摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
插图和附表清单 | 第11-14页 |
缩略语表 | 第14-15页 |
1 引言 | 第15-27页 |
1.1 炎症 | 第15-16页 |
1.1.1 炎症反应 | 第15页 |
1.1.2 中性粒细胞炎症反应 | 第15-16页 |
1.1.3 巨噬细胞炎症反应 | 第16页 |
1.2 模式识别受体(PRR) | 第16-20页 |
1.2.1 模式相关分子病原(PAMP)和死亡相关分子病原(DAMP) | 第17页 |
1.2.2 Toll样受体(TLR) | 第17-20页 |
1.2.2.1 TLR4 | 第18页 |
1.2.2.2 LPS-TLR4信号转导通路 | 第18-19页 |
1.2.2.3 LPS-TLR4信号通路的负性调控 | 第19-20页 |
1.3 NF-κB信号通路 | 第20-21页 |
1.3.1 NF-κB与抑制κB蛋白(IκB)家族 | 第20页 |
1.3.2 NF-κB与DNA和IκB的结合 | 第20-21页 |
1.3.3 NF-κB活化的影响 | 第21页 |
1.4 LPS与奶牛乳腺炎 | 第21-22页 |
1.4.1 TNF-α | 第21-22页 |
1.4.2 IL-1 | 第22页 |
1.4.3 IL-6 | 第22页 |
1.5 蒙药 | 第22-26页 |
1.5.1 蒙药的种类特点 | 第22-23页 |
1.5.2 蒙药的用药理论 | 第23-24页 |
1.5.3 蒙药的成药剂型 | 第24页 |
1.5.4 蒙药与中药的关系 | 第24-25页 |
1.5.5 蒙药与疾病的研究进展 | 第25-26页 |
1.6 蒙药特润舒都乐 | 第26-27页 |
1.7 研究问题的提出 | 第27页 |
2 蒙药特润舒都乐水母液浸膏对LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌炎性因子的影响 | 第27-41页 |
2.1 材料与方法 | 第27-34页 |
2.1.1 材料 | 第27-28页 |
2.1.2 方法 | 第28-34页 |
2.2 实验数据统计方法 | 第34页 |
2.3 结果 | 第34-40页 |
2.3.1 不同浓度蒙药TRSDL水母液浸膏对小鼠RAW264.7细胞生长的影响 | 第34-35页 |
2.3.2 不同浓度蒙药复方特润舒都乐水母液浸膏对RAW264.7细胞IL-1、IL-6、TNF-α mRNA分泌的影响 | 第35-38页 |
2.3.3 不同浓度蒙药复方特润舒都乐水母液浸膏对小鼠RAW264.7细胞工L-1、IL-6、TNF-α蛋白分泌的影响 | 第38-40页 |
2.4 讨论 | 第40-41页 |
2.5 小结 | 第41页 |
3 蒙药特润舒都乐水母液浸膏对LPS诱导RAW264.7细胞TLR4和NF-κ B信号转导通路的影响 | 第41-56页 |
3.1 材料与方法 | 第41-51页 |
3.1.1 材料 | 第41-43页 |
3.1.2 方法 | 第43-51页 |
3.2 数据处理及统计分析 | 第51页 |
3.3 结果 | 第51-55页 |
3.3.1 蒙药特润舒都乐水母液浸膏对RAW264.7细胞TLR4、NF-κ BmRNA的影响 | 第51-53页 |
3.3.2 蒙药特润舒都乐水母液浸膏对RAW264.7细胞TLR4、NF-κ B蛋白质表达的影响 | 第53-55页 |
3.4 讨论 | 第55-56页 |
4 蒙药特润舒都乐水母液浸膏主要活性成分及其复合物对LPS诱导小鼠RAW264.7细胞细胞因子表达及TLR4-NF-κ B信号通路的影响 | 第56-80页 |
4.1 材料与方法 | 第56-65页 |
4.1.1 材料 | 第56页 |
4.1.2 方法 | 第56-65页 |
4.2 结果 | 第65-77页 |
4.2.1 蒙药特润舒都乐水母液浸膏主要活性成分及其复合物对巨噬细胞RAW264.7作用的有效浓度及最佳时间的确定 | 第65-67页 |
4.2.2 不同单体及其复合物作用对LPS诱导RAW264.7细胞增殖率的影响 | 第67-68页 |
4.2.3 蒙药特润舒都乐水母液浸膏主要活性成分及其复合物作用对LPS诱导RAW264.7细胞IL-1、IL-6和TNF-α的影响 | 第68-70页 |
4.2.4 蒙药特润舒都乐水母液浸膏主要活性成分及其复合物对LPS诱导小鼠RAW264.7细胞TLR4 mRNA和p65 mκNA的影响 | 第70-72页 |
4.2.5 蒙药特润舒都乐水母液浸膏主要活性成分及其复合物对TLR4-NF-κ B信号通路蛋白的影响 | 第72-75页 |
4.2.6 蒙药特润舒都乐主要单体及其复合物对LPS诱导的RAW264.7细胞p65活性的影响 | 第75-77页 |
4.3 讨论 | 第77-79页 |
4.4 小结 | 第79-80页 |
5 结论 | 第80页 |
6 创新点 | 第80页 |
7 展望 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-92页 |
作者简介 | 第92页 |