| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-44页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 二氧化硅复合纳米材料的制备及生物分析中的应用 | 第14-25页 |
| 1.2.1 二氧化硅纳米颗粒的制备 | 第14-15页 |
| 1.2.2 包裹荧光染料的二氧化硅纳米颗粒的制备 | 第15-17页 |
| 1.2.3 反相微乳法对荧光染料的要求 | 第17-19页 |
| 1.2.4 包裹荧光染料二氧化硅纳米颗粒的表面修饰 | 第19页 |
| 1.2.5 二氧化硅包裹染料荧光纳米材料的生物应用 | 第19-25页 |
| 1.3 适配体修饰的二氧化硅荧光纳米探针在生物分析中的应用 | 第25-29页 |
| 1.3.1 适配体 | 第25-26页 |
| 1.3.2 基于适配体荧光分析方法在生物医学中的应用 | 第26-29页 |
| 1.4 磁性纳米材料 | 第29-34页 |
| 1.4.1 磁性纳米材料的性质 | 第29-30页 |
| 1.4.2 超顺磁性复合纳米材料的制备方法 | 第30-31页 |
| 1.4.3 磁性-荧光双功能纳米材料的构建及其生物应用 | 第31-34页 |
| 1.5 本论文的出发点和工作计划 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-44页 |
| 第二章 包裹荧光染料二氧化硅纳米颗粒的合成及表面官能团的修饰 | 第44-59页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第45页 |
| 2.2.2 荧光染料溶液的配制 | 第45页 |
| 2.2.3 官能团修饰包裹荧光染料二氧化硅纳米颗粒的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.4 pH对包裹不同荧光染料二氧化硅纳米颗粒染料泄露的影响 | 第46页 |
| 2.2.5 包裹染料二氧化硅纳米颗粒浓度的测定 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 2.3.1 包裹荧光染料二氧化硅纳米颗粒的表面修饰 | 第47页 |
| 2.3.2 包裹荧光染料二氧化硅纳米颗粒表面官能团的修饰 | 第47-49页 |
| 2.3.3 透射电镜表征 | 第49页 |
| 2.3.4 荧光光谱表征 | 第49-50页 |
| 2.3.5 Zeta电势表征 | 第50-51页 |
| 2.3.6 X射线光电子能谱表征 | 第51-52页 |
| 2.3.7 长链羧基修饰的包裹钌联吡啶二氧化硅纳米颗粒的红外表征 | 第52页 |
| 2.3.8 包裹染料荧光二氧化硅纳米颗粒的保存 | 第52-53页 |
| 2.3.9 pH对包裹染料二氧化硅纳米颗粒内部染料泄漏的影响 | 第53页 |
| 2.3.10 包裹染料二氧化硅纳米颗粒荧的光稳定性 | 第53-54页 |
| 2.3.11 二氧化硅荧光纳米颗粒浓度的计算 | 第54-55页 |
| 2.4 结论 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 以二氧化硅纳米颗粒为载体的无荧光标记适配体探针的制备及在ATP检测中的应用 | 第59-79页 |
| 3.1 前言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-64页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第60页 |
| 3.2.2 羧基修饰的二氧化硅纳米颗粒的制备 | 第60-61页 |
| 3.2.3 探针DNA(DNA_p)的定量检测 | 第61页 |
| 3.2.3.1 Hoechst33258荧光染料的浓度考察 | 第61页 |
| 3.2.3.2 杂交时间的考察 | 第61页 |
| 3.2.3.3 标准曲线的制作 | 第61页 |
| 3.2.4 氨基修饰的DNA与羧基修饰的二氧化硅纳米颗粒的偶联 | 第61-62页 |
| 3.2.4.1 二氧化硅纳米颗粒表面探针DNA(DNA_p)的定量检测 | 第61-62页 |
| 3.2.4.2 EDC用量的考察 | 第62页 |
| 3.2.4.3 Sulfo-NHS用量的考察 | 第62页 |
| 3.2.4.4 偶联时间的考察 | 第62页 |
| 3.2.5 ATP适配体与偶联DNA_p的二氧化硅纳米颗粒的杂交 | 第62-63页 |
| 3.2.5.1 ATP适配体与DNA_p-NPs杂交时间的考察 | 第62-63页 |
| 3.2.5.2 ATP适配体浓度的考察 | 第63页 |
| 3.2.6 ATP的检测 | 第63-64页 |
| 3.2.6.1 反应时间的考察 | 第63页 |
