摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
中英文缩略词表 | 第11-12页 |
第1章 引言 | 第12-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-29页 |
2.1 实验材料 | 第16-18页 |
2.1.1 主要仪器 | 第16-17页 |
2.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
2.2 实验方法 | 第18-29页 |
2.2.1 主要试剂的配制 | 第18-19页 |
2.2.2 去RNA酶的处理 | 第19-20页 |
2.2.3 细胞培养与照射条件 | 第20-21页 |
2.2.4 MTT法检测细胞增殖抑制率 | 第21页 |
2.2.5 细胞克隆形成实验检测细胞增殖 | 第21-22页 |
2.2.6 免疫荧光检测 γ-H2AX蛋白表达变化 | 第22-23页 |
2.2.7 Western blot法检测蛋白表达的变化 | 第23-25页 |
2.2.8 RT-q PCR检测修复分子m RNA的表达变化 | 第25-27页 |
2.2.9 电镜检测自噬体变化 | 第27-28页 |
2.2.10 数据的统计分析 | 第28-29页 |
第3章 结果 | 第29-38页 |
3.1 Rapamycin、SAHA联合用药剂量确定 | 第29-30页 |
3.2 Rapamycin联合SAHA对A549细胞放疗敏感性的影响 | 第30-31页 |
3.3 Rapamycin联合SAHA对A549细胞放疗增敏的机制 | 第31-38页 |
3.3.1 Rapamycin联合SAHA对DSBs修复通路的影响 | 第31-35页 |
3.3.2 Rapamycin、SAHA可能通过上调自噬清除乙酰化DSBs修复蛋白 | 第35-38页 |
第4章 讨论 | 第38-42页 |
4.1 Rapamycin联合SAHA增加A549细胞放疗敏感性 | 第38-39页 |
4.2 Rapamycin联合SAHA通过影响DSBs修复通路增加放疗敏性 | 第39-40页 |
4.3 Rapamycin联合SAHA可能通过上调自噬降解乙酰化DSBs修复蛋白影响DSBs修复 | 第40-42页 |
第5章 结论 | 第42-43页 |
5.1 结论 | 第42页 |
5.2 进一步工作的方向 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
综述 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在非小细胞肺癌中的研究进展 | 第49-58页 |
参考文献 | 第55-58页 |