摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
前言 | 第9-32页 |
1 NPFF系统简介 | 第9-22页 |
1.1 NPFF系统的发现 | 第9-11页 |
1.2 NPFF系统受体的发现 | 第11页 |
1.3 NPFF系统的分布 | 第11-12页 |
1.4 NPFF系统的配体 | 第12-14页 |
1.5 NPFF系统的生理功能 | 第14-22页 |
2 神经突起简介 | 第22-28页 |
2.1 ERK1/2 信号通路对神经突起生长的调节作用 | 第22-24页 |
2.2 JNK信号通路对神经突起生长的调节作用 | 第24-25页 |
2.3 p38信号通路对神经突起生长的调节作用 | 第25-28页 |
3 大麻系统简介 | 第28-32页 |
材料与方法 | 第32-39页 |
1 材料 | 第32-33页 |
1.1 实验仪器 | 第32页 |
1.2 实验药品 | 第32-33页 |
2 方法 | 第33-39页 |
2.1 多肽的固相合成和纯化 | 第33-35页 |
2.2 细胞培养 | 第35-36页 |
2.3 Real-time PCR | 第36页 |
2.4 神经突起生长实验 | 第36页 |
2.5 体外cAMP实验 | 第36-37页 |
2.6 Western blot | 第37-38页 |
2.7 数据处理 | 第38-39页 |
结果 | 第39-57页 |
1 dNPA促进Neuro 2A细胞神经突起生长的作用机制研究 | 第39-50页 |
1.1 Neuro 2A细胞内源性表达NPFF2受体 | 第39-40页 |
1.2 dNPA通过激活NPFF受体促进神经突起的生长 | 第40-41页 |
1.3 ERK1/2 通路 | 第41-43页 |
1.4 JNK通路 | 第43-47页 |
1.5 p38通路 | 第47-50页 |
2 dNPA和WIN对Neuro 2A细胞神经突起生长的相互作用机制研究 | 第50-57页 |
2.1 dNPA和WIN对突起生长的相互抑制作用 | 第50-51页 |
2.2 G蛋白池 | 第51-54页 |
2.3 ERK通路 | 第54-55页 |
2.4 JNK通路 | 第55-57页 |
讨论 | 第57-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-74页 |
在学期间研究成果 | 第74-75页 |
附录I 缩略词 | 第75-76页 |
附录II 合成的化合物质谱图 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |