| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 HSA融合蛋白的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 HSA融合蛋白的去糖基化修饰概述 | 第12-15页 |
| 1.3 HSA融合蛋白的活性研究 | 第15-19页 |
| 第二章 实验材料 | 第19-24页 |
| 2.1 菌株和细胞 | 第19页 |
| 2.2 工具酶、抗体及主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.3 主要培养基 | 第20-21页 |
| 2.4 主要溶液 | 第21-23页 |
| 2.5 仪器 | 第23-24页 |
| 第三章 实验方法 | 第24-43页 |
| 3.1 EndoH的全基因合成及pPIC9-EndoH分泌表达载体的构建 | 第24-26页 |
| 3.2 pPIC9-EndoH在毕赤酵母菌JC308中的表达及纯化 | 第26-28页 |
| 3.3 EndoH和PNGaseF在N-糖基化分析中的应用 | 第28-30页 |
| 3.4 EndoH在融合蛋白HSA/GM-CSF的药物代谢动力学中的应用 | 第30-32页 |
| 3.5 pPICZaA/IFNa2b/Hinge//HSA分泌表达载体的构建 | 第32-37页 |
| 3.6 pPICZaA/IFNa2b/hinge/HSA在毕赤酵母菌GS115中的表达及纯化 | 第37-38页 |
| 3.7 IFNa2b/hinge/HSA的生物活性测定 | 第38-39页 |
| 3.8 pPICZaA/GLP-1 /Hinge/HSA分泌表达载体的构建 | 第39-40页 |
| 3.9 pPICZaA/ GLP -1/hinge/HSA在毕赤酵母菌GS115中的表达及纯化 | 第40-41页 |
| 3.10 GLP-1/hinge/HSA的生物活性测定方法 | 第41-43页 |
| 第四章 实验结果 | 第43-57页 |
| 4.1 EndoH的全基因合成及pPIC9-EndoH分泌表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 4.2 pPIC9-EndoH在毕赤酵母菌JC308中的表达及纯化 | 第44-46页 |
| 4.3 EndoH和PNGaseF在N-糖基化分析中的应用 | 第46-48页 |
| 4.4 EndoH在融合蛋白HSA/GM-CSF的药物代谢动力学中的应用 | 第48-51页 |
| 4.5 pPICZaA/IFNa2b/Hinge/HSA分泌表达载体的构建 | 第51-53页 |
| 4.6 pPICZaA/IFNa2b/Hinge/HSA在毕赤酵母GS115中的表达及纯化结果 | 第53页 |
| 4.7 IFNa2b/hinge/HSA的生物活性测定结果 | 第53-54页 |
| 4.8 pPICZaA/GLP-1/Hinge/HSA分泌表达载体的构建结果 | 第54-55页 |
| 4.9 pPICZaA/GLP-1/Hinge/HSA在毕赤酵母GS115中的表达及纯化结果 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间发表论文 | 第66页 |
