| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-25页 |
| 1.1 引言 | 第7-10页 |
| 1.2 Dapagliflozin的研究进展 | 第10-24页 |
| 1.2.1 Dapagliflozin的发现 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Dapagliflozin的合成研究 | 第11-12页 |
| 1.2.3 Dapagliflozin的药理作用 | 第12-14页 |
| 1.2.4 Dapagliflozin的安全性及毒副作用 | 第14-15页 |
| 1.2.5 Dapagliflozin的衍生物的合成研究 | 第15-24页 |
| 1.3小结 | 第24-25页 |
| 第二章 目标化合物的设计思路和合成方案 | 第25-28页 |
| 2.1 目标化合物的设计思路 | 第25页 |
| 2.2 合成路线 | 第25-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-50页 |
| 3.1 实验仪器和实验药品 | 第28-29页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 实验药品 | 第28-29页 |
| 3.2 实验操作、及数据 | 第29-43页 |
| 3.2.1 化合物11的合成 | 第29-34页 |
| 3.2.2 化合物12的合成 | 第34-37页 |
| 3.2.3 化合物13的合成 | 第37-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3.3.1 不同定位基团进行傅克酰基化所需条件的研究 | 第43-44页 |
| 3.3.2 去甲氧基反应所需温度和溶剂的研究 | 第44-45页 |
| 3.3.3 超低温反应的研究 | 第45-47页 |
| 3.3.4 利用L-脯氨酸拆分a、β同分异构体的研究 | 第47-48页 |
| 3.3.5 末端苯环上引入氟乙基的研究 | 第48页 |
| 3.4 小节 | 第48-50页 |
| 第四章 总结与工作展望 | 第50-51页 |
| 4.1 总结 | 第50页 |
| 4.2 工作展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附图 | 第55-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |
