| 缩写词 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 生长素 | 第9-14页 |
| 1.1.1 生长素的合成 | 第9-12页 |
| 1.1.2 生长素的运输 | 第12-13页 |
| 1.1.3 生长素的信号转导 | 第13-14页 |
| 1.2 N末端-α乙酰转移酶介导的乙酰化 | 第14-24页 |
| 1.2.1 N末端-α乙酰转移酶 | 第15-17页 |
| 1.2.2 N末端-α乙酰化对蛋白质具有多重影响 | 第17-20页 |
| 1.2.3 N末端-α乙酰化缺失或消耗后的缺陷表型 | 第20-24页 |
| 1.3 植物体内的乙酰化和生长素之间的关系 | 第24页 |
| 1.4 本论文研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第26-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.1.2 菌株 | 第26页 |
| 2.1.3 载体 | 第26页 |
| 2.1.4 转基因植株 | 第26页 |
| 2.1.5 引物合成 | 第26-27页 |
| 2.1.6 DNA测序 | 第27页 |
| 2.1.7 药品与试剂 | 第27页 |
| 2.1.8 相关仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 拟南芥的培养条件 | 第28页 |
| 2.2.2 突变体的筛选过程 | 第28页 |
| 2.2.3 突变体的表型分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 CTAB法提取DNA | 第29页 |
| 2.2.5 GUS染色 | 第29页 |
| 2.2.6 杂交步骤 | 第29-30页 |
| 2.2.7 总RNA的提取和反转录（For Real Time） | 第30-31页 |
| 2.2.8 总RNA的提取和反转录（长片段） | 第31-32页 |
| 2.2.9 载体构建与转基因植株的筛选 | 第32-34页 |
| 2.2.10 烟草瞬时表达 | 第34-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-51页 |
| 3.1 nbc-1 和ckrc3-1 的表型研究 | 第36-50页 |
| 3.1.1 ckrc3-1 是一个低生长素突变体 | 第36-37页 |
| 3.1.2 CKRC3和NBC可能分别编码了NatB复合体的辅助亚基和催化亚基 | 第37-41页 |
| 3.1.3 nbc-1具有和ckrc3-1类似的表型 | 第41-43页 |
| 3.1.4 nbc-1和ckrc3-1 同样具有根向重力性缺陷 | 第43-44页 |
| 3.1.5 nbc-1 和ckrc3-1 可以被外源生长素互补 | 第44页 |
| 3.1.6 nbc-1 和ckrc3-1 对外源细胞分裂素不敏感 | 第44-47页 |
| 3.1.7 NBC的突变对生长素相关基因表达的影响 | 第47-48页 |
| 3.1.8 NBC的突变对细胞分裂素合成基因表达的影响 | 第48页 |
| 3.1.9 nbc-1 和ckrc3-1 对乙烯的反应 | 第48-49页 |
| 3.1.10 NBC和CKRC3在不同组织的表达量情况 | 第49-50页 |
| 3.2 目前正在进行的实验 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论和展望 | 第51-53页 |
| 4.1 nbc-1 与ckrc3-1 的表型一致性 | 第51-52页 |
| 4.2 在B-型N末端-α乙酰转移酶复合体内，NBC可能比CKRC3扮演更重要的角色 | 第52页 |
| 4.3 nbc-1 中生长素合成相关基因的表达情况 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 附录 | 第64-78页 |
| 附录一 突变体筛选结果 | 第64-67页 |
| 附录二 引物序列 | 第67-70页 |
| 附录三 土培液配方 | 第70页 |
| 附录四 CTAB配方 | 第70页 |
| 附录五 GUS染液的配置 | 第70-71页 |
| 附录六 载体构建情况 | 第71-78页 |
| 在学期间的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
