摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 引言 | 第10-24页 |
·我国的水产养殖病害概述 | 第10-11页 |
·牙鲆肠弧菌的研究概况 | 第11-12页 |
·密度感应系统的研究概况 | 第12-22页 |
·密度感应系统的研究历史 | 第12-13页 |
·细菌的密度感应系统 | 第13-18页 |
·革兰氏阴性菌的LuxR/I型密度感应系统 | 第13-14页 |
·革兰氏阳性菌的寡肽介导的密度感应系统 | 第14-15页 |
·LuxS/AI-2型的密度感应系统 | 第15-16页 |
·CAI-1型的密度感应系统 | 第16-18页 |
·细菌密度感应系统的应用 | 第18-21页 |
·抑制信号分子的生物合成 | 第18-19页 |
·密度感应信号分子的酶失活和生物降解 | 第19-20页 |
·密度感应系统拮抗剂的应用 | 第20页 |
·密度感应系统信号分子的化学失活 | 第20-21页 |
·密度感应系统的检测 | 第21-22页 |
·本论文研究的目的和意义 | 第22-24页 |
第二章 牙鲆肠弧菌密度感应系统的研究 | 第24-36页 |
·实验材料与方法 | 第24-30页 |
·菌种 | 第24-26页 |
·培养基 | 第26页 |
·实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
·海洋弧菌上清液的制备 | 第27页 |
·牙鲆肠弧菌AHL分子的检测 | 第27-29页 |
·双层平板法检测牙鲆肠弧菌AHL分子 | 第27-28页 |
·平板划线法检测牙鲆肠弧菌AHL分子 | 第28页 |
·牙鲆肠弧菌AHL分子活性检测 | 第28页 |
·牙鲆肠弧菌AHL分子的TLC板检测 | 第28-29页 |
·牙鲆肠弧菌AI-2分子的检测 | 第29页 |
·牙鲆肠弧菌CAI-1分子的检测 | 第29-30页 |
·实验结果与分析 | 第30-34页 |
·牙鲆肠弧菌AHL分子的检测 | 第30-32页 |
·牙鲆肠弧菌AI-2分子的检测 | 第32-33页 |
·牙鲆肠弧菌CAI-1分子的检测 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
第三章 牙鲆肠弧菌AI-2密度感应系统LUXS基因的克隆与突变 | 第36-50页 |
·实验材料与方法 | 第36-45页 |
·菌种 | 第36-37页 |
·培养基 | 第37-38页 |
·实验试剂和仪器 | 第38页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因全长的克隆 | 第38-41页 |
·牙鲆肠弧菌DNA样品的制备 | 第38-39页 |
·牙鲆肠弧菌luxS引物的合成 | 第39页 |
·牙鲆肠弧菌luxS的PCR扩增 | 第39页 |
·牙鲆肠弧菌luxS扩增产物的检测及纯化 | 第39-40页 |
·感受态细胞的制备 | 第40页 |
·pUC/luxS克隆质粒的转化 | 第40-41页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因序列分析 | 第41页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因的突变 | 第41-45页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变引物设计 | 第41页 |
·PCR扩增牙鲆肠弧菌luxS的突变片段 | 第41-42页 |
·luxS突变片段PCR扩增产物的T载体克隆 | 第42页 |
·重组自杀质粒的构建 | 第42-44页 |
·牙鲆肠弧菌luxS突变株的构建 | 第44-45页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株AI-2分子活性的检测 | 第45页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株致病性的检测 | 第45页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株生物膜的检测 | 第45页 |
·实验结果与分析 | 第45-49页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因全长的克隆及序列分析 | 第45-47页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株的构建 | 第47-48页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株AI-2分子活性的检测 | 第48-49页 |
·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株致病性与生物膜的检测 | 第49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
第四章 牙鲆肠弧菌信号分子降解菌株的筛选 | 第50-56页 |
·实验材料与方法 | 第50-52页 |
·菌种 | 第50页 |
·培养基 | 第50-51页 |
·实验试剂和仪器 | 第51页 |
·芽孢杆菌菌株对牙鲆肠弧菌DA3 AHL分子活性降解的定性检测 | 第51-52页 |
·芽孢杆菌菌株对牙鲆肠弧菌DA3 AHL分子活性降解的定量检测 | 第52页 |
·实验结果与分析 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
论文总结 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历 | 第68页 |
发表和撰写的文章 | 第68页 |