| 摘要 | 第4-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1.引言 | 第18-27页 |
| 1.1 解酒护肝作用研究进展 | 第19-27页 |
| 1.1.1 酒精吸收与代谢 | 第19-20页 |
| 1.1.2 酒精代谢对肝脏的损害 | 第20页 |
| 1.1.3 解酒护肝机理及其药物的研究 | 第20-21页 |
| 1.1.4 葛根研究进展 | 第21-24页 |
| 1.1.5 枳椇子研究进展 | 第24-25页 |
| 1.1.6 黄芪研究进展 | 第25-27页 |
| 2.复方解酒护肝分散片处方前研究 | 第27-42页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 试药 | 第27-28页 |
| 2.2 体外含量分析方法的建立 | 第28-39页 |
| 2.2.1 葛根素体外HPLC分析方法的建立 | 第28-32页 |
| 2.2.2 葛根素体外UV分析方法的建立 | 第32-36页 |
| 2.2.3 芦丁体外UV分析方法的建立 | 第36-39页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第39-42页 |
| 3.有效成分提取纯化工艺研究 | 第42-56页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| 3.1.1 仪器 | 第42页 |
| 3.1.2 试药 | 第42-43页 |
| 3.2 葛根异黄酮的提取 | 第43-49页 |
| 3.2.1 供试品溶液的配制 | 第43页 |
| 3.2.2 标准曲线的制备 | 第43页 |
| 3.2.3 提取方法的比较 | 第43-44页 |
| 3.2.4 单因素试验考察 | 第44-45页 |
| 3.2.5 星点设计-响应面法优化工艺参数 | 第45-49页 |
| 3.3 枳椇子异黄酮的提取 | 第49-52页 |
| 3.3.1 供试品溶液的配制 | 第49页 |
| 3.3.2 单因素试验考察 | 第49-50页 |
| 3.3.3 超声提取工艺的优化 | 第50-52页 |
| 3.3.4 验证实验 | 第52页 |
| 3.4 黄芪有效成分的研究 | 第52-53页 |
| 3.5 葛根异黄酮提取物的纯化 | 第53页 |
| 3.6 讨论和小结 | 第53-56页 |
| 4.β-环糊精包合物的研究 | 第56-74页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.1 仪器 | 第56页 |
| 4.1.2 试药 | 第56-57页 |
| 4.2 葛根异黄酮-β-环糊精包合物体外分析方法的建立 | 第57-58页 |
| 4.2.1 测定波长的选择 | 第57-58页 |
| 4.2.2 标准曲线的制备 | 第58页 |
| 4.2.3 葛根异黄酮-β-环糊精包合物含药量、包封率及溶出度测定方法 | 第58页 |
| 4.3 葛根异黄酮-β-环糊精包合物的制备 | 第58-67页 |
| 4.3.1 葛根异黄酮-β-环糊精包合物制备方法的选择 | 第59页 |
| 4.3.2 葛根异黄酮-β-环糊精包合物单因素试验 | 第59-61页 |
| 4.3.3 葛根异黄酮-β-环糊精包合物制备工艺的优化 | 第61-67页 |
| 4.4 葛根异黄酮-β-环糊精包合物的验证 | 第67-69页 |
| 4.4.1 红外光谱分析（IR） | 第68页 |
| 4.4.2 差示扫描热分析法（DSC） | 第68-69页 |
| 4.5 葛根异黄酮-β-环糊精包合物稳定性试验 | 第69-72页 |
| 4.5.1 高温试验 | 第69-70页 |
| 4.5.2 高湿试验 | 第70-71页 |
| 4.5.3 强光照试验 | 第71-72页 |
| 4.6 枳椇子异黄酮-β-环糊精包合物的制备 | 第72页 |
| 4.7 讨论与小结 | 第72-74页 |
| 5.粉体性质的研究 | 第74-82页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第74页 |
