摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
1. 前言 | 第9-20页 |
1.1 蕨类植物研究概况 | 第9-13页 |
1.1.1 蕨类植物种质资源研究现状 | 第10页 |
1.1.2 蕨类植物配子体发育 | 第10-11页 |
1.1.3 蕨类性器官分化 | 第11-12页 |
1.1.4 蕨类植物无配子生殖研究进展 | 第12-13页 |
1.1.5 荷叶铁线蕨研究进展 | 第13页 |
1.2 DNA甲基化研究进展 | 第13-18页 |
1.2.1 DNA甲基化研究机理 | 第14-15页 |
1.2.2 DNA甲基转移酶 | 第15-16页 |
1.2.3 DNA甲基化与植物生长发育的关系 | 第16页 |
1.2.4 DNA甲基化研究方法 | 第16-18页 |
1.2.5 基因CpG岛预测 | 第18页 |
1.3 本研究具体内容 | 第18-19页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
2.材料和方法 | 第20-31页 |
2.1 研究材料 | 第20页 |
2.2 实验试剂 | 第20页 |
2.3 实验方法 | 第20-31页 |
2.3.1 CTAB法提取DNA | 第20-21页 |
2.3.2 MSAP分析 | 第21-24页 |
2.3.3 聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳 | 第24-26页 |
2.3.4 差异条带统计 | 第26页 |
2.3.5 目的条带切胶回收 | 第26-27页 |
2.3.6 测序 | 第27-28页 |
2.3.7 荧光实时定量分析 | 第28-31页 |
3.结果与分析 | 第31-44页 |
3.1 MSAP结果分析 | 第31-40页 |
3.1.1DNA提取结果检测结果 | 第31页 |
3.1.2 双酶切及预扩增结果 | 第31-32页 |
3.1.3 选扩结果分析 | 第32-40页 |
3.2 测序结果分析 | 第40-41页 |
3.3 相关基因CpG岛预测 | 第41-42页 |
3.4 S2P家族蛋白和WRKY转录因子qRT-PCR表达 | 第42-44页 |
4.讨论 | 第44-46页 |
4.1 实验体系构建 | 第44页 |
4.2 荷叶铁线蕨配子体发育及性器官分化中DNA甲基化分析 | 第44页 |
4.3 S2P家族蛋白和WRKY转录因子的分析 | 第44-45页 |
4.4 S2P家族蛋白和WRKY转录因子实时定量 | 第45-46页 |
5.结论 | 第46-48页 |
5.1 结论 | 第46页 |
5.2 展望 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
致谢 | 第53页 |