| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 糖苷化反应概述及常用糖苷化方法介绍 | 第12-18页 |
| 1.2.1 糖苷化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 常见糖苷化方法 | 第13-17页 |
| 1.2.3 糖苷化反应的立体选择性 | 第17-18页 |
| 1.3 三萜皂苷的研究进展 | 第18-24页 |
| 1.3.1 皂苷简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 三萜皂苷简介 | 第19-20页 |
| 1.3.3 三萜皂苷的化学合成 | 第20-24页 |
| 第二章 金催化的邻炔基苯甲酸酯给体与糖基肟的糖苷化 | 第24-36页 |
| 2.1 背景介绍 | 第24-25页 |
| 2.2 邻炔基苯甲酸酯给体与糖基肟受体的制备 | 第25-26页 |
| 2.3 邻炔基苯甲酸酯给体与糖基肟受体的糖苷化反应 | 第26-28页 |
| 2.3.1 全苯甲酰基葡萄糖给体的糖苷化 | 第26-27页 |
| 2.3.2 Super-armed给体的糖苷化 | 第27-28页 |
| 2.4 邻炔基苯甲酸酯给体与糖基肟受体的糖苷化反应的普适性研究 | 第28-31页 |
| 2.4.1 给体与受体的制备 | 第28-30页 |
| 2.4.2 给体与受体的糖苷化反应 | 第30-31页 |
| 2.5 二糖肟C=N双键的还原 | 第31-32页 |
| 2.6 二糖肟C=N双键还原产物的脱保护 | 第32-33页 |
| 2.7 利用邻炔基苯甲酸酯给体制备糖基胺氧化物 | 第33-34页 |
| 2.8 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 人参皂苷Rb2的合成 | 第36-54页 |
| 3.1 背景介绍 | 第36-38页 |
| 3.2 本组对人参皂苷合成的探索 | 第38-42页 |
| 3.3 人参皂苷Ginseonside Rb2的合成 | 第42-50页 |
| 3.3.1 人参皂苷Ginseonside Rb2合成的初尝试 | 第42-45页 |
| 3.3.2 人参皂苷模型底物合成的尝试 | 第45-48页 |
| 3.3.3 人参皂苷Rb2的合成 | 第48-50页 |
| 3.4 分子内氢键对人参皂苷20-OH糖苷化的影响 | 第50-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 海参皂苷Echinoside A的合成研究 | 第54-74页 |
| 4.1 背景介绍 | 第54-56页 |
| 4.1.1 海参皂苷简介 | 第54-55页 |
| 4.1.2 海参皂苷echinoside A的分离鉴定及结构特征 | 第55-56页 |
| 4.2 Echinoside A的逆合成分析 | 第56-57页 |
| 4.3 海参皂苷Echinoside A的合成探索 | 第57-72页 |
| 4.3.1 二烯醇硅醚的合成及其与炔酯亲双烯体的Diels-Alder反应 | 第57-64页 |
| 4.3.2 二烯醇硅醚与烯酯亲双烯体的Diels-Alder反应 | 第64-66页 |
| 4.3.3 Robinson关环构建C环 | 第66-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第五章 实验部分 | 第74-156页 |
| 5.1 试剂与仪器 | 第74页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第74页 |
| 5.1.2 试剂及药品 | 第74页 |
| 5.2 金催化的邻炔基苯甲酸酯给体与糖基肟的糖苷化 | 第74-106页 |
| 5.3 人参皂苷Rb2的合成 | 第106-131页 |
| 5.4 海参皂苷Echinoside A的合成研究 | 第131-156页 |
| 参考文献 | 第156-162页 |
| 附录1 ABBREVIATIONS缩略语 | 第162-164页 |
| 附录2 已知化合物一览表 | 第164-165页 |
| 附录3 新化合物数据一览表 | 第165-169页 |
| 附录4 重要化合物的核磁谱图 | 第169-187页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第187-188页 |
| 致谢 | 第188页 |
