
| 1.2 植物不定根形成研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 植物生理学方面研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.2 分子生物学方面研究进展 | 第15页 |
| 1.3 风箱树的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.1 风箱树的生物学特性及价值 | 第15-16页 |
| 1.3.2 风箱树的组织培养 | 第16页 |
| 1.4 本文研究背景 | 第16-18页 |
| 2 风箱树生根机理探索准备试验 | 第18-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 生长素的选择 | 第18页 |
| 2.1.3 植物茎段切片工具 | 第18-19页 |
| 2.1.4 茎段承载介质 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 培养基母液的配制 | 第19页 |
| 2.2.2 IAA溶液的配制及过滤灭菌 | 第19-20页 |
| 2.2.3 基本培养基的制备及高压灭菌 | 第20页 |
| 2.2.4 激素的添加及培养基分装 | 第20页 |
| 2.2.5 培养条件 | 第20页 |
| 2.2.6 以IAA为外源生长素的茎尖生根实验 | 第20-21页 |
| 2.2.7 风箱树的茎段培养实验 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-22页 |
| 2.3.1 茎尖生根培养 | 第21页 |
| 2.3.2 茎段培养试验 | 第21-22页 |
| 2.4 讨论 | 第22-24页 |
| 2.4.1 茎尖生根与生长素浓度关系 | 第22-23页 |
| 2.4.2 培养皿内表面液相水形成原因及解决方案 | 第23-24页 |
| 2.5 小结 | 第24-25页 |
| 3 生长素对风箱树不定根形成过程的影响 | 第25-36页 |
| 3.1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第25页 |
| 3.1.2 接种后0-120h内不同生长素浓度茎尖生根试验 | 第25页 |
| 3.1.3 接种后0-24h内不同生长素浓度茎尖生根试验 | 第25页 |
| 3.1.4 固定浓度生长素不同使用时间茎尖生根试验 | 第25-26页 |
| 3.1.5 固定浓度生长素不同使用时间茎段生根试验 | 第26页 |
| 3.2 对生根结果的观察 | 第26页 |
| 3.3 数据统计 | 第26-27页 |
| 3.4 结果与分析 | 第27-32页 |
| 3.4.1 外源生长素的剂量影响初始不定根数量 | 第27-28页 |
| 3.4.2 最佳促进NIR的外源生长素剂量由茎尖性质决定 | 第28-29页 |
| 3.4.3 最大的具有相似性质的茎尖群占全体茎尖的比例与外源生长素促进NIR的最佳效果呈正相关关系 | 第29-31页 |
| 3.4.4 不同时间段生长素刺激对生根结果的影响 | 第31-32页 |
| 3.5 讨论 | 第32-34页 |
| 3.5.1 ARFP由外源生长素启动 | 第33页 |
| 3.5.2 CAEA的NIR仅是original-ARFP完成的数量 | 第33-34页 |
| 3.5.3 茎尖内存在两种与ARFP有关的生长素的受体 | 第34页 |
| 3.6 小结 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第41-42页 |
| 作者简历 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
