| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 纤维素酶的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2.1 纤维素酶的来源 | 第13页 |
| 1.2.2 纤维素酶的组成 | 第13-14页 |
| 1.3 纤维素酶水解纤维素作用的影响因素 | 第14-16页 |
| 1.3.1 预处理对酶水解作用的影响 | 第14-15页 |
| 1.3.2 酶和酶用量对酶水解作用的影响 | 第15页 |
| 1.3.3 pH 对酶水解的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.4 温度对酶水解的影响 | 第16页 |
| 1.3.5 底物浓度对酶水解的影响 | 第16页 |
| 1.4 纤维素降解菌的选育 | 第16-17页 |
| 1.4.1 从自然环境中筛选纤维素降解菌 | 第16-17页 |
| 1.4.2 人工诱变选育纤维素降解菌 | 第17页 |
| 1.5 影响酶产量的因素 | 第17-19页 |
| 1.5.1 培养条件 | 第17-18页 |
| 1.5.2 培养基组成 | 第18页 |
| 1.5.3 纤维素酶的诱导物 | 第18-19页 |
| 1.6 纤维素酶活力测定 | 第19页 |
| 1.7 纤维素酶的应用 | 第19-21页 |
| 1.7.1 纤维素酶在食品中的应用 | 第19-20页 |
| 1.7.2 纤维素酶在洗涤剂中的应用 | 第20页 |
| 1.7.3 纤维素酶在畜牧业方面的应用 | 第20页 |
| 1.7.4 纤维素酶在能源工业方面的应用 | 第20页 |
| 1.7.5 纤维素酶在其他方面的应用 | 第20-21页 |
| 1.8 半纤维素酶研究进展 | 第21-22页 |
| 1.9 本课题研究内容和意义 | 第22-24页 |
| 第2章 纤维素酶和半纤维素酶产生菌的筛选 | 第24-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第24页 |
| 2.1.2 主要培养基 | 第24-25页 |
| 2.1.3 试剂及缓冲液 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 纤维素酶产生菌的筛选 | 第26-28页 |
| 2.2.2 半纤维素酶产生菌的筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.3 菌株的拮抗实验 | 第29-30页 |
| 2.2.4 测定玉米秸秆中纤维素和半纤维素的含量 | 第30-31页 |
| 2.2.5 菌株（组合）对玉米秸秆的糖化效果 | 第31页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第31-39页 |
| 2.3.1 纤维素酶产生菌的筛选 | 第31-33页 |
| 2.3.2 半纤维素酶产生菌的筛选 | 第33-35页 |
| 2.3.3 菌株的拮抗实验结果与讨论 | 第35页 |
| 2.3.4 测定玉米秸秆中纤维素和半纤维素的含量 | 第35页 |
| 2.3.5 菌株（组合）对玉米秸秆的糖化效果 | 第35-38页 |
| 2.3.6 讨论 | 第38-39页 |
| 第3章 纤维素酶产生菌 X10-279 诱变育种 | 第39-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.1 样品来源 | 第39页 |
| 3.1.2 主要培养基 | 第39页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.2.1 菌株 X10-279 的耐糖量分析 | 第39-40页 |
| 3.2.2 紫外诱变 | 第40-41页 |
| 3.2.3 常压室温等离子体诱变 | 第41-42页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第42-47页 |
| 3.3.1 菌株 X10-279 的耐糖量实验结果与分析 | 第42页 |
| 3.3.2 紫外诱变的致死率曲线 | 第42页 |
| 3.3.3 紫外诱变—氯化锂复合诱变筛选纤维素酶高产菌株 | 第42-43页 |
| 3.3.4 菌株传代稳定性研究 | 第43-44页 |
| 3.3.5 常压室温等离子体诱变的致死率曲线 | 第44页 |
| 3.3.6 常压室温等离子体筛选纤维素酶高产菌株 | 第44-45页 |
| 3.3.7 菌株传代稳定性研究 | 第45页 |
| 3.3.8 讨论 | 第45-47页 |
| 第4章 纤维素酶产生菌 X10-279 产酶条件的优化 | 第47-59页 |
| 4.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.1 样品来源 | 第47页 |
| 4.1.2 主要培养基 | 第47页 |
| 4.1.3 试剂及缓冲液 | 第47页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 4.2.1 种子液的制备 | 第47-48页 |
| 4.2.2 单因素实验 | 第48页 |
| 4.2.3 Plackett-Burman 实验设计 | 第48-50页 |
| 4.2.4 最陡爬坡实验 | 第50页 |
| 4.2.5 Box-Behnken 设计 | 第50-51页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第51-59页 |
| 4.3.1 单因素实验结果 | 第51-52页 |
| 4.3.2 Plackett-Burman 实验设计 | 第52-53页 |
| 4.3.3 最陡爬坡实验 | 第53-54页 |
| 4.3.4 Box-Behnken 实验设计 | 第54-57页 |
| 4.3.5 纤维素酶最佳值的获取与验证 | 第57-58页 |
| 4.3.6 讨论 | 第58-59页 |
| 第5章 纤维素酶与半纤维素酶产生菌株的初步鉴定 | 第59-67页 |
| 5.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 5.1.1 菌株 | 第59页 |
| 5.1.2 培养基 | 第59页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第59-60页 |
| 5.1.4 主要仪器 | 第60页 |
| 5.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 5.2.1 菌株培养特征鉴定 | 第60页 |
| 5.2.2 菌株形态鉴定 | 第60页 |
| 5.2.3 DNA 的提取 | 第60-61页 |
| 5.2.4 PCR 扩增 | 第61-62页 |
| 5.2.5 PCR 产物凝胶电泳检测 | 第62页 |
| 5.2.6 最大似然系统发育树的构建 | 第62页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第62-66页 |
| 5.3.1 菌株的培养和形态特征 | 第62-64页 |
| 5.3.2 最大似然系统发育树的构建 | 第64-66页 |
| 5.4 讨论 | 第66-67页 |
| 第6章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第75页 |
