摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-23页 |
1.1 胡杨概述 | 第9-10页 |
1.1.1 胡杨的基本特征 | 第9页 |
1.1.2 胡杨林的分布状况 | 第9-10页 |
1.1.3 胡杨林的生态和社会价值 | 第10页 |
1.2 植物内生菌的概况 | 第10-13页 |
1.2.1 植物内生菌的定义 | 第10-11页 |
1.2.2 植物内生菌多样性研究进展 | 第11-12页 |
1.2.3 植物内生菌的功能多样性 | 第12-13页 |
1.3 微生物多相分类学研究 | 第13-20页 |
1.3.1 表观分类特征 | 第13-14页 |
1.3.2 细胞化学特征 | 第14-17页 |
1.3.2.1 全细胞脂肪酸 | 第14-15页 |
1.3.2.2 细胞膜极性脂 | 第15-16页 |
1.3.2.3 异戊二烯醌类 | 第16页 |
1.3.2.4 细胞壁组成结构 | 第16页 |
1.3.2.5 多胺 | 第16-17页 |
1.3.2.6 细胞色素 | 第17页 |
1.3.3 分子系统分析 | 第17-19页 |
1.3.3.1 16S rRNA基因序列分析 | 第17-18页 |
1.3.3.2 G+C moL%含量分析 | 第18-19页 |
1.3.3.3 多基因序列分型 | 第19页 |
1.3.3.4 DNA-DNA同源性分析 | 第19页 |
1.3.4 系统发育分析法 | 第19-20页 |
1.4 拟杆菌门(Bacteroidetes)与Pontibacter属的描述 | 第20-21页 |
1.4.1 拟杆菌门(Bacteroidetes)的描述 | 第20-21页 |
1.4.2 Pontibacter属的描述 | 第21页 |
1.5 研究目的、内容及意义 | 第21-22页 |
1.6 实验方案 | 第22-23页 |
第二章 一株分离自胡杨树叶内生新菌种的多相分类学研究 | 第23-70页 |
2.1 实验材料 | 第23-27页 |
2.1.1 采样地点 | 第23-24页 |
2.1.2 模式菌株 | 第24页 |
2.1.3 培养基 | 第24-25页 |
2.1.4 实验仪器与设备 | 第25-26页 |
2.1.5 实验试剂 | 第26-27页 |
2.2 基础方法 | 第27-31页 |
2.2.1 菌株的纯化 | 第27-28页 |
2.2.2 细菌基因组DNA的提取法 | 第28-29页 |
2.2.3 16S rRNA基因序列PCR扩增 | 第29-30页 |
2.2.4 凝胶电泳检测 | 第30页 |
2.2.5 16S rRNA基因序列测定及系统发育分析 | 第30页 |
2.2.6 菌株保藏法 | 第30-31页 |
2.3 多相分类学鉴定方法 | 第31-49页 |
2.3.1 表观分类特征分析 | 第31-39页 |
2.3.2 细胞化学特征分析 | 第39-46页 |
2.3.3 分子系统学 | 第46-48页 |
2.3.4 系统发育树 | 第48-49页 |
2.4 结果与分析 | 第49-67页 |
2.4.1 16S rRNA基因序列扩增结果分析 | 第49-51页 |
2.4.2 菌株NTA-7T表型特征结果分析 | 第51-52页 |
2.4.3 菌株NTA-7T的生理生化特征分析 | 第52-60页 |
2.4.3.1 API系统的检测结果 | 第52-56页 |
2.4.3.2 Biolog系统对碳源利用的检测 | 第56-59页 |
2.4.3.3 抗生素敏感性检测结果 | 第59-60页 |
2.4.4 化学分类特征分析结果 | 第60-64页 |
2.4.4.1 全细胞脂肪酸组分测定 | 第60-62页 |
2.4.4.2 细胞膜醌组分分析结果 | 第62-63页 |
2.4.4.3 极性脂组分分析 | 第63-64页 |
2.4.5 分子系统分析结果 | 第64-67页 |
2.4.5.1 16S rRNA基因序列系统发育分析结果 | 第64-67页 |
2.4.5.2 菌株NTA-7T G+C moL%含量测定结果 | 第67页 |
2.5 讨论 | 第67-69页 |
2.6 结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
附录 | 第76-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
在读期间发表的期刊论文 | 第81-82页 |
作者简介 | 第82-83页 |