| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 茎顶端分生组织 | 第12-15页 |
| 1.1 茎顶端分生组织中细胞分裂的调控机制 | 第13页 |
| 1.2 茎顶端生长点中的基因调控网络 | 第13-14页 |
| 1.3 激素信号对茎顶端生长点的调控 | 第14-15页 |
| 2 MYB转录因子 | 第15-21页 |
| 2.1 MYB蛋白的结构 | 第16-17页 |
| 2.2 MYB蛋白的进化 | 第17页 |
| 2.3 MYB基因的组织特异性表达 | 第17-18页 |
| 2.4 MYB基因的功能 | 第18-21页 |
| 3 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-38页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1 植物材料 | 第22页 |
| 1.2 植物培养材料 | 第22页 |
| 1.3 菌株和载体 | 第22页 |
| 1.4 试剂、酶和试剂盒 | 第22-23页 |
| 1.5 实验仪器 | 第23页 |
| 2 溶液及培养基的配制 | 第23-25页 |
| 2.1 溶液配制 | 第23-25页 |
| 2.2 培养基配制 | 第25页 |
| 3 实验方法 | 第25-38页 |
| 3.1 拟南芥种植 | 第25页 |
| 3.2 DNA粗提法(用于植株基因型鉴定) | 第25-26页 |
| 3.3 植物RNA提取及反转录 | 第26-27页 |
| 3.4 基因鉴定PCR(用于基因型鉴定或转化阳性筛选) | 第27-28页 |
| 3.5 Gateway系统构建载体 | 第28-30页 |
| 3.6 拟南芥转化及阳性筛选 | 第30-31页 |
| 3.7 CTAB法提取植物DNA | 第31-32页 |
| 3.8 植物GUS染色及石蜡切片 | 第32-33页 |
| 3.9 电泳迁移率(EMSA)实验 | 第33-38页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第38-62页 |
| 1 目标基因的筛选及相关突变体的获得 | 第38-39页 |
| 1.1 两种不同愈伤组织基因表达芯片结果分析及调控因子获得 | 第38-39页 |
| 1.2 myb4、myb6、myb4/6及MYB6-OX突变体的获得 | 第39页 |
| 2 MYB4及MYB6负调控茎顶端生长点的大小 | 第39-42页 |
| 2.1 myb4、myb6、myb4/6及MYB6-OX植株表型 | 第39-41页 |
| 2.2 myb4、myb6、myb4/6及MYB6-OX茎顶端生长点大小分析 | 第41-42页 |
| 3 MYB4及MYB6在茎顶端分生组织区的表达模式 | 第42-44页 |
| 4 MYB6负调控生长点大小的分子机制 | 第44-59页 |
| 4.1 MYB4及MYB6抑制生长点中干细胞关键基因WUS及CLV3的表达 | 第44-47页 |
| 4.2 clv3-7无法恢复MYB6-OX的表型 | 第47-48页 |
| 4.3 myb6与Col-0茎顶端区域转录组分析 | 第48-52页 |
| 4.4 MYB6调控茎顶端生长点生长素信号转导及响应 | 第52-58页 |
| 4.5 mARFx恢复MYB6-OX的表型 | 第58-59页 |
| 5 讨论 | 第59-62页 |
| 论文创新点 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录1 论文所用部分引物 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第75页 |
