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金鸡纳碱衍生物手性催化剂的合成及其应用

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 文献综述第7-47页
    1.1 不对称催化第8-9页
    1.2 催化机理分析第9-10页
    1.3 金鸡纳生物碱的结构特征第10-11页
    1.4 金鸡纳碱衍生物催化的几类主要反应第11-46页
        1.4.1 迈克尔反应(Michael reactions)第11-29页
        1.4.2 曼尼希反应(Mannich reactions)第29-31页
        1.4.3 Aldol reactions第31-33页
        1.4.4 Henry and aza-Henry reactions第33-37页
        1.4.5 串联反应(Cascade reactions)第37-42页
        1.4.6 傅克反应(Friedele Craft-type reactions)第42-43页
        1.4.7 D-A 反应(Diels-Alder reactions)第43-45页
        1.4.8 1,3 偶极环加成(1,3-Dipolar cycloadditions)第45-46页
    1.5 选题依据和意义第46-47页
第二章 金鸡纳碱衍生物的合成及其在 Henry 反应中的应用第47-71页
    2.1 实验仪器及主要化学试剂第49页
    2.2 L1-L3 配体的合成第49-53页
    2.3 Henry 反应第53-61页
    2.4 结果与讨论第61-65页
        2.4.1 催化剂的筛选第61-62页
        2.4.2 二价铜盐的筛选第62-63页
        2.4.3 溶剂的筛选第63-64页
        2.4.4 硝基甲烷量的筛选第64页
        2.4.5 添加物碱的筛选第64-65页
    2.5 底物的拓展第65-67页
    2.6 催化性能性能研究第67-69页
    2.7 反应机理第69页
    2.8 小结第69-71页
第三章 金鸡纳碱衍生物催化串联迈克尔-环化(Michael-Cyclization)反应第71-100页
    3.1 实验仪器及主要化学试剂第74页
    3.2 带有酮基的双螺环羟吲哚 3a-3q 的合成第74-83页
    3.3 带有酯基的双螺环吲哚啉酮 4a 的合成第83-90页
    3.4 结果与讨论第90-93页
        3.4.1 催化剂及其量的筛选第90-92页
        3.4.2 反应溶剂以及温度的筛选第92-93页
    3.5 反应底物的拓展第93-97页
    3.6 催化机理研究第97-98页
    3.7 小结第98-100页
第四章 结论第100-101页
参考文献第101-116页
发表论文和参加科研情况说明第116-117页
致谢第117页

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