舒林酸亲水凝胶缓释骨架片的研究
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 体外分析方法的确立 | 第17-28页 |
| 1 材料与仪器 | 第17页 |
| 1.1 材料 | 第17页 |
| 1.2 仪器 | 第17页 |
| 2 含量测定方法的确立 | 第17-21页 |
| 2.1 检测波长的选择 | 第17-18页 |
| 2.2 供试品的制备 | 第18-19页 |
| 2.3 对照品贮备液的制备 | 第19页 |
| 2.4 标准曲线的制备 | 第19页 |
| 2.5 方法的精密度试验 | 第19页 |
| 2.6 方法的稳定性试验 | 第19-20页 |
| 2.7 系统重现性试验 | 第20页 |
| 2.8 回收率试验 | 第20-21页 |
| 2.9 舒林酸缓释片的含量测定方法 | 第21页 |
| 3 释放度测定方法的确立 | 第21-26页 |
| 3.1 不同释放介质中检测波长的确立 | 第21-23页 |
| 3.2 释放介质的选择 | 第23-24页 |
| 3.3 标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 3.4 稳定性试验 | 第24-25页 |
| 3.5 重现性试验 | 第25页 |
| 3.6 回收率试验 | 第25-26页 |
| 3.7 释放度的测定方法 | 第26页 |
| 4 结论与讨论 | 第26-28页 |
| 第二章 处方前研究 | 第28-32页 |
| 1 材料与仪器 | 第28页 |
| 1.1 材料 | 第28页 |
| 1.2 仪器 | 第28页 |
| 2 舒林酸解离常数的测定 | 第28-29页 |
| 2.1 原理 | 第28-29页 |
| 2.2 试验与结果 | 第29页 |
| 3 舒林酸油水分配系数的测定 | 第29-30页 |
| 4 舒林酸在不同溶剂中的稳定性试验 | 第30页 |
| 5 舒林酸原料药稳定性的研究 | 第30-32页 |
| 第三章 舒林酸亲水凝胶缓释骨架片的制备 | 第32-50页 |
| 1 舒林酸缓释片的处方、工艺初步研究 | 第32-37页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第32页 |
| 1.2 舒林酸缓释片的制备工艺 | 第32-33页 |
| 1.3 不同骨架材料制备缓释片 | 第33-37页 |
| 2 舒林酸缓释片的处方优化 | 第37-47页 |
| 2.1 单因素考察 | 第38-43页 |
| 2.2 释放度影响因素的考察 | 第43-45页 |
| 2.3 缓释片质量考察 | 第45-47页 |
| 3 讨论与小结 | 第47-50页 |
| 3.1 讨论 | 第47-49页 |
| 3.2 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 释药机理的探讨与初步稳定性考察 | 第50-57页 |
| 1 释药机理的研究 | 第50-52页 |
| 1.1 舒林酸骨架缓释片释药机理的初步探讨 | 第50-51页 |
| 1.2 舒林酸缓释片释药机制的进一步分析 | 第51-52页 |
| 2 质量标准的研究 | 第52-53页 |
| 3 稳定性的初步考察 | 第53-56页 |
| 3.1 影响因素 | 第53-54页 |
| 3.2 加速试验 | 第54-55页 |
| 3.3 长期试验 | 第55-56页 |
| 4 讨论与小结 | 第56-57页 |
| 第五章 舒林酸缓释片体内家犬药动学研究 | 第57-70页 |
| 1 实验材料 | 第57页 |
| 1.1 原料与试剂 | 第57页 |
| 1.2 仪器 | 第57页 |
| 1.3 实验动物 | 第57页 |
| 2 方法与结果 | 第57-68页 |
| 2.1 体内分析方法的建立 | 第57-62页 |
| 2.2 药物动力学研究实验方法 | 第62-65页 |
| 2.3 药动学参数计算 | 第65-66页 |
| 2.4 相对生物利用度 | 第66页 |
| 2.5 生物等效性 | 第66-68页 |
| 3 讨论与小结 | 第68-70页 |
| 3.1 讨论 | 第68-69页 |
| 3.2 小结 | 第69-70页 |
| 全文结论 | 第70-71页 |
| 药品、材料和仪器 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 发表文章 | 第77页 |
