Q型烟粉虱对噻虫嗪抗性机制研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第8-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-24页 |
| 1.1 烟粉虱概况 | 第14-16页 |
| 1.2 烟粉虱抗药性研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 烟粉虱对新烟碱杀虫剂抗性 | 第16-17页 |
| 1.2.2 烟粉虱对其他杀虫剂抗性 | 第17-18页 |
| 1.3 烟粉虱抗药性机制 | 第18-19页 |
| 1.3.1 解毒抗性 | 第18-19页 |
| 1.3.2 靶标抗性 | 第19页 |
| 1.4 噻虫嗪概述 | 第19-20页 |
| 1.5 P450与昆虫抗药性 | 第20-21页 |
| 1.6 GST与昆虫抗药性 | 第21页 |
| 1.7 烟碱乙酰胆碱受体 | 第21-23页 |
| 1.8 本研究主要内容 | 第23-24页 |
| 第二章 田间烟粉虱采集及抗性水平监测 | 第24-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24-28页 |
| 2.1.1 供试昆虫 | 第24-25页 |
| 2.1.2 供试试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.4 B型烟粉虱和Q鉴定 | 第26-27页 |
| 2.1.5 烟粉虱对噻虫嗪和吡虫啉的抗性监测 | 第27-28页 |
| 2.2 结果分析 | 第28-33页 |
| 2.2.1 田间烟粉虱样品采集以及B Q鉴定 | 第28-31页 |
| 2.2.2 吡虫啉和噻虫嗪抗性水平测定 | 第31-33页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 噻虫嗪抗性种群饲养以及生化机制研究 | 第35-45页 |
| 3.1 材料和方法 | 第35-41页 |
| 3.1.1 供试昆虫及其饲养 | 第35页 |
| 3.1.2 供试试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 3.1.4 抗性汰选 | 第36-37页 |
| 3.1.5 生物测定 | 第37页 |
| 3.1.6 蛋白标准曲线绘制 | 第37页 |
| 3.1.7 样品蛋白含量测定 | 第37页 |
| 3.1.8 谷胱甘肽-S-转移酶活力测定 | 第37-38页 |
| 3.1.9 多功能氧化酶(P450)活力测定 | 第38-40页 |
| 3.1.10 羧酸酯酶活力测定 | 第40-41页 |
| 3.2 结果分析 | 第41-44页 |
| 3.2.1 抗性汰选 | 第41-42页 |
| 3.2.2 交互抗性 | 第42-43页 |
| 3.2.3 解毒酶酶活比较 | 第43-44页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 细胞色素P450在噻虫嗪抗性形成中的作用 | 第45-58页 |
| 4.1 材料和方法 | 第45-52页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第45页 |
| 4.1.2 供试试剂 | 第45-46页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第46-47页 |
| 4.1.4 RNA提取及cDNA合成 | 第47页 |
| 4.1.5 荧光定量PCR分析 | 第47-48页 |
| 4.1.6 CYP4C64基因克隆 | 第48-50页 |
| 4.1.7 dsRNA合成 | 第50-51页 |
| 4.1.8 烟粉虱饲喂法RNA干扰 | 第51-52页 |
| 4.1.9 CYP4C64 RNA干扰 | 第52页 |
| 4.2 结果分析 | 第52-57页 |
| 4.2.1 mRNA水平表达量分析 | 第52-53页 |
| 4.2.2 CYP4C64基因克隆 | 第53-56页 |
| 4.2.3 RNA干扰 | 第56-57页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 烟粉虱CYP6C64基因表达调控研究 | 第58-67页 |
| 5.1 材料和方法 | 第58-64页 |
| 5.1.1 供试昆虫 | 第58页 |
| 5.1.2 供试试剂 | 第58-59页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第59-60页 |
| 5.1.4 DNA和RNA提取及cDNA合成 | 第60页 |
| 5.1.5 CYP4C64上游区域克隆 | 第60-61页 |
| 5.1.6 转录因子克隆 | 第61-62页 |
| 5.1.7 果蝇S2细胞饲养与转染 | 第62-63页 |
| 5.1.8 双荧光素酶实验 | 第63-64页 |
| 5.2 结果分析 | 第64-66页 |
| 5.2.1 CYP4C64上游序列克隆 | 第64页 |
| 5.2.2 启动子区域双荧光素酶分析 | 第64-65页 |
| 5.2.3 转录因子双荧光素酶分析 | 第65-66页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第66-67页 |
| 第六章 谷胱甘肽转移酶在噻虫嗪抗性形成中的作用 | 第67-78页 |
| 6.1 材料和方法 | 第67-73页 |
| 6.1.1 供试昆虫 | 第67页 |
| 6.1.2 供试试剂 | 第67-68页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第68页 |
| 6.1.4 RNA提取及cDNA合成 | 第68-69页 |
| 6.1.5 荧光定量分析 | 第69-71页 |
| 6.1.6 BtGST11基因克隆 | 第71-72页 |
| 6.1.7 BtGST11 RNA干扰 | 第72-73页 |
| 6.2 结果分析 | 第73-77页 |
| 6.2.1 抗性和敏感种群GST基因表达量分析 | 第73-74页 |
| 6.2.2 BtGST11基因克隆 | 第74-76页 |
| 6.2.3 RNA干扰 | 第76-77页 |
| 6.3 小结与讨论 | 第77-78页 |
| 第七章 烟粉虱烟碱型乙酰胆碱受体家族基因注释 | 第78-83页 |
| 7.1 材料和方法 | 第78-81页 |
| 7.1.1 供试昆虫 | 第78页 |
| 7.1.2 供试试剂 | 第78-79页 |
| 7.1.3 主要仪器 | 第79页 |
| 7.1.4 α4和β1序列验证 | 第79-81页 |
| 7.2 结果分析 | 第81-82页 |
| 7.2.1 基因组数据分析 | 第81页 |
| 7.2.2 系统发育图 | 第81-82页 |
| 7.2.3 α4和β1在抗敏品系中序列比较 | 第82页 |
| 7.3 小结与讨论 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简历 | 第96-97页 |
