摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
中英文缩略词表 | 第9-10页 |
第1章 前言 | 第10-14页 |
1.1 研究现状 | 第10-12页 |
1.2 研究目的 | 第12-14页 |
第2章 材料与方法 | 第14-25页 |
2.1 细胞来源 | 第14页 |
2.2 动物来源 | 第14页 |
2.3 主要试剂 | 第14-15页 |
2.4 主要仪器和设备 | 第15-16页 |
2.5 主要试剂配制 | 第16-17页 |
2.5.1 MCF-7 细胞完全培养基 | 第16页 |
2.5.2 PBS溶液 | 第16页 |
2.5.3 细胞冻存液 | 第16页 |
2.5.4 结晶紫溶液 | 第16-17页 |
2.6 主要实验技术路线图及分组 | 第17-18页 |
2.6.1 实验技术路线图 | 第17-18页 |
2.6.2 实验分组 | 第18页 |
2.7 体外实验 | 第18-23页 |
2.7.1 人乳腺癌MCF-7 细胞的复苏与传代 | 第18-19页 |
2.7.2 人乳腺癌MCF-7 细胞冻融抗原的制备 | 第19页 |
2.7.3 BCA法冻融抗原蛋白浓度测定 | 第19-20页 |
2.7.4 人外周血细胞(PBMC)的分离及诱导培养 | 第20-21页 |
2.7.5 DC细胞与CIK细胞的分离及诱导培养 | 第21页 |
2.7.6 效应细胞分组 | 第21-22页 |
2.7.7 流式细胞仪CIK细胞表面标记 | 第22页 |
2.7.8 CCK8法测定各组效应细胞对乳腺癌MCF-7 细胞的杀伤情况 | 第22页 |
2.7.9 transwell法检测各组效应细胞对乳腺MCF-7 细胞侵袭能力的影响情况 | 第22-23页 |
2.8 体内动物实验 | 第23-24页 |
2.8.1 动物的选择及饲养 | 第23页 |
2.8.2 乳腺癌MCF-7 细胞收取 | 第23-24页 |
2.8.3 效应细胞收取 | 第24页 |
2.8.4 接种 | 第24页 |
2.9 统计分析 | 第24页 |
2.10 伦理学问题 | 第24-25页 |
第3章 结果 | 第25-31页 |
3.1 人乳腺癌MCF-7 细胞镜下形态观察 | 第25页 |
3.2 人乳腺癌MCF-7 细胞冻融抗原浓度 | 第25-26页 |
3.3 健康人外周血DC细胞的分离、定向诱导及形态观察 | 第26页 |
3.4 CIK细胞的形态观察 | 第26-27页 |
3.5 各组CIK细胞表型分析结果 | 第27页 |
3.6 CCK8法测定抗原负载的DC、CIK细胞对乳腺癌MCF-7 细胞杀伤情况18 | 第27-28页 |
3.7 Transwell法检测抗原负载的DC、CIK细胞对乳腺癌MCF-7 细胞侵袭能力的影响 | 第28-29页 |
3.8 体内实验观察抗原负载的DC与CIK细胞作用对乳腺癌MCF-7 细胞成瘤能力的影响 | 第29-31页 |
第4章 讨论 | 第31-35页 |
第5章 结论 | 第35-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
附图 | 第41-44页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
综述 负载乳腺癌抗原的 DC 细胞联合 CIK 细胞在乳腺癌免疫治疗中的进展 | 第45-54页 |
参考文献 | 第51-54页 |