| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 作物枯萎病研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 作物枯萎病的发生与危害 | 第13-14页 |
| 1.1.2 尖孢镰刀菌的致病机制 | 第14页 |
| 1.1.3 作物枯萎病的抗病育种研究 | 第14-15页 |
| 1.1.4 甘蓝枯萎病研究近况 | 第15页 |
| 1.2 植物抗病基因研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 植物抗病基因的克隆 | 第16页 |
| 1.2.2 植物抗病基因的结构与分类 | 第16-17页 |
| 1.3 分子标记辅助选择育种 | 第17-18页 |
| 1.3.1 分子标记辅助选择 | 第17-18页 |
| 1.3.2 分子标记辅助选择在育种中的应用 | 第18页 |
| 1.4 植物转基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.1 植物转基因技术的原理和方法 | 第18-19页 |
| 1.4.2 植物抗病基因的遗传转化 | 第19页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 抗枯萎病基因FOC1在甘蓝材料中的遗传转化 | 第21-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 遗传转化受体材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 过表达转化载体 | 第22页 |
| 2.1.3 供试菌株 | 第22页 |
| 2.1.4 培养基 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 甘蓝遗传转化材料的筛选 | 第23页 |
| 2.2.2 抗枯萎病基因的遗传转化 | 第23-24页 |
| 2.2.3 转基因植株的检测 | 第24-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.3.1 甘蓝遗传转化材料的筛选结果 | 第26-27页 |
| 2.3.2 转抗枯萎病基因甘蓝植株的获得 | 第27-28页 |
| 2.3.3 转基因植株的检测结果 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 FOC1基因编码蛋白的亚细胞定位和生物信息学分析 | 第31-41页 |
| 3.1 试验材料 | 第31页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第31页 |
| 3.1.2 表达载体 | 第31页 |
| 3.1.3 试验试剂 | 第31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 原生质体的制备方法 | 第31-32页 |
| 3.2.2 转化与定位结果观察 | 第32页 |
| 3.2.3 目的蛋白的生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-40页 |
| 3.3.1 目的蛋白的亚细胞定位结果 | 第33页 |
| 3.3.2 目的蛋白的生物信息学分析结果 | 第33-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 骨干亲本 01-20 的枯萎病抗性转育 | 第41-49页 |
| 4.1 试验材料 | 第41-42页 |
| 4.2 试验方法 | 第42-43页 |
| 4.2.1 全基因组背景分析引物的开发 | 第42页 |
| 4.2.2 枯萎病抗性特异标记的开发 | 第42页 |
| 4.2.3 分子标记检测与数据统计分析 | 第42-43页 |
| 4.2.4 分子标记辅助骨干亲本 01-20 枯萎病抗性的回交转育 | 第43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-48页 |
| 4.3.1 枯萎病抗性特异标记Frg13的开发 | 第43-44页 |
| 4.3.2 Frg13辅助回交群体枯萎病抗性鉴定的结果 | 第44页 |
| 4.3.3 全基因组背景标记辅助回交群体抗性株背景分析的结果 | 第44-47页 |
| 4.3.4 01-20 纯合抗病导入系的获得 | 第47-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
