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舒林酸亲水凝胶缓释骨架片的研究

中文摘要第10-11页
英文摘要第11-12页
前言第13-17页
第一章 体外分析方法的确立第17-28页
    1 材料与仪器第17页
        1.1 材料第17页
        1.2 仪器第17页
    2 含量测定方法的确立第17-21页
        2.1 检测波长的选择第17-18页
        2.2 供试品的制备第18-19页
        2.3 对照品贮备液的制备第19页
        2.4 标准曲线的制备第19页
        2.5 方法的精密度试验第19页
        2.6 方法的稳定性试验第19-20页
        2.7 系统重现性试验第20页
        2.8 回收率试验第20-21页
        2.9 舒林酸缓释片的含量测定方法第21页
    3 释放度测定方法的确立第21-26页
        3.1 不同释放介质中检测波长的确立第21-23页
        3.2 释放介质的选择第23-24页
        3.3 标准曲线的绘制第24页
        3.4 稳定性试验第24-25页
        3.5 重现性试验第25页
        3.6 回收率试验第25-26页
        3.7 释放度的测定方法第26页
    4 结论与讨论第26-28页
第二章 处方前研究第28-32页
    1 材料与仪器第28页
        1.1 材料第28页
        1.2 仪器第28页
    2 舒林酸解离常数的测定第28-29页
        2.1 原理第28-29页
        2.2 试验与结果第29页
    3 舒林酸油水分配系数的测定第29-30页
    4 舒林酸在不同溶剂中的稳定性试验第30页
    5 舒林酸原料药稳定性的研究第30-32页
第三章 舒林酸亲水凝胶缓释骨架片的制备第32-50页
    1 舒林酸缓释片的处方、工艺初步研究第32-37页
        1.1 材料与仪器第32页
        1.2 舒林酸缓释片的制备工艺第32-33页
        1.3 不同骨架材料制备缓释片第33-37页
    2 舒林酸缓释片的处方优化第37-47页
        2.1 单因素考察第38-43页
        2.2 释放度影响因素的考察第43-45页
        2.3 缓释片质量考察第45-47页
    3 讨论与小结第47-50页
        3.1 讨论第47-49页
        3.2 小结第49-50页
第四章 释药机理的探讨与初步稳定性考察第50-57页
    1 释药机理的研究第50-52页
        1.1 舒林酸骨架缓释片释药机理的初步探讨第50-51页
        1.2 舒林酸缓释片释药机制的进一步分析第51-52页
    2 质量标准的研究第52-53页
    3 稳定性的初步考察第53-56页
        3.1 影响因素第53-54页
        3.2 加速试验第54-55页
        3.3 长期试验第55-56页
    4 讨论与小结第56-57页
第五章 舒林酸缓释片体内家犬药动学研究第57-70页
    1 实验材料第57页
        1.1 原料与试剂第57页
        1.2 仪器第57页
        1.3 实验动物第57页
    2 方法与结果第57-68页
        2.1 体内分析方法的建立第57-62页
        2.2 药物动力学研究实验方法第62-65页
        2.3 药动学参数计算第65-66页
        2.4 相对生物利用度第66页
        2.5 生物等效性第66-68页
    3 讨论与小结第68-70页
        3.1 讨论第68-69页
        3.2 小结第69-70页
全文结论第70-71页
药品、材料和仪器第71-73页
参考文献第73-76页
致谢第76-77页
发表文章第77页

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