| 中文摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-19页 |
| 符号说明 | 第20-22页 |
| 绪论 | 第22-30页 |
| 第一章 mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)聚合物的合成与表征 | 第30-41页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第30-31页 |
| 1. 实验材料 | 第30页 |
| 2. 实验仪器 | 第30-31页 |
| 二、实验方法 | 第31-34页 |
| 1. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)聚合物的合成 | 第31-34页 |
| 2. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)聚合物的表征 | 第34页 |
| 2.1 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第34页 |
| 2.2 透射电镜(TEM)观察聚集形态 | 第34页 |
| 2.3 临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第34页 |
| 2.4 溶血率的测定 | 第34页 |
| 三、结果与讨论 | 第34-40页 |
| 1. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)聚合物的合成 | 第34-35页 |
| 2. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)聚合物的表征 | 第35-40页 |
| 2.1 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第35-38页 |
| 2.2 透射电镜(TEM)观察聚集形态 | 第38页 |
| 2.3 临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第38-39页 |
| 2.4 溶血率的测定 | 第39-40页 |
| 四、本章小结 | 第40-41页 |
| 第二章 mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)药物共递送系统的研究 | 第41-74页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第41-42页 |
| 1. 实验材料 | 第41页 |
| 2. 实验仪器 | 第41-42页 |
| 二、实验方法 | 第42-65页 |
| 1. 药物共递送系统的制备与表征 | 第42页 |
| 1.1 药物共递送系统的制备 | 第42页 |
| 1.2 药物共递送系统的粒径测定 | 第42页 |
| 2. 药物共递送系统载的药量与包封率的测定 | 第42-51页 |
| 2.1 盐酸多柔比星含量测定方法的建立 | 第42-46页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第42-43页 |
| 2.1.2 专属性实验 | 第43页 |
| 2.1.3 标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 2.1.4 精密度试验 | 第44-45页 |
| 2.1.5 回收率试验 | 第45-46页 |
| 2.2 盐酸维拉帕米含量测定方法的建立 | 第46-50页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第46-47页 |
| 2.2.2 专属性实验 | 第47页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| 2.2.4 精密度试验 | 第48-49页 |
| 2.2.5 回收率试验 | 第49-50页 |
| 2.3 药物共递送系统的载药量与包封率的测定 | 第50-51页 |
| 3. 药物共递送系统的体外释药动力学研究 | 第51-65页 |
| 3.1 盐酸多柔比星含量测定方法的建立 | 第51-57页 |
| 3.1.1 色谱条件 | 第51页 |
| 3.1.2 专属性实验 | 第51-52页 |
| 3.1.3 不同pH条件下标准曲线的绘制 | 第52-53页 |
| 3.1.4 精密度试验 | 第53-55页 |
| 3.1.5 回收率试验 | 第55-57页 |
| 3.2 盐酸维拉帕米含量测定方法的建立 | 第57-64页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第57-58页 |
| 3.2.2 专属性实验 | 第58页 |
| 3.2.3 不同pH条件下标准曲线的绘制 | 第58-60页 |
| 3.2.4 精密度试验 | 第60-62页 |
| 3.2.5 回收率试验 | 第62-64页 |
| 3.3 药物共递送系统的体外释放度测定 | 第64-65页 |
| 4. 药物共递送系统的体外抗肿瘤活性评价 | 第65页 |
| 5. 药物共递送系统的体外细胞摄取实验 | 第65页 |
| 5.1 荧光显微镜法 | 第65页 |
| 5.2 流式细胞术 | 第65页 |
| 三、结果与讨论 | 第65-73页 |
| 1. 药物共递送系统的粒径测定 | 第65-66页 |
| 2. 药物共递送系统载的药量与包封率的测定 | 第66-67页 |
| 3. 药物共递送系统的体外释药动力学研究 | 第67-68页 |
| 4. 药物共递送系统的体外抗肿瘤活性评价 | 第68-71页 |
| 5. 药物共递送系统的体外细胞摄取实验 | 第71-73页 |
| 5.1 荧光显微法 | 第71-72页 |
| 5.2 流式细胞术 | 第72-73页 |
| 四、本章小结 | 第73-74页 |
| 第三章 主动靶向mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA药物共递送系统的研究 | 第74-88页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第74页 |
| 1. 实验材料 | 第74页 |
| 2. 实验仪器 | 第74页 |
| 二、实验方法 | 第74-79页 |
| 1. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA聚合物的合成与表征 | 第74-76页 |
| 1.1 mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA聚合物的合成 | 第74-75页 |
| 1.2 mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA聚合物的表征 | 第75-76页 |
| 1.2.1 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第75页 |
| 1.2.2 临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第75页 |
| 1.2.3 粒径与电势的测定 | 第75-76页 |
| 1.2.4 溶血率的测定 | 第76页 |
| 2. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA聚合物中叶酸含量测定 | 第76-78页 |
| 2.1 叶酸测定方法的建立 | 第76-78页 |
| 2.1.1 叶酸检测波长的确定 | 第76-77页 |
| 2.1.2 叶酸标准曲线的绘制 | 第77-78页 |
| 2.2 叶酸含量的测定 | 第78页 |
| 3. 叶酸靶向药物共递送系统的体外释药动力学研究 | 第78页 |
| 4. 叶酸靶向药物共递送系统的体外抗肿瘤活性评价 | 第78页 |
| 5. 药物共递送系统的体外细胞摄取实验 | 第78-79页 |
| 5.1 荧光显微法 | 第78页 |
| 5.2 流式细胞术 | 第78-79页 |
| 三、结果与讨论 | 第79-87页 |
| 1. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA聚合物的表征 | 第79-82页 |
| 1.1 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第79页 |
| 1.2 临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第79-80页 |
| 1.3 粒径与电势的测定 | 第80-81页 |
| 1.4 溶血率的测定 | 第81-82页 |
| 2. mPEG_(2K)-PCL_(4K)-PGA_(1K)-FA聚合物中叶酸含量测定 | 第82页 |
| 3. 叶酸靶向药物共递送系统的体外释药动力学研究 | 第82-83页 |
| 4. 叶酸靶向药物共递送系统的体外抗肿瘤活性评价 | 第83-85页 |
| 5. 药物共递送系统的体外细胞摄取实验 | 第85-87页 |
| 5.1 荧光显微法 | 第85-86页 |
| 5.2 流式细胞术 | 第86-87页 |
| 四、本章小结 | 第87-88页 |
| 全文结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第96-97页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第97页 |
