| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、76例卵巢癌患者临床病理资料 | 第15-18页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15页 |
| 1.2 结果 | 第15-16页 |
| 1.3 讨论 | 第16-17页 |
| 1.4 小结 | 第17-18页 |
| 二、CD31和CD105在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义 | 第18-30页 |
| 2.1 对象和方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第18页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.1.3 统计方法 | 第20页 |
| 2.2 结果 | 第20-24页 |
| 2.2.1 CD31和CD105在卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中表达的情况 | 第20-23页 |
| 2.2.2 MVD-CD31和MVD-CD105在卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的比较 | 第23页 |
| 2.2.3 CD31和CD105在卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-28页 |
| 2.3.1 血管生成与卵巢肿瘤发生发展的关系 | 第24-26页 |
| 2.3.2 检测肿瘤血管生成的指标 | 第26-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-30页 |
| 三、PTTG,ILK和Mig-7在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义 | 第30-48页 |
| 3.1 对象和方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第30页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第32页 |
| 3.2 结果 | 第32-43页 |
| 3.2.1 PTTG蛋白 | 第32-35页 |
| 3.2.2 ILK蛋白 | 第35-39页 |
| 3.2.3 Mig-7蛋白 | 第39-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-46页 |
| 3.3.1 PTTG蛋白 | 第43-44页 |
| 3.3.2 ILK蛋白 | 第44-46页 |
| 3.3.3 Mig-7蛋白 | 第46页 |
| 3.4 小结 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-67页 |
| 综述参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