| 5.1.1 仪器 | 第74页 |
| 5.1.2 试药 | 第74页 |
| 5.2 流动性考察 | 第74-76页 |
| 5.3 压缩性考察 | 第76-78页 |
| 5.3.1 初松密度 | 第76页 |
| 5.3.2 振实密度 | 第76-77页 |
| 5.3.3 粉体压缩度 | 第77-78页 |
| 5.4 颗粒含水量 | 第78-79页 |
| 5.5 吸湿性考察 | 第79-80页 |
| 5.6 讨论与小结 | 第80-82页 |
| 6.葛根、葛花异黄酮提取物解酒护肝体外活性试验 | 第82-86页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第82-83页 |
| 6.1.1 仪器 | 第82页 |
| 6.1.2 试药 | 第82-83页 |
| 6.2 葛根提取物及葛花提取物对ADH酶活性的影响 | 第83-84页 |
| 6.2.1 试验方法 | 第83页 |
| 6.2.2 试验结果 | 第83-84页 |
| 6.3 葛根提取物及葛花提取物对SOD酶活性的影响 | 第84-85页 |
| 6.3.1 连苯三酚氧化速率测定 | 第84页 |
| 6.3.2 SOD活性的测定 | 第84页 |
| 6.3.3 试验结果 | 第84-85页 |
| 6.4 讨论与小结 | 第85-86页 |
| 7.复方解酒护肝分散片的制备 | 第86-100页 |
| 7.1 仪器与材料 | 第86-87页 |
| 7.1.1 仪器 | 第86页 |
| 7.1.2 试药 | 第86-87页 |
| 7.2 复方解酒护肝分散片的处方研究 | 第87-97页 |
| 7.2.1 复方解酒护肝分散片的制备方法 | 第87-88页 |
| 7.2.2 复方解酒护肝分散片的处方筛选 | 第88-93页 |
| 7.2.3 星点设计-效应面法优化复方解酒护肝分散片的制备工艺 | 第93-97页 |
| 7.3 讨论与小结 | 第97-100页 |
| 8.复方解酒护肝分散片溶出度测定条件的筛选 | 第100-108页 |
| 8.1 仪器与试剂 | 第100页 |
| 8.1.1 仪器 | 第100页 |
| 8.1.2 试药 | 第100页 |
| 8.2 溶出方法及溶出介质的确定 | 第100-106页 |
| 8.2.1 溶出介质的筛选 | 第100-103页 |
| 8.2.2 桨法和转篮法的比较 | 第103-104页 |
| 8.2.3 转速的筛选 | 第104-106页 |
| 8.3 讨论与小结 | 第106-108页 |
| 9.复方解酒护肝分散片的质量检查及稳定性试验 | 第108-120页 |
| 9.1 仪器与材料 | 第108-109页 |
| 9.1.1 仪器 | 第108页 |
| 9.1.2 试药 | 第108-109页 |
| 9.2 复方解酒护肝分散片的质量检查 | 第109-116页 |
| 9.2.1 外观检查 | 第109页 |
| 9.2.2 薄层色谱鉴别（TLC） | 第109-110页 |
| 9.2.3 重量差异检查 | 第110-111页 |
| 9.2.4 硬度检查 | 第111页 |
| 9.2.5 脆碎度检查 | 第111-112页 |
| 9.2.6 崩解时限检查 | 第112页 |
| 9.2.7 分散均匀性检查 | 第112-113页 |
| 9.2.8 溶出度检查 | 第113-114页 |
| 9.2.9 含量测定 | 第114页 |
| 9.2.10 溶出度对比试验 | 第114-115页 |
| 9.2.11 体外酶活性对比试验 | 第115-116页 |
| 9.3 复方解酒护肝分散片稳定性试验 | 第116-119页 |
| 9.3.1 高温试验 | 第116-117页 |
| 9.3.2 高湿试验 | 第117-118页 |
| 9.3.3 强光照试验 | 第118-119页 |
| 9.4 讨论与小结 | 第119-120页 |
| 全文结论和展望 | 第120-124页 |
| 参考文献 | 第124-128页 |
| 硕士在读期间研究成果 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
