| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-15页 |
| 2 资料和方法 | 第15-19页 |
| 2.1 临床资料 | 第15-16页 |
| 2.2 治疗方案 | 第16页 |
| 2.3 疗效评价 | 第16页 |
| 2.4 化疗不良反应评估 | 第16页 |
| 2.5 实验仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 2.6 基因多态性的检测 | 第17-18页 |
| 2.7 统计分析 | 第18-19页 |
| 3 结果 | 第19-28页 |
| 3.1 基因检测结果 | 第19-20页 |
| 3.2 临床因素与基因多态性的相关性 | 第20-22页 |
| 3.3 临床出现的不良反应 | 第22页 |
| 3.4 临床因素与毒性关系 | 第22-23页 |
| 3.5 基因多态性与不良反应的相关性 | 第23-25页 |
| 3.6 3级以上腹泻多因素分析 | 第25-26页 |
| 3.7 基因多态性与疗效的关系 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-33页 |
| 4.1 UGT1A1基因启动子及第一外显子的多态性分布情况 | 第29页 |
| 4.2 伊立替康的化疗不良反应 | 第29-30页 |
| 4.3 UGT1A1的多态性与伊立替康治疗的不良反应之间的相关性 | 第30-31页 |
| 4.4 UGT1A1的多态性与伊立替康疗效之间的相关性 | 第31-32页 |
| 4.5 伊立替康个体化治疗假设及展望 | 第32-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-49页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
