| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-43页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 螯合导向的过渡金属催化C-H活化/环化反应 | 第13-28页 |
| 1.2.1 通过C-H键活化的[n+2]环化反应 | 第13-22页 |
| 1.2.2 通过C-H键活化的[n+1]环化反应 | 第22-27页 |
| 1.2.3 通过C-H键活化的其他类型环化反应 | 第27-28页 |
| 1.3 金属卡宾插入的C-H键烷基化/环化反应 | 第28-35页 |
| 1.4 廉价过渡金属催化C-H键功能化/环化反应 | 第35-41页 |
| 1.5 本课题研究的内容、目的和意义 | 第41-43页 |
| 1.5.1 本课题研究的目的及意义 | 第41-42页 |
| 1.5.2 本课题研究的内容 | 第42-43页 |
| 第二章 Rh(Ⅲ)-催化吲哚与重氮化合物的[4+2]环化反应研究 | 第43-74页 |
| 2.1 研究背景 | 第43-45页 |
| 2.2 本课题的提出 | 第45-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 2.3.1 反应条件的探索 | 第47-50页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第50-52页 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第52-53页 |
| 2.3.4 合成应用 | 第53页 |
| 2.3.5 反应机理研究 | 第53-56页 |
| 2.4 实验操作 | 第56-58页 |
| 2.5 化合物谱图数据解析 | 第58-66页 |
| 2.6 化合物 2-3f的单晶结构数据 | 第66-72页 |
| 2.7 本章小节 | 第72-74页 |
| 第三章 Rh(Ⅲ)-催化a-酮亚胺基Csp~3-H键的卡宾功能化反应研究 | 第74-100页 |
| 3.1 研究背景 | 第74-76页 |
| 3.2 本课题的提出 | 第76-79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 3.3.1 反应条件的探索 | 第79-82页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第82-84页 |
| 3.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第84页 |
| 3.3.4 反应机理研究 | 第84-86页 |
| 3.4 实验操作 | 第86-87页 |
| 3.5 化合物图谱数据解析 | 第87-93页 |
| 3.6 化合物 3-3r的单晶结构数据 | 第93-99页 |
| 3.7 本章小节 | 第99-100页 |
| 第四章 Co(Ⅲ)-催化a-羰基重氮化合物的羰基重排/环化反应研究 | 第100-129页 |
| 4.1 研究背景 | 第100-101页 |
| 4.2 本课题的提出 | 第101-103页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第103-111页 |
| 4.3.1 反应条件的探索 | 第103-106页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第106-108页 |
| 4.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第108-109页 |
| 4.3.4 反应机理研究 | 第109-111页 |
| 4.4 实验操作 | 第111-112页 |
| 4.5 化合物图谱数据解析 | 第112-119页 |
| 4.6 化合物 4-3f的单晶结构数据 | 第119-128页 |
| 4.7 本章小节 | 第128-129页 |
| 第五章 Co(Ⅲ)-催化Csp~2-H键对醛的加成/[4+1]环化反应研究 | 第129-164页 |
| 5.1 研究背景 | 第129-131页 |
| 5.2 本课题的提出 | 第131-134页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第134-142页 |
| 5.3.1 反应条件的探索 | 第134-138页 |
| 5.3.2 底物拓展 | 第138-139页 |
| 5.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第139-140页 |
| 5.3.4 反应机理研究 | 第140-142页 |
| 5.4 实验操作 | 第142-144页 |
| 5.5 化合物图谱数据解析 | 第144-152页 |
| 5.6 化合物 5-3s的单晶结构数据 | 第152-163页 |
| 5.7 本章小节 | 第163-164页 |
| 结论 | 第164-165页 |
| 参考文献 | 第165-185页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第185-189页 |
| 附录二：重要化合物核磁谱图 | 第189-319页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第319-321页 |
| 致谢 | 第321-322页 |
| 附件 | 第322页 |
