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牙鲆肠弧菌密度感应系统的研究及其信号分子降解菌株的筛选

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 引言第10-24页
   ·我国的水产养殖病害概述第10-11页
   ·牙鲆肠弧菌的研究概况第11-12页
   ·密度感应系统的研究概况第12-22页
     ·密度感应系统的研究历史第12-13页
     ·细菌的密度感应系统第13-18页
       ·革兰氏阴性菌的LuxR/I型密度感应系统第13-14页
       ·革兰氏阳性菌的寡肽介导的密度感应系统第14-15页
       ·LuxS/AI-2型的密度感应系统第15-16页
       ·CAI-1型的密度感应系统第16-18页
     ·细菌密度感应系统的应用第18-21页
       ·抑制信号分子的生物合成第18-19页
       ·密度感应信号分子的酶失活和生物降解第19-20页
       ·密度感应系统拮抗剂的应用第20页
       ·密度感应系统信号分子的化学失活第20-21页
     ·密度感应系统的检测第21-22页
   ·本论文研究的目的和意义第22-24页
第二章 牙鲆肠弧菌密度感应系统的研究第24-36页
   ·实验材料与方法第24-30页
     ·菌种第24-26页
     ·培养基第26页
     ·实验试剂和仪器第26-27页
     ·海洋弧菌上清液的制备第27页
     ·牙鲆肠弧菌AHL分子的检测第27-29页
       ·双层平板法检测牙鲆肠弧菌AHL分子第27-28页
       ·平板划线法检测牙鲆肠弧菌AHL分子第28页
       ·牙鲆肠弧菌AHL分子活性检测第28页
       ·牙鲆肠弧菌AHL分子的TLC板检测第28-29页
     ·牙鲆肠弧菌AI-2分子的检测第29页
     ·牙鲆肠弧菌CAI-1分子的检测第29-30页
   ·实验结果与分析第30-34页
     ·牙鲆肠弧菌AHL分子的检测第30-32页
     ·牙鲆肠弧菌AI-2分子的检测第32-33页
     ·牙鲆肠弧菌CAI-1分子的检测第33-34页
   ·讨论第34-36页
第三章 牙鲆肠弧菌AI-2密度感应系统LUXS基因的克隆与突变第36-50页
   ·实验材料与方法第36-45页
     ·菌种第36-37页
     ·培养基第37-38页
     ·实验试剂和仪器第38页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因全长的克隆第38-41页
       ·牙鲆肠弧菌DNA样品的制备第38-39页
       ·牙鲆肠弧菌luxS引物的合成第39页
       ·牙鲆肠弧菌luxS的PCR扩增第39页
       ·牙鲆肠弧菌luxS扩增产物的检测及纯化第39-40页
       ·感受态细胞的制备第40页
       ·pUC/luxS克隆质粒的转化第40-41页
       ·牙鲆肠弧菌luxS基因序列分析第41页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因的突变第41-45页
       ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变引物设计第41页
       ·PCR扩增牙鲆肠弧菌luxS的突变片段第41-42页
       ·luxS突变片段PCR扩增产物的T载体克隆第42页
       ·重组自杀质粒的构建第42-44页
       ·牙鲆肠弧菌luxS突变株的构建第44-45页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株AI-2分子活性的检测第45页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株致病性的检测第45页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株生物膜的检测第45页
   ·实验结果与分析第45-49页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因全长的克隆及序列分析第45-47页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株的构建第47-48页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株AI-2分子活性的检测第48-49页
     ·牙鲆肠弧菌luxS基因突变株致病性与生物膜的检测第49页
   ·讨论第49-50页
第四章 牙鲆肠弧菌信号分子降解菌株的筛选第50-56页
   ·实验材料与方法第50-52页
     ·菌种第50页
     ·培养基第50-51页
     ·实验试剂和仪器第51页
     ·芽孢杆菌菌株对牙鲆肠弧菌DA3 AHL分子活性降解的定性检测第51-52页
     ·芽孢杆菌菌株对牙鲆肠弧菌DA3 AHL分子活性降解的定量检测第52页
   ·实验结果与分析第52-54页
   ·讨论第54-56页
论文总结第56-58页
参考文献第58-67页
致谢第67-68页
个人简历第68页
发表和撰写的文章第68页

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