| 3.2.6.2 反应温度的考察 | 第63页 |
| 3.2.6.3 ATP的定量检测 | 第63-64页 |
| 3.2.6.4 ATP检测的选择性 | 第64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-76页 |
| 3.3.1 ATP检测的原理 | 第64-66页 |
| 3.3.2 羧基修饰的二氧化硅纳米颗粒的制备 | 第66-67页 |
| 3.3.3 基于Hoechst33258荧光染料定量检测探针DNA(DNA_p) | 第67-69页 |
| 3.3.4 探针DNA(DNA_p)与羧基修饰的二氧化硅纳米颗粒的偶联 | 第69-71页 |
| 3.3.5 ATP适配体与探针DNA修饰的二氧化硅纳米颗粒(NPs-DNA_p)的杂交 | 第71-72页 |
| 3.3.6 ATP检测的灵敏度 | 第72-75页 |
| 3.3.7 ATP检测的选择性 | 第75-76页 |
| 3.4 结论 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 粘蛋白适配体修饰的二氧化硅荧光纳米探针的制备及用于乳腺癌MCF-7细胞的识别 | 第79-102页 |
| 4.1 前言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第80-81页 |
| 4.2.2 表面官能团修饰的包裹钌联吡啶二氧化硅纳米颗粒的合成 | 第81页 |
| 4.2.3 适配体修饰的二氧化硅荧光纳米探针的制备 | 第81-82页 |
| 4.2.4 二氧化硅荧光纳米颗粒表面粘蛋白适配体的定量检测 | 第82页 |
| 4.2.5 二氧化硅荧光纳米颗粒表面亲和素的定量检测 | 第82-83页 |
| 4.2.6 粘蛋白适配体修饰的二氧化硅荧光纳米探针用于MCF-7细胞的标记 | 第83页 |
| 4.2.6.1 细胞培养 | 第83页 |
| 4.2.6.2 细胞的固定和标记 | 第83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-97页 |
| 4.3.1 官能团修饰的二氧化硅荧光纳米颗粒的形貌表征 | 第83-84页 |
| 4.3.2 红外表征和Zeta电势表征 | 第84-85页 |
| 4.3.3 探针设计 | 第85-86页 |
| 4.3.4 二氧化硅荧光纳米颗粒浓度的计算 | 第86-87页 |
| 4.3.5 二氧化硅荧光纳米颗粒表面粘蛋白适配体的定量检测 | 第87-90页 |
| 4.3.6 用Hoechst33258定量测定二氧化硅荧光纳米颗粒表面适配体的可靠性 | 第90-92页 |
| 4.3.7 不同探针之间粘蛋白适配体偶联效率的比较 | 第92-94页 |
| 4.3.8 细胞标记和成像 | 第94-96页 |
| 4.3.9 包裹钌联吡啶的二氧化硅纳米颗粒的抗光漂白性能 | 第96-97页 |
| 4.4 结论 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-102页 |
| 第五章 包覆法构建磁性-荧光二氧化硅纳米颗粒 | 第102-116页 |
| 5.1 引言 | 第102页 |
| 5.2 实验部分 | 第102-106页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第102-103页 |
| 5.2.2 羧基修饰的包裹钌联吡啶二氧化硅纳米颗粒的合成 | 第103页 |
| 5.2.3 磁性纳米粒子的制备 | 第103-104页 |
| 5.2.4 荧光-磁性双功能纳米颗粒的构建 | 第104-105页 |
| 5.2.5 荧光-磁性双功能纳米颗粒的硅烷化和羧基化 | 第105页 |
| 5.2.6 羧基修饰的荧光-磁性纳米颗粒的生物功能化 | 第105-106页 |
| 5.2.7 荧光-磁性纳米颗粒用于细胞的识别和分选 | 第106页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 5.3.1 羧基修饰的包裹钌联吡啶二氧化硅纳米颗粒的尺寸和形貌表征 | 第106页 |
| 5.3.2 磁性纳米颗粒的透射电镜表征 | 第106-107页 |
| 5.3.3 聚乙烯亚胺(PEI)成功修饰包裹染料的二氧化硅纳米颗粒的表征 | 第107-109页 |
| 5.3.4 包覆法构建磁性-荧光双功能二氧化硅纳米颗粒 | 第109-111页 |
| 5.3.5 荧光-磁性纳米颗粒用于细胞的识别和分选 | 第111-112页 |
| 5.4 结论 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 附录：作者攻读博士学位期间已发表的研究成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